	MeSH term	Japanese	Link	F S C N 3
	Williams Syndrome	Williams症候群
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Limb Deformities, Congenital	四肢奇形-先天性
	Congenital Abnormalities	奇形
	Genetic Diseases, Inborn	遺伝性疾患
	Retinitis Pigmentosa	網膜色素変性症
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Neuroblastoma	神経芽細胞腫
	Neoplasms	腫瘍

	MeSH term	Japanese	Link	F S C N 3
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Expressed Sequence Tags	発現配列タグ
	Chromosomes, Human, Pair 7	ヒト第7染色体
	Base Sequence	塩基配列
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Euchromatin	真正染色質
	Genes, Overlapping	オーバーラップ遺伝子
	Chromosome Fragile Sites	染色体不安定部
	Chromosome Fragility	染色体脆弱性
	Retroelements	レトロエレメント
	Isoelectric Point	等電点
	Pseudogenes	偽遺伝子
	Genomic Imprinting	遺伝子刷り込み
	Gene Duplication	遺伝子重複
	Algorithms	アルゴリズム
	CpG Islands	CG島
	Chromosomes, Human, Pair 17	ヒト第17染色体
	Chromosome Aberrations	染色体異常
	Response Elements	応答配列
	Evolution, Molecular	分子進化
	Phylogeny	系統発生
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Conserved Sequence	保存配列
	Organ Specificity	臓器特異性
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Sequence Homology, Nucleic Acid	核酸配列相同性
	Introns	イントロン
	Molecular Weight	分子量
	Point Mutation	点変異
	Exons	エクソン
	Promoter Regions, Genetic	プロモーター領域
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Mutation	変異

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease