	MeSH term	Japanese	Link	B F S P 2
	Cataract	白内障
	Myopia	近視
	Disease Progression	病勢悪化
	Multiple Sclerosis	多発性硬化症
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)

	MeSH term	Japanese	Link	B F S P 2
	Intermediate Filament Proteins	中間径フィラメント蛋白質
	Eye Proteins	眼球蛋白質
	DNA, Complementary	相補的DNA
	DNA Primers	プライマー-DNA
	Alanine	アラニン
	Glycine	アミノ酢酸
	Glutamic Acid	グルタミン酸
	Keratins	ケラチン
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Macromolecular Substances	高分子物質
	Cytoskeletal Proteins	細胞骨格蛋白質
	DNA	デオキシリボ核酸
	RNA, Messenger	メッセンジャーRNA

	MeSH term	Japanese	Link	B F S P 2
	Chromosomes, Human, Pair 3	ヒト第3染色体
	Genes, Dominant	優性遺伝子
	Lod Score	ロッドスコア
	Exons	エクソン
	Base Sequence	塩基配列
	Protein Structure, Secondary	蛋白質二次構造
	Genetic Linkage	連鎖(遺伝学)
	Haplotypes	ハプロタイプ
	Amino Acid Sequence	アミノ酸配列
	Gene Library	遺伝子ライブラリー
	Gene Deletion	遺伝子欠失
	Introns	イントロン
	Open Reading Frames	オープンリーディングフレーム
	Amino Acid Substitution	アミノ酸置換
	Mutation	変異
	Penetrance	浸透度(遺伝学)
	Chromosome Segregation	染色体分離
	Chromosomes, Human, Pair 20	ヒト第20染色体
	Genetic Heterogeneity	遺伝的異質性
	Sequence Homology, Amino Acid	アミノ酸配列相同性
	Algorithms	アルゴリズム
	Protein Denaturation	蛋白質変性
	Consensus Sequence	コンセンサス配列
	Microsatellite Repeats	マイクロサテライトリピート
	Polymorphism, Restriction Fragment Length	制限酵素断片長多型
	Genetic Markers	遺伝子マーカー
	Aging	加齢
	Mutation, Missense	ミスセンス変異
	Sequence Deletion	配列欠失
	Plasmids	プラスミド
	Genetic Predisposition to Disease	遺伝的素因(疾患)
	Genotype	遺伝子型
	Polymorphism, Genetic	遺伝子多型
	Protein Binding	蛋白質結合

Genes → Relevant diseases, drugs, ...

Disease