Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Apoferritins	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
LOC286463	[NCBI]	0.000251681
FTHL16	[NCBI]	0.000216972
FTLL1	[NCBI]	0.000195365
FTH1	[NCBI]	1.9269e-05
FTL	[NCBI]	1.8478e-05
MS	[NCBI]	1.37638e-05
FTMT	[NCBI]	1.30794e-05
TFRC	[NCBI]	8.43932e-06
RPL17L1	[NCBI]	3.17051e-06
RPL7AL1	[NCBI]	3.17051e-06
RPS3L1	[NCBI]	3.17051e-06
RPS17L3	[NCBI]	3.17051e-06
NARFL	[NCBI]	2.44721e-06
CYBRD1	[NCBI]	2.05834e-06
ACO1	[NCBI]	1.96348e-06
PIAS3	[NCBI]	1.87577e-06
TP53	[NCBI]	1.85203e-06
NFYA	[NCBI]	1.81436e-06
CUGBP1	[NCBI]	1.79668e-06
SLC40A1	[NCBI]	1.78825e-06
ATF1	[NCBI]	1.78414e-06
TFR2	[NCBI]	1.58009e-06
DMRT1	[NCBI]	1.56709e-06
CD47	[NCBI]	1.50297e-06
THBS1	[NCBI]	1.48373e-06
SUMO1	[NCBI]	1.4478e-06
RAB11A	[NCBI]	1.37966e-06
FXN	[NCBI]	1.32325e-06
CP	[NCBI]	1.26481e-06
AMBP	[NCBI]	1.25452e-06
CIITA	[NCBI]	1.23663e-06
ENG	[NCBI]	1.19679e-06
MYC	[NCBI]	1.13152e-06
HMOX1	[NCBI]	1.10344e-06
TF	[NCBI]	1.04837e-06
HFE	[NCBI]	9.80436e-07
CXCL12	[NCBI]	9.5361e-07
TLR4	[NCBI]	8.74563e-07
NOS2	[NCBI]	8.27604e-07
TNF	[NCBI]	3.91349e-07

OMIM	Link	Information gain
hyperferritinemia-cataract syndrome	[NCBI]	0.000360322
basal ganglia disease, adult-onset	[NCBI]	0.000169613
hemochromatosis, neonatal	[NCBI]	0.000165798
FTL	[NCBI]	0.000108825
ACO1	[NCBI]	3.42105e-05
FTH1	[NCBI]	3.26246e-05
HAMP	[NCBI]	3.21021e-05
SLC40A1	[NCBI]	2.97296e-05
TFRC	[NCBI]	2.68418e-05
HFE	[NCBI]	2.04843e-05
CP	[NCBI]	1.63296e-05
TLR4	[NCBI]	1.43118e-05
TF	[NCBI]	1.2103e-05
TNF	[NCBI]	1.12121e-06