|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
BLM
|
[NCBI]
|
0.00546327
|
|
|
RECQL3
|
[NCBI]
|
0.00222188
|
|
|
TOP3A
|
[NCBI]
|
0.000293287
|
|
|
WRN
|
[NCBI]
|
0.000218753
|
|
|
RECQL4
|
[NCBI]
|
0.000191072
|
|
|
FA
|
[NCBI]
|
0.000178429
|
|
|
RTS
|
[NCBI]
|
0.000166444
|
|
|
RECQL2
|
[NCBI]
|
0.000147211
|
|
|
RMI1
|
[NCBI]
|
0.000146075
|
|
|
rapadilino syndrome
|
[NCBI]
|
8.73026e-05
|
|
|
RECQL
|
[NCBI]
|
8.23896e-05
|
|
|
C17ORF70
|
[NCBI]
|
6.86113e-05
|
|
|
LIG1
|
[NCBI]
|
6.34123e-05
|
|
|
TERF2
|
[NCBI]
|
5.75277e-05
|
|
|
FANCF
|
[NCBI]
|
5.75277e-05
|
|
|
FANCM
|
[NCBI]
|
5.75277e-05
|
|
|
G22P1
|
[NCBI]
|
5.55285e-05
|
|
|
PHF9
|
[NCBI]
|
5.55285e-05
|
|
|
FANCB
|
[NCBI]
|
5.38665e-05
|
|
|
FANCE
|
[NCBI]
|
5.00962e-05
|
|
|
XRCC9
|
[NCBI]
|
4.46225e-05
|
|
|
FANCC
|
[NCBI]
|
3.70519e-05
|
|
|
FANCA
|
[NCBI]
|
3.62528e-05
|
|
|
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency
|
[NCBI]
|
3.35873e-05
|
|
|
ATM
|
[NCBI]
|
2.61257e-05
|
|
|
RB1
|
[NCBI]
|
1.90183e-05
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
1.56569e-05
|
|
|
DHFR
|
[NCBI]
|
1.19314e-05
|
|
|
AT
|
[NCBI]
|
1.16463e-05
|
|
|
CVID
|
[NCBI]
|
1.11617e-05
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
3.73602e-06
|
|
|
CRC
|
[NCBI]
|
7.63292e-07
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
3.83853e-08
|
|