|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
CD
|
[NCBI]
|
0.0575
|
|
|
CELIAC2
|
[NCBI]
|
0.00507437
|
|
|
CELIAC5
|
[NCBI]
|
0.0030116
|
|
|
CELIAC6
|
[NCBI]
|
0.00156207
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.00137707
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.00108217
|
|
|
olivopontocerebellar atrophy ii, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.000993831
|
|
|
lymphangiectasia, intestinal
|
[NCBI]
|
0.000694153
|
|
|
visceral neuropathy, familial, autosomal recessive
|
[NCBI]
|
0.000502422
|
|
|
basal ganglia calcification, idiopathic, childhood-onset
|
[NCBI]
|
0.000469717
|
|
|
megaduodenum and/or megacystis
|
[NCBI]
|
0.000400267
|
|
|
IGAD1
|
[NCBI]
|
0.000360016
|
|
|
CELIAC4
|
[NCBI]
|
0.000312803
|
|
|
ATD1
|
[NCBI]
|
0.000285016
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
0.000252343
|
|
|
CELIAC3
|
[NCBI]
|
0.000234569
|
|
|
CTLA4
|
[NCBI]
|
0.000228759
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
0.000221346
|
|
|
dermatitis herpetiformis, familial
|
[NCBI]
|
0.000198236
|
|
|
GIP
|
[NCBI]
|
0.000187241
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
0.000183904
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
0.000147754
|
|
|
floating-harbor syndrome
|
[NCBI]
|
0.000136458
|
|
|
ABP1
|
[NCBI]
|
0.000117192
|
|
|
IDDM
|
[NCBI]
|
0.000111387
|
|
|
thrombocytopenic purpura, autoimmune
|
[NCBI]
|
0.000106895
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
0.000103906
|
|
|
PYY
|
[NCBI]
|
9.55148e-05
|
|
|
KLRK1
|
[NCBI]
|
9.23703e-05
|
|
|
RNASE3
|
[NCBI]
|
8.40609e-05
|
|
|
TPO
|
[NCBI]
|
8.00646e-05
|
|
|
MICA
|
[NCBI]
|
7.27132e-05
|
|
|
KIAA1109
|
[NCBI]
|
7.20285e-05
|
|
|
PREP
|
[NCBI]
|
7.20285e-05
|
|
|
g8 protein
|
[NCBI]
|
7.20285e-05
|
|
|
MYO9B
|
[NCBI]
|
7.20285e-05
|
|
|
PD
|
[NCBI]
|
6.41051e-05
|
|
|
SDS
|
[NCBI]
|
5.81534e-05
|
|
|
epilepsy with bilateral occipital calcifications
|
[NCBI]
|
5.58254e-05
|
|
|
TAP2
|
[NCBI]
|
5.30604e-05
|
|
|
TGM3
|
[NCBI]
|
5.30604e-05
|
|
|
methane production
|
[NCBI]
|
4.74742e-05
|
|
|
RPL19
|
[NCBI]
|
4.7185e-05
|
|
|
lipase, congenital absence of pancreatic
|
[NCBI]
|
4.7185e-05
|
|
|
RP
|
[NCBI]
|
4.56046e-05
|
|
|
TAP1
|
[NCBI]
|
4.51904e-05
|
|
|
TGM2
|
[NCBI]
|
4.35329e-05
|
|
|
IL15
|
[NCBI]
|
4.2115e-05
|
|
|
PFIC1
|
[NCBI]
|
3.64e-05
|
|
|
HLA-DQA1
|
[NCBI]
|
3.63093e-05
|
|
|
IRF1
|
[NCBI]
|
3.56057e-05
|
|
|
C4A
|
[NCBI]
|
3.37569e-05
|
|
|
enterokinase deficiency
|
[NCBI]
|
3.24152e-05
|
|
|
acyl-coa dehydrogenase, long-chain, deficiency of
|
[NCBI]
|
3.24152e-05
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
3.2309e-05
|
|
|
MBL2
|
[NCBI]
|
3.08378e-05
|
|
|
pancreatic agenesis, congenital
|
[NCBI]
|
3.02224e-05
|
|
|
TFRC
|
[NCBI]
|
2.93336e-05
|
|
|
SLC11A2
|
[NCBI]
|
2.65824e-05
|
|
|
TFF3
|
[NCBI]
|
2.42458e-05
|
|
|
IL4
|
[NCBI]
|
2.20483e-05
|
|
|
ELN
|
[NCBI]
|
2.18869e-05
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
2.14648e-05
|
|
|
ABL
|
[NCBI]
|
2.13837e-05
|
|
|
CDS
|
[NCBI]
|
2.04436e-05
|
|
|
TG
|
[NCBI]
|
1.9237e-05
|
|
|
VED
|
[NCBI]
|
1.70169e-05
|
|
|
APOB
|
[NCBI]
|
1.60455e-05
|
|
|
TNFRSF11B
|
[NCBI]
|
1.4657e-05
|
|
|
CSID
|
[NCBI]
|
1.43671e-05
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
1.25679e-05
|
|
|
CVID
|
[NCBI]
|
1.22174e-05
|
|
|
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
|
[NCBI]
|
1.08065e-05
|
|
|
MADD
|
[NCBI]
|
1.00909e-05
|
|
|
FGF7
|
[NCBI]
|
9.88949e-06
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
8.66154e-06
|
|
|
lymphoma, non-hodgkin, familial
|
[NCBI]
|
8.33705e-06
|
|
|
CVS
|
[NCBI]
|
8.05027e-06
|
|
|
IL2
|
[NCBI]
|
7.70274e-06
|
|
|
PCTT
|
[NCBI]
|
6.43021e-06
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
5.37592e-06
|
|
|
TTR
|
[NCBI]
|
2.92783e-06
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
2.80393e-06
|
|
|
HD
|
[NCBI]
|
2.25962e-06
|
|
|
WBS
|
[NCBI]
|
2.14609e-06
|
|
|
CHH
|
[NCBI]
|
2.04321e-06
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
1.62551e-06
|
|
|
AFP
|
[NCBI]
|
1.59258e-06
|
|
|
CGD
|
[NCBI]
|
1.16508e-06
|
|
|
TNFSF6
|
[NCBI]
|
7.98317e-07
|
|
|
APS1
|
[NCBI]
|
2.41669e-07
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
6.48085e-08
|
|
|
fabry disease
|
[NCBI]
|
1.43421e-08
|
|
|
VHL
|
[NCBI]
|
1.23044e-08
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
6.33382e-09
|
|