	MeSH term	Japanese	Link	G B E 1
	Glycogen Storage Disease Type IV	糖原病IV型
	Neuromuscular Diseases	神経筋疾患
	Nervous System Diseases	神経系疾患
	Liver Diseases	肝臓疾患
	Hydrops Fetalis	胎児水腫
	Dyslexia	失読症
	Glycogen Storage Disease	糖原病
	Muscle Hypotonia	筋緊張低下
	Spinal Muscular Atrophies of Childhood	筋萎縮症-脊髄性-小児
	Metabolic Diseases	代謝性疾患
	Fetal Diseases	胎児疾患
	Muscular Diseases	筋疾患
	Cardiomyopathy, Dilated	心筋症-拡張型
	Metabolic Syndrome X	メタボリックシンドローム
	Coronary Disease	Coronary Disease
	Neoplasms	腫瘍
	Disease Models, Animal	疾患モデル(動物)
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	G B E 1
	1,4-alpha-Glucan Branching Enzyme	アミロペクチン分枝酵素
	Glucans	グルカン
	DNA Primers	プライマー-DNA
	DNA, Complementary	相補的DNA
	Aminosalicylic Acid	4-アミノサリチル酸
	Uridine Diphosphate Glucose	ウリジン二リン酸グルコース
	Glycogen Synthase	グリコーゲンシンターゼ
	Glucosyltransferases	グルコシルトランスフェラーゼ
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA
	Protons	陽子
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Glutamine	グルタミン
	Intramolecular Oxidoreductases	分子内酸化還元酵素
	DNA	デオキシリボ核酸
	Phosphotyrosine	ホスホチロシン
	Arginine	アルギニン
	Receptors, Immunologic	免疫受容体
	Tyrosine	チロシン
	Peptides	ペプチド
	Trans-Activators	トランスアクチベーター
	Nerve Tissue Proteins	神経組織蛋白質

	MeSH term	Japanese	Link	G B E 1
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Mutation	変異
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Base Sequence	塩基配列
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	Stillbirth	死産
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Chromosomes, Human, 21-22 and Y	ヒト第21-22およびY染色体
	Sequence Deletion	配列欠失
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Protons	陽子
	Exons	エクソン
		疎水性
	RNA Splice Sites	RNAスプライス部位
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Consanguinity	血族
	Hydrogen Bonding	水素結合
	Cross Reactions	交叉反応
	Algorithms	アルゴリズム
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Sex Characteristics	性徴
	Genotype	遺伝子型
	Phylogeny	系統発生
	Species Specificity	種特異性
	Alternative Splicing	選択的スプライシング
	Heterozygote	ヘテロ接合体
	Gene Expression Regulation, Enzymologic	酵素遺伝子発現調節
	Genetic Variation	遺伝的多様性
	Point Mutation	点変異
	Protein Conformation	蛋白質高次構造
	Polymorphism, Single Nucleotide	一塩基多型
	Pregnancy	妊娠
	Alleles	対立遺伝子
	Gene Expression Regulation, Neoplastic	腫瘍遺伝子発現調節
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Phenotype	表現型
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Phosphorylation	リン酸化
	Signal Transduction	シグナルトランスダクション

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease