Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Arrhythmias, Cardiac [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
SCN5A [NCBI] 0.000491531
KCNH6 [NCBI] 0.000371659
ARVD3 [NCBI] 0.000355204
KCNQ1OT1 [NCBI] 0.000219671
TRNL1 [NCBI] 0.000204011
ERG [NCBI] 0.000202043
KCNQ1 [NCBI] 0.00017777
KCNJ2 [NCBI] 0.000106215
KCNH2 [NCBI] 9.54588e-05
KCNE1 [NCBI] 8.64654e-05
ANK2 [NCBI] 7.23858e-05
PLN [NCBI] 7.11327e-05
LMNA [NCBI] 5.65309e-05
RYR2 [NCBI] 5.14741e-05
KCNH1 [NCBI] 4.44605e-05
KCNE2 [NCBI] 4.22418e-05
GJA1 [NCBI] 2.61119e-05
KCNA5 [NCBI] 2.55945e-05
KCNJ8 [NCBI] 2.50724e-05
KCNE3 [NCBI] 2.47528e-05
OPRL1 [NCBI] 2.23001e-05
CYP3A4 [NCBI] 2.20912e-05
TRDN [NCBI] 2.02121e-05
HCN4 [NCBI] 1.62466e-05
CACNA1C [NCBI] 1.55923e-05
PRKAG2 [NCBI] 1.47993e-05
CASQ2 [NCBI] 1.45714e-05
AGTR1 [NCBI] 1.20191e-05
REN [NCBI] 1.17484e-05
ALG10B [NCBI] 1.13174e-05
TRPM4 [NCBI] 1.13174e-05
NKX2-5 [NCBI] 1.06919e-05
GAA [NCBI] 1.05891e-05
TRPM5 [NCBI] 1.04194e-05
ITPR1 [NCBI] 9.83738e-06
KCNK3 [NCBI] 9.83654e-06
NAV1 [NCBI] 9.83654e-06
CAT [NCBI] 9.47209e-06
NPPB [NCBI] 9.43311e-06
KCNE4 [NCBI] 9.40325e-06
SCNM1 [NCBI] 9.40325e-06
HCN2 [NCBI] 9.05807e-06
TLX2 [NCBI] 9.05807e-06
PRKAG3 [NCBI] 8.77113e-06
KCNC4 [NCBI] 8.77113e-06
HRC [NCBI] 8.77113e-06
FKBP1B [NCBI] 8.77113e-06
TEAD4 [NCBI] 8.52556e-06
KCNH7 [NCBI] 8.52556e-06
HSPBP1 [NCBI] 8.52556e-06
GNAI1 [NCBI] 8.31094e-06
UGT1A4 [NCBI] 8.31094e-06
EDN1 [NCBI] 8.25067e-06
SCN2B [NCBI] 8.12034e-06
KCND2 [NCBI] 7.79319e-06
GJA5 [NCBI] 7.79319e-06
FHL1 [NCBI] 7.79319e-06
CYP3A7 [NCBI] 7.65052e-06
CAMK2G [NCBI] 7.51888e-06
ECE1 [NCBI] 6.89077e-06
ASPH [NCBI] 6.89077e-06
CACNA2D1 [NCBI] 6.89077e-06
RLN2 [NCBI] 6.72425e-06
CAMK4 [NCBI] 6.64676e-06
DMPK [NCBI] 6.61386e-06
ANK1 [NCBI] 6.57266e-06
TBX5 [NCBI] 6.36809e-06
PRKAA1 [NCBI] 6.36809e-06
TRB@ [NCBI] 6.36809e-06
SIX5 [NCBI] 6.30507e-06
PF4 [NCBI] 6.28042e-06
KCNK2 [NCBI] 6.24432e-06
INS [NCBI] 6.21105e-06
KCNN4 [NCBI] 6.02112e-06
EMD [NCBI] 5.96967e-06
CNBP [NCBI] 5.91975e-06
CLCA1 [NCBI] 5.91975e-06
NR3C2 [NCBI] 5.82415e-06
DSG2 [NCBI] 5.73372e-06
KCNA1 [NCBI] 5.64793e-06
MPO [NCBI] 5.55569e-06
TGFB3 [NCBI] 5.41422e-06
SCP2 [NCBI] 5.34308e-06
SLC9A1 [NCBI] 5.30863e-06
TNXB [NCBI] 5.27487e-06
ACE2 [NCBI] 5.27487e-06
UCN [NCBI] 5.14632e-06
PDE4D [NCBI] 5.14632e-06
FKRP [NCBI] 5.14632e-06
SLC18A2 [NCBI] 5.08561e-06
CAV3 [NCBI] 5.02706e-06
RAF1 [NCBI] 4.86292e-06
CDH2 [NCBI] 4.83709e-06
KCNQ2 [NCBI] 4.71371e-06
FABP3 [NCBI] 4.66686e-06
RYR1 [NCBI] 4.57699e-06
SCN4A [NCBI] 4.22473e-06
AQP4 [NCBI] 4.17283e-06
PHOX2B [NCBI] 4.1559e-06
CYP1A2 [NCBI] 3.71701e-06
MYOD1 [NCBI] 3.67915e-06
MB [NCBI] 3.67915e-06
CYP3A5 [NCBI] 3.45859e-06
GNB3 [NCBI] 3.36416e-06
CYP2D6 [NCBI] 3.07743e-06
ACE [NCBI] 3.03143e-06
LRRK2 [NCBI] 2.99546e-06
CYBA [NCBI] 2.78057e-06
ADM [NCBI] 2.71322e-06
ADAM17 [NCBI] 2.58727e-06
CYBB [NCBI] 2.5693e-06
TJP1 [NCBI] 2.52246e-06
ACHE [NCBI] 2.51994e-06
PDE5A [NCBI] 2.24172e-06
PTPN11 [NCBI] 2.16405e-06
PRNP [NCBI] 2.1033e-06
CRP [NCBI] 2.04928e-06
MEN1 [NCBI] 1.94002e-06
GJB1 [NCBI] 1.92884e-06
LEP [NCBI] 1.86377e-06
TGFB1 [NCBI] 1.3473e-06
TH [NCBI] 4.70126e-07
EGFR [NCBI] 1.01912e-07
PTH [NCBI] 9.44462e-08
BAX [NCBI] 7.66286e-08
TNF [NCBI] 5.48808e-09
CFTR [NCBI] 3.56107e-09



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.00173812
ARVD4 [NCBI] 0.00139805
KCNH2 [NCBI] 0.00115024
undritz anomaly [NCBI] 0.000993831
LQT1 [NCBI] 0.000977075
MVP [NCBI] 0.00081923
SCN5A [NCBI] 0.000770247
ARVD1 [NCBI] 0.000703939
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis [NCBI] 0.000645448
peho syndrome [NCBI] 0.000544115
CMD1A [NCBI] 0.000339966
CMD1E [NCBI] 0.000337524
brugada syndrome 1 [NCBI] 0.000328254
restless legs syndrome, susceptibility to, 1 [NCBI] 0.000312475
atrial standstill [NCBI] 0.000274602
KCNJ2 [NCBI] 0.000267162
EDMD [NCBI] 0.000253353
SQT1 [NCBI] 0.000233653
LGMD1B [NCBI] 0.000197465
HOS [NCBI] 0.000177118
JLNS1 [NCBI] 0.000174446
RYR2 [NCBI] 0.000172081
RA [NCBI] 0.000171799
TS [NCBI] 0.000162358
KCNQ1 [NCBI] 0.000146227
ARVD2 [NCBI] 0.000145448
cardiac conduction defect [NCBI] 0.000134485
naxos disease [NCBI] 0.000130157
DM2 [NCBI] 0.000125495
CF [NCBI] 0.00012461
SLC8A1 [NCBI] 0.000123871
CMD3B [NCBI] 0.000117072
brachydactyly, long-thumb type [NCBI] 0.00010357
distichiasis with congenital anomalies of the heart and peripheral vasculature [NCBI] 0.00010357
FKBP1B [NCBI] 0.000101253
EDMD2 [NCBI] 9.91459e-05
CACNA1C [NCBI] 9.55076e-05
PFHB1A [NCBI] 9.48947e-05
phocomelia-ectrodactyly, ear malformation, deafness, and sinus arrhythmia [NCBI] 8.1125e-05
ARVD10 [NCBI] 8.1125e-05
HYPP [NCBI] 7.57763e-05
ARVD9 [NCBI] 7.267e-05
CMD1P [NCBI] 7.267e-05
atrial tachyarrhythmia with short pr interval [NCBI] 7.267e-05
ALG10 [NCBI] 7.1378e-05
REN [NCBI] 6.87006e-05
cardiac arrhythmia, ankyrin-b-related [NCBI] 6.71888e-05
GJA1 [NCBI] 6.60286e-05
LVNCX [NCBI] 6.312e-05
SSS1 [NCBI] 6.312e-05
MYH7 [NCBI] 5.89501e-05
MIRN1-1 [NCBI] 5.76048e-05
PHYHIP [NCBI] 5.76048e-05
sick sinus syndrome, autosomal dominant [NCBI] 5.71958e-05
ebstein anomaly [NCBI] 5.71958e-05
breath-holding spells [NCBI] 5.71958e-05
CPVT [NCBI] 5.48993e-05
carnitine palmitoyltransferase ii deficiency, lethal neonatal [NCBI] 5.48993e-05
glycogen storage disease ii [NCBI] 5.34837e-05
atrial septal defect with atrioventricular conduction defects [NCBI] 5.28948e-05
megalencephaly-cutis marmorata telangiectatica congenita [NCBI] 4.95204e-05
CAMK2G [NCBI] 4.90405e-05
wilson disease [NCBI] 4.7849e-05
LMNA [NCBI] 4.71136e-05
LQT3 [NCBI] 4.67466e-05
KCNE3 [NCBI] 4.65363e-05
PKP2 [NCBI] 4.65363e-05
ANK2 [NCBI] 4.65363e-05
CAMK2D [NCBI] 4.65363e-05
NHLH1 [NCBI] 4.65363e-05
thyrotoxic periodic paralysis [NCBI] 4.55256e-05
KCNJ8 [NCBI] 4.45423e-05
KCNE2 [NCBI] 4.45423e-05
wolff-parkinson-white syndrome [NCBI] 4.33395e-05
CASQ2 [NCBI] 4.14678e-05
heart block, congenital [NCBI] 4.0552e-05
NPPA [NCBI] 3.85894e-05
KSS [NCBI] 3.84986e-05
pyruvate carboxylase deficiency [NCBI] 3.74869e-05
ZNF9 [NCBI] 3.72446e-05
DSG2 [NCBI] 3.64228e-05
RMD [NCBI] 3.61606e-05
GJA5 [NCBI] 3.56649e-05
ACADVL [NCBI] 3.56649e-05
sudden infant death syndrome [NCBI] 3.49427e-05
DMD [NCBI] 3.30206e-05
INS [NCBI] 3.22633e-05
VEGF [NCBI] 3.19256e-05
SGBS1 [NCBI] 3.13328e-05
AGTR1 [NCBI] 3.10978e-05
EMD [NCBI] 3.10978e-05
PTK2B [NCBI] 2.98218e-05
CAT [NCBI] 2.97201e-05
SLE [NCBI] 2.89276e-05
PLN [NCBI] 2.80131e-05
AQP4 [NCBI] 2.67791e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 2.67278e-05
costello syndrome [NCBI] 2.42871e-05
MDD [NCBI] 2.35016e-05
PF4 [NCBI] 2.28421e-05
RSTS [NCBI] 2.22455e-05
UCN [NCBI] 2.12647e-05
ABCC8 [NCBI] 2.09511e-05
AVSD [NCBI] 1.77203e-05
MB [NCBI] 1.46351e-05
IFNA1 [NCBI] 1.41311e-05
FRDA [NCBI] 1.33846e-05
fabry disease [NCBI] 1.31631e-05
MPO [NCBI] 1.10198e-05
MG [NCBI] 1.07626e-05
CMH [NCBI] 1.00783e-05
KLK3 [NCBI] 1.00529e-05
PTH [NCBI] 8.78842e-06
EGFR [NCBI] 6.358e-06
TNF [NCBI] 5.82817e-06
SOD2 [NCBI] 5.31746e-06
XDH [NCBI] 4.74841e-06
APC [NCBI] 4.72523e-06
MJD [NCBI] 4.25948e-06
ACHE [NCBI] 4.04897e-06
PPARA [NCBI] 2.77371e-06
TTR [NCBI] 2.55612e-06
PD [NCBI] 1.18067e-06
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 7.39769e-07
AVP [NCBI] 4.70178e-07
PWS [NCBI] 1.66345e-07
CD [NCBI] 1.32263e-07
TS [NCBI] 9.69731e-08
CRH [NCBI] 5.26851e-08
TH [NCBI] 2.0864e-09



Database Center for Life Science