Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Cerebral Hemorrhage [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
CST3 [NCBI] 0.000299135
DWS [NCBI] 0.000273523
WG [NCBI] 0.000199549
APOE [NCBI] 0.000100228
F13A1 [NCBI] 6.19691e-05
GFAP [NCBI] 4.60042e-05
APP [NCBI] 4.18553e-05
KRIT1 [NCBI] 3.71201e-05
NOTCH3 [NCBI] 2.92631e-05
SERPINA3 [NCBI] 2.8283e-05
F7 [NCBI] 2.47012e-05
COL4A1 [NCBI] 2.4572e-05
APOH [NCBI] 2.16651e-05
MMP9 [NCBI] 2.10138e-05
AVP [NCBI] 1.85707e-05
VWF [NCBI] 1.76791e-05
MPO [NCBI] 1.69725e-05
IL6 [NCBI] 1.40814e-05
FGG [NCBI] 1.34778e-05
NOTCH4 [NCBI] 1.24124e-05
TNNT2 [NCBI] 1.18527e-05
NFKBIL2 [NCBI] 1.0655e-05
TUBB1 [NCBI] 9.29338e-06
CST2 [NCBI] 8.35535e-06
PSEN1 [NCBI] 7.86675e-06
CASP14 [NCBI] 7.75359e-06
GAS6 [NCBI] 7.75359e-06
TUBB [NCBI] 7.63134e-06
HCRT [NCBI] 7.30986e-06
CNTF [NCBI] 7.00251e-06
ACE [NCBI] 6.96145e-06
CCM2 [NCBI] 6.80661e-06
ROS1 [NCBI] 6.73555e-06
SCO2 [NCBI] 6.66736e-06
PLIN [NCBI] 6.66736e-06
FIP1L1 [NCBI] 6.60181e-06
DBN1 [NCBI] 6.53871e-06
SLC5A3 [NCBI] 6.53871e-06
ALB [NCBI] 6.43807e-06
PIH [NCBI] 6.35076e-06
F8 [NCBI] 6.28115e-06
ANXA5 [NCBI] 6.20286e-06
FAS [NCBI] 6.09581e-06
IRAK1 [NCBI] 6.01121e-06
ENG [NCBI] 6.01077e-06
MTHFR [NCBI] 6.00216e-06
HSPB8 [NCBI] 5.96653e-06
LIMK1 [NCBI] 5.68325e-06
ADAMTS13 [NCBI] 5.66802e-06
PLA2G7 [NCBI] 5.50677e-06
PDE4D [NCBI] 5.37792e-06
SERPINE1 [NCBI] 5.36677e-06
C3AR1 [NCBI] 5.28745e-06
S100B [NCBI] 5.20165e-06
MBP [NCBI] 5.09881e-06
SERPINC1 [NCBI] 5.01724e-06
F2R [NCBI] 4.9925e-06
F5 [NCBI] 4.91614e-06
THBD [NCBI] 4.87408e-06
LIF [NCBI] 4.82197e-06
PON2 [NCBI] 4.78514e-06
PROCR [NCBI] 4.74241e-06
ADD1 [NCBI] 4.72146e-06
FGA [NCBI] 4.70077e-06
IDE [NCBI] 4.62055e-06
GP1BA [NCBI] 4.58187e-06
SDHD [NCBI] 4.56287e-06
TTPA [NCBI] 4.50716e-06
THBS1 [NCBI] 4.31787e-06
NFKBIB [NCBI] 4.23865e-06
ITGA2 [NCBI] 4.09104e-06
TGFB1 [NCBI] 4.06309e-06
ALOX5AP [NCBI] 3.83139e-06
EPB41L2 [NCBI] 3.77262e-06
RUNX1T1 [NCBI] 3.77262e-06
ABCA1 [NCBI] 3.67207e-06
EPO [NCBI] 3.62196e-06
SPN [NCBI] 3.54733e-06
PLG [NCBI] 3.53737e-06
GPX1 [NCBI] 3.43187e-06
APOA1 [NCBI] 3.24036e-06
BDNF [NCBI] 3.08705e-06
TNF [NCBI] 3.05927e-06
IL18 [NCBI] 2.85303e-06
CYBB [NCBI] 2.78516e-06
IGFBP3 [NCBI] 2.7261e-06
ITGB3 [NCBI] 2.60939e-06
AMBP [NCBI] 2.59876e-06
CTSG [NCBI] 2.58295e-06
PDGFA [NCBI] 2.53656e-06
AGTR1 [NCBI] 2.44812e-06
IL1A [NCBI] 2.36493e-06
NPY [NCBI] 2.35379e-06
NOS2 [NCBI] 2.31717e-06
HIF1A [NCBI] 2.25546e-06
INS [NCBI] 2.2284e-06
TFPI [NCBI] 2.1007e-06
CYP3A4 [NCBI] 2.03941e-06
PLN [NCBI] 2.03941e-06
SLC2A1 [NCBI] 1.97415e-06
HMOX1 [NCBI] 1.94435e-06
IGF1 [NCBI] 1.93133e-06
PSEN2 [NCBI] 1.90884e-06
F2 [NCBI] 1.72828e-06
TTR [NCBI] 1.71731e-06
RUNX1 [NCBI] 1.71459e-06
GJB2 [NCBI] 1.43243e-06
ESR1 [NCBI] 1.30534e-06
TNFRSF11B [NCBI] 1.1867e-06
VIP [NCBI] 9.27583e-07
TRH [NCBI] 8.38149e-07
HFE [NCBI] 5.98355e-07
CD68 [NCBI] 4.90261e-07
IL1RN [NCBI] 3.88659e-07
MS [NCBI] 3.51944e-07
BAX [NCBI] 1.51511e-07
NGF [NCBI] 1.03704e-07
VEGFA [NCBI] 7.14089e-08
PCNA [NCBI] 3.58996e-08
EGFR [NCBI] 3.25372e-08
PTH [NCBI] 2.85675e-08
CASP3 [NCBI] 3.81752e-09



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
amyloidosis vi [NCBI] 0.00928283
HCHWAD [NCBI] 0.00124605
angioma, hereditary neurocutaneous [NCBI] 0.000742146
fatty metamorphosis of viscera [NCBI] 0.000693453
aneurysm, intracranial berry, 1 [NCBI] 0.000460266
DWS [NCBI] 0.000431032
CST3 [NCBI] 0.000396856
klippel-trenaunay-weber syndrome [NCBI] 0.000338133
CCM [NCBI] 0.000289203
IDDM [NCBI] 0.000260558
APOE [NCBI] 0.000254578
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 0.000177415
APP [NCBI] 0.000171222
amyloidosis, cerebroarterial, hereditary, iowa type [NCBI] 0.000168791
GFAP [NCBI] 0.000149185
internal carotid arteries, hypoplasia of [NCBI] 9.98128e-05
COL4A1 [NCBI] 9.37825e-05
APOH [NCBI] 8.93436e-05
brain small vessel disease with hemorrhage [NCBI] 7.73744e-05
SLE [NCBI] 6.73795e-05
FBD [NCBI] 6.34525e-05
HANAC [NCBI] 6.34525e-05
factor vii deficiency [NCBI] 5.80336e-05
HPA-2 [NCBI] 5.67442e-05
PRKCH [NCBI] 5.67442e-05
AVP [NCBI] 5.54546e-05
CCM3 [NCBI] 5.34809e-05
ITGA5 [NCBI] 5.1551e-05
porencephaly, familial [NCBI] 4.91941e-05
BPP [NCBI] 4.74235e-05
HHT [NCBI] 4.65867e-05
amyloidosis vii [NCBI] 4.5834e-05
three m syndrome [NCBI] 4.30744e-05
ITGAV [NCBI] 4.20282e-05
MPO [NCBI] 4.16117e-05
cerebrocostomandibular syndrome [NCBI] 4.07358e-05
ITGA2 [NCBI] 4.06114e-05
afibrinogenemia, congenital [NCBI] 3.87091e-05
SDC2 [NCBI] 3.67377e-05
DLL3 [NCBI] 3.55698e-05
PLAT [NCBI] 3.48126e-05
stroke, ischemic [NCBI] 3.45887e-05
KRIT1 [NCBI] 3.41102e-05
AD [NCBI] 3.14393e-05
IVA [NCBI] 3.13701e-05
PCLD [NCBI] 3.13701e-05
EPHX1 [NCBI] 2.78533e-05
PROS1 [NCBI] 2.65361e-05
CADASIL [NCBI] 2.61186e-05
XLP1 [NCBI] 2.61186e-05
F13A1 [NCBI] 2.4352e-05
COH1 [NCBI] 2.4261e-05
factor x deficiency [NCBI] 2.3426e-05
MMP9 [NCBI] 2.25844e-05
PCI [NCBI] 2.25844e-05
CNTF [NCBI] 2.23035e-05
IDE [NCBI] 2.04439e-05
ALB [NCBI] 2.03236e-05
CMT1B [NCBI] 2.01253e-05
ornithine transcarbamylase deficiency, hyperammonemia due to [NCBI] 1.93895e-05
GRA [NCBI] 1.8695e-05
MG [NCBI] 1.81414e-05
CHH [NCBI] 1.68229e-05
antithrombin iii deficiency [NCBI] 1.5847e-05
CCD [NCBI] 1.45608e-05
IL6 [NCBI] 1.36391e-05
TTR [NCBI] 1.32404e-05
PSEN1 [NCBI] 1.23836e-05
PLG [NCBI] 1.23228e-05
CEACAM5 [NCBI] 1.1821e-05
hemophilia a [NCBI] 1.12512e-05
PTH [NCBI] 1.06035e-05
MBP [NCBI] 7.93364e-06
EGFR [NCBI] 7.82928e-06
ACE [NCBI] 6.98674e-06
AIS [NCBI] 5.72168e-06
BDNF [NCBI] 4.39911e-06
TFPI [NCBI] 4.29792e-06
XDH [NCBI] 4.16728e-06
PCNA [NCBI] 4.14588e-06
PD [NCBI] 3.48031e-06
PXE [NCBI] 3.3433e-06
EPO [NCBI] 2.83334e-06
NGFB [NCBI] 2.67825e-06
VEGF [NCBI] 1.96104e-06
NPY [NCBI] 1.62465e-06
BWS [NCBI] 1.1584e-06
MUC1 [NCBI] 9.59377e-07
TNF [NCBI] 4.6877e-07
NPPA [NCBI] 4.52775e-07
VIP [NCBI] 2.52335e-07
CRH [NCBI] 1.8699e-07
ALD [NCBI] 7.9248e-08



Database Center for Life Science