Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Abortion, Habitual [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
FRA1M [NCBI] 0.000401057
ECA1 [NCBI] 0.000302506
F5 [NCBI] 0.000262965
F2 [NCBI] 0.000229215
MTHFR [NCBI] 0.00021869
H19 [NCBI] 0.000213744
NEWENTRY [NCBI] 0.000142355
HLA-G [NCBI] 0.000127092
PIBF1 [NCBI] 8.44706e-05
PAEP [NCBI] 6.78481e-05
TNF [NCBI] 3.68214e-05
IL1B [NCBI] 3.46988e-05
ANXA5 [NCBI] 3.41645e-05
F13A1 [NCBI] 3.39537e-05
CD46 [NCBI] 3.3343e-05
SERPINE1 [NCBI] 3.24724e-05
INHA [NCBI] 3.07074e-05
HLA-DQB1 [NCBI] 2.89008e-05
IL10 [NCBI] 2.64258e-05
LIF [NCBI] 2.45143e-05
HLA-DQA1 [NCBI] 2.39664e-05
HLA-E [NCBI] 2.37483e-05
F12 [NCBI] 2.25585e-05
IFNG [NCBI] 2.22599e-05
NOS3 [NCBI] 2.18992e-05
ACP1 [NCBI] 2.16929e-05
PGR [NCBI] 2.01565e-05
PROCR [NCBI] 1.95357e-05
KLRD1 [NCBI] 1.91595e-05
KIR2DL4 [NCBI] 1.83561e-05
IL6 [NCBI] 1.79954e-05
KIR2DS1 [NCBI] 1.58258e-05
KIR2DL1 [NCBI] 1.52771e-05
PRL [NCBI] 1.49248e-05
LTA [NCBI] 1.33792e-05
APOH [NCBI] 1.27869e-05
ADA [NCBI] 1.2294e-05
THBD [NCBI] 1.18857e-05
HLA-DRB1 [NCBI] 1.04558e-05
CYP1A2 [NCBI] 9.98714e-06
TGFB1 [NCBI] 9.96436e-06
TROVE2 [NCBI] 9.89351e-06
FGB [NCBI] 9.88365e-06
FCN2 [NCBI] 9.52007e-06
KDSR [NCBI] 8.88788e-06
ANXA4 [NCBI] 8.88788e-06
CYP17A1 [NCBI] 8.34764e-06
IL1RN [NCBI] 8.28355e-06
IGFBP4 [NCBI] 7.39914e-06
ITGB3 [NCBI] 7.23341e-06
KIR2DS4 [NCBI] 7.19178e-06
PGM1 [NCBI] 7.09688e-06
C4BPA [NCBI] 7.00701e-06
FCN1 [NCBI] 6.92167e-06
SYCP3 [NCBI] 6.92167e-06
KLRC2 [NCBI] 6.84042e-06
PROZ [NCBI] 6.84042e-06
TEAD1 [NCBI] 6.84042e-06
CTLA4 [NCBI] 6.73869e-06
ACE [NCBI] 6.64311e-06
TPO [NCBI] 6.21494e-06
CYP1A1 [NCBI] 6.13583e-06
KIR2DS2 [NCBI] 6.08537e-06
IL11RA [NCBI] 5.93974e-06
MMP2 [NCBI] 5.89587e-06
C5AR1 [NCBI] 5.89387e-06
ITGA4 [NCBI] 5.89387e-06
IL4 [NCBI] 5.82469e-06
ITGA3 [NCBI] 5.38991e-06
SELL [NCBI] 5.35679e-06
UCN [NCBI] 5.26121e-06
MMP9 [NCBI] 5.18317e-06
TPH1 [NCBI] 5.17085e-06
KLRC1 [NCBI] 4.97742e-06
FOXP3 [NCBI] 4.7988e-06
KLRB1 [NCBI] 4.75807e-06
XPO1 [NCBI] 4.66927e-06
INHBA [NCBI] 4.58505e-06
ANGPT2 [NCBI] 4.58505e-06
IL12A [NCBI] 4.3032e-06
SELP [NCBI] 4.26907e-06
MCAM [NCBI] 4.10853e-06
ITGAV [NCBI] 4.04857e-06
IL2RA [NCBI] 3.84189e-06
CCR1 [NCBI] 3.79104e-06
ARNT [NCBI] 3.70583e-06
F7 [NCBI] 3.70583e-06
GSTP1 [NCBI] 3.67962e-06
TNFRSF1A [NCBI] 3.62502e-06
IGFBP1 [NCBI] 3.54818e-06
TIMP1 [NCBI] 3.54818e-06
PLG [NCBI] 3.42471e-06
ITGB1 [NCBI] 3.40506e-06
TYMS [NCBI] 3.2563e-06
TNFSF13B [NCBI] 3.17019e-06
TGFB2 [NCBI] 3.12079e-06
TP53 [NCBI] 3.07499e-06
CD83 [NCBI] 3.07295e-06
CYP1B1 [NCBI] 3.03422e-06
JAK3 [NCBI] 2.98904e-06
CD14 [NCBI] 2.95966e-06
CYP19A1 [NCBI] 2.938e-06
HLA-C [NCBI] 2.90258e-06
ESR2 [NCBI] 2.84091e-06
ADM [NCBI] 2.82092e-06
IL18 [NCBI] 2.74357e-06
IGF2 [NCBI] 2.72485e-06
CCL5 [NCBI] 2.71867e-06
MBL2 [NCBI] 2.63477e-06
CD4 [NCBI] 2.59458e-06
CD68 [NCBI] 2.45758e-06
AGTR1 [NCBI] 2.34138e-06
TERT [NCBI] 2.18948e-06
KRT7 [NCBI] 2.08388e-06
IL2 [NCBI] 2.01913e-06
TFPI [NCBI] 1.99702e-06
PIH [NCBI] 1.98249e-06
F8 [NCBI] 1.95038e-06
HMOX1 [NCBI] 1.84233e-06
PKD1 [NCBI] 1.82945e-06
MUC1 [NCBI] 1.64257e-06
IL8 [NCBI] 1.64257e-06
AGT [NCBI] 1.52246e-06
SHBG [NCBI] 1.38042e-06
BRCA2 [NCBI] 1.37171e-06
ESR1 [NCBI] 1.21278e-06
GSTT1 [NCBI] 1.18153e-06
VEGFA [NCBI] 1.11259e-06
CXCL12 [NCBI] 1.03078e-06
GSTM1 [NCBI] 9.40786e-07
BRCA1 [NCBI] 8.59088e-07
PLAUR [NCBI] 8.1676e-07
CAT [NCBI] 5.80078e-07
LPL [NCBI] 5.01055e-07
AR [NCBI] 9.46336e-08
VWF [NCBI] 9.37061e-08
FASLG [NCBI] 7.94208e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
short rib-polydactyly syndrome, type iii [NCBI] 0.00106493
short rib-polydactyly syndrome, type ii [NCBI] 0.00100366
SLE [NCBI] 0.000661769
hla-d histocompatibility type [NCBI] 0.00033581
SXI1 [NCBI] 0.000270688
uterine anomalies [NCBI] 0.000211065
FRA16A [NCBI] 0.000151636
homocysteinemia [NCBI] 0.000123152
ANXA5 [NCBI] 9.85428e-05
adenomyosis [NCBI] 9.83832e-05
PRL [NCBI] 9.3491e-05
RA [NCBI] 9.16295e-05
PAEP [NCBI] 8.13192e-05
PROCR [NCBI] 7.89213e-05
mental retardation, fra12a type [NCBI] 7.70698e-05
PCS [NCBI] 6.82323e-05
ADA [NCBI] 6.39613e-05
TNF [NCBI] 6.03456e-05
heterotopia, periventricular, x-linked dominant [NCBI] 5.9343e-05
factor xii deficiency [NCBI] 5.83982e-05
RTD [NCBI] 5.58605e-05
MEG3 [NCBI] 4.77651e-05
THBD [NCBI] 4.54204e-05
MBL2 [NCBI] 4.15215e-05
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency [NCBI] 3.60818e-05
PGR [NCBI] 3.02157e-05
NOS3 [NCBI] 2.91661e-05
STAT5A [NCBI] 2.75411e-05
UCN [NCBI] 2.73766e-05
MTHFR [NCBI] 2.62988e-05
IP [NCBI] 2.62041e-05
MCP [NCBI] 2.44552e-05
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 2.34401e-05
PLG [NCBI] 1.88941e-05
phenylketonuria [NCBI] 1.48325e-05
ACE [NCBI] 1.30005e-05
IL2 [NCBI] 1.2473e-05
TPO [NCBI] 1.23835e-05
TFPI [NCBI] 9.77931e-06
SHBG [NCBI] 6.2924e-06
CD [NCBI] 5.3716e-06
F3 [NCBI] 2.98017e-06
CAT [NCBI] 2.29495e-06
LPL [NCBI] 2.08022e-06
VEGF [NCBI] 1.20349e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 8.65378e-07



Database Center for Life Science