Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Cerebrospinal Fluid [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MS [NCBI] 0.0157901
MBP [NCBI] 6.18454e-05
GFAP [NCBI] 1.85293e-05
TNF [NCBI] 1.42789e-05
CST3 [NCBI] 1.32004e-05
CXCR3 [NCBI] 1.26887e-05
LRG1 [NCBI] 1.18461e-05
AVP [NCBI] 1.14908e-05
MOG [NCBI] 1.13473e-05
CCL2 [NCBI] 1.0621e-05
CALCA [NCBI] 1.05066e-05
TTR [NCBI] 9.51094e-06
MAG [NCBI] 8.91474e-06
CXCL13 [NCBI] 8.13783e-06
PLTP [NCBI] 8.01721e-06
AQP1 [NCBI] 7.64505e-06
AQP4 [NCBI] 7.53512e-06
CCL7 [NCBI] 7.18617e-06
HP [NCBI] 6.75207e-06
CD86 [NCBI] 6.60932e-06
ADA [NCBI] 6.54446e-06
TGFB1 [NCBI] 6.41238e-06
PRNP [NCBI] 6.28922e-06
SLC4A10 [NCBI] 6.06385e-06
NEFL [NCBI] 5.8698e-06
L2HGDH [NCBI] 5.68373e-06
CTF1 [NCBI] 5.49253e-06
CRABP1 [NCBI] 5.40913e-06
CCR5 [NCBI] 5.37933e-06
DNAH5 [NCBI] 5.33216e-06
RNASE1 [NCBI] 5.26071e-06
CCR2 [NCBI] 5.17002e-06
AP1S2 [NCBI] 5.13154e-06
TREX1 [NCBI] 5.13154e-06
CTSH [NCBI] 5.07274e-06
CCR7 [NCBI] 5.05217e-06
CCDC6 [NCBI] 5.01721e-06
PMCH [NCBI] 4.8671e-06
OPRL1 [NCBI] 4.85933e-06
HCRT [NCBI] 4.8217e-06
GLUL [NCBI] 4.77828e-06
TH [NCBI] 4.7395e-06
TRH [NCBI] 4.65323e-06
AQP9 [NCBI] 4.33907e-06
HAVCR2 [NCBI] 4.33907e-06
ALDH3A2 [NCBI] 4.26037e-06
CLEC3B [NCBI] 4.26037e-06
CDR1 [NCBI] 4.26037e-06
GALP [NCBI] 4.07675e-06
HAVCR1 [NCBI] 4.01582e-06
KLK6 [NCBI] 3.99631e-06
POMC [NCBI] 3.98462e-06
MIA [NCBI] 3.88676e-06
MDK [NCBI] 3.86963e-06
S100B [NCBI] 3.83623e-06
CCL24 [NCBI] 3.81995e-06
CCL26 [NCBI] 3.80393e-06
CLDN5 [NCBI] 3.71293e-06
TJP1 [NCBI] 3.59435e-06
ENPP2 [NCBI] 3.59052e-06
NCAM1 [NCBI] 3.45907e-06
VIP [NCBI] 3.36417e-06
DDC [NCBI] 3.3532e-06
TFF3 [NCBI] 3.33334e-06
NOTCH4 [NCBI] 3.30429e-06
CTSB [NCBI] 3.28539e-06
CXCL12 [NCBI] 3.16361e-06
CXCR5 [NCBI] 3.16247e-06
CSF2 [NCBI] 3.15426e-06
GDF15 [NCBI] 3.14612e-06
TGFBR2 [NCBI] 3.13004e-06
MADCAM1 [NCBI] 3.12209e-06
CNTN1 [NCBI] 3.03878e-06
ACHE [NCBI] 3.03394e-06
CCL19 [NCBI] 2.91627e-06
APOE [NCBI] 2.88704e-06
PDCD1 [NCBI] 2.8544e-06
CCL21 [NCBI] 2.81335e-06
FAAH [NCBI] 2.80763e-06
CTAGE1 [NCBI] 2.72566e-06
ITGB2 [NCBI] 2.71525e-06
PVR [NCBI] 2.71525e-06
APOD [NCBI] 2.68467e-06
AXIN1 [NCBI] 2.59386e-06
AMBP [NCBI] 2.5407e-06
CCR1 [NCBI] 2.50685e-06
CCR4 [NCBI] 2.4782e-06
KRT7 [NCBI] 2.46222e-06
BPI [NCBI] 2.42341e-06
FLT1 [NCBI] 2.33982e-06
PGF [NCBI] 2.26635e-06
PREPL [NCBI] 2.21941e-06
ADCYAP1 [NCBI] 2.20128e-06
SGK1 [NCBI] 2.16607e-06
SERPINF1 [NCBI] 2.08618e-06
CLU [NCBI] 2.07831e-06
FGF2 [NCBI] 2.07309e-06
MMP13 [NCBI] 2.05253e-06
CCR3 [NCBI] 2.00792e-06
IFNG [NCBI] 1.97003e-06
LBP [NCBI] 1.95851e-06
NKX2-1 [NCBI] 1.90737e-06
ABCB1 [NCBI] 1.90737e-06
SELPLG [NCBI] 1.89024e-06
NOS1 [NCBI] 1.8818e-06
SHH [NCBI] 1.80541e-06
BMP7 [NCBI] 1.78825e-06
CFLAR [NCBI] 1.76589e-06
SMAD2 [NCBI] 1.76405e-06
MAPT [NCBI] 1.75491e-06
CD46 [NCBI] 1.7531e-06
PROM1 [NCBI] 1.73515e-06
XIAP [NCBI] 1.7316e-06
SMAD3 [NCBI] 1.68344e-06
BMP4 [NCBI] 1.67346e-06
SLC2A1 [NCBI] 1.54336e-06
HMOX1 [NCBI] 1.54195e-06
IFNGR1 [NCBI] 1.5363e-06
PTHLH [NCBI] 1.44704e-06
CNTF [NCBI] 1.4076e-06
FOXP3 [NCBI] 1.27994e-06
BACE1 [NCBI] 1.26672e-06
IL6 [NCBI] 1.24387e-06
SOD1 [NCBI] 1.14738e-06
NPY [NCBI] 1.07201e-06
BIRC5 [NCBI] 1.05498e-06
JAK2 [NCBI] 1.0186e-06
BMP2 [NCBI] 9.07022e-07
CD68 [NCBI] 8.45752e-07
CASP3 [NCBI] 7.76405e-07
NOS3 [NCBI] 7.72926e-07
NGF [NCBI] 6.45661e-07
NOS2 [NCBI] 6.41178e-07
CHAT [NCBI] 5.29414e-07
VEGFA [NCBI] 4.78214e-07
HGF [NCBI] 4.7207e-07
EPO [NCBI] 4.7207e-07
FASLG [NCBI] 3.51207e-07
BDNF [NCBI] 3.4425e-07
PTH [NCBI] 1.7942e-07
EGF [NCBI] 5.25231e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
syringomyelia, isolated [NCBI] 0.00112601
reticular dysgenesia [NCBI] 0.00106946
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 0.000887823
behcet syndrome [NCBI] 0.000779239
SPS [NCBI] 0.000710484
hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 1 [NCBI] 0.000650691
intracranial hypertension, idiopathic [NCBI] 0.000387063
MBP [NCBI] 0.000267593
AGS1 [NCBI] 0.000229264
hydroxyprolinemia [NCBI] 0.000193274
aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency [NCBI] 0.000193274
CJD [NCBI] 0.000174011
hyperprolinemia, type i [NCBI] 0.000112121
hyperlysinemia [NCBI] 0.00010809
glucose transport defect, blood-brain barrier [NCBI] 9.37565e-05
GCE [NCBI] 9.16055e-05
refsum disease [NCBI] 8.43728e-05
HSAS [NCBI] 7.18709e-05
AD [NCBI] 6.97855e-05
SCZD [NCBI] 5.64381e-05
LNS [NCBI] 5.53544e-05
MS [NCBI] 5.48295e-05
SLS [NCBI] 5.43153e-05
GFAP [NCBI] 5.35327e-05
FFI [NCBI] 4.80468e-05
ACH [NCBI] 4.76546e-05
AVP [NCBI] 4.55931e-05
AQP1 [NCBI] 4.11186e-05
PLTP [NCBI] 4.01122e-05
TTR [NCBI] 3.85189e-05
DNAH5 [NCBI] 3.80428e-05
ABCC4 [NCBI] 3.47808e-05
HAVCR2 [NCBI] 3.25502e-05
HAVCR1 [NCBI] 3.25502e-05
lipase, congenital absence of pancreatic [NCBI] 3.16515e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 3.03572e-05
MOG [NCBI] 2.78255e-05
SLCO2A1 [NCBI] 2.73489e-05
MJD [NCBI] 2.70161e-05
SLC22A8 [NCBI] 2.69024e-05
CASP1 [NCBI] 2.50149e-05
ALDH3A2 [NCBI] 2.46913e-05
ABCA1 [NCBI] 2.20812e-05
EGF [NCBI] 2.04921e-05
CVID [NCBI] 2.04555e-05
ADA [NCBI] 1.98759e-05
GALP [NCBI] 1.94058e-05
MAG [NCBI] 1.93655e-05
AQP4 [NCBI] 1.75994e-05
TNF [NCBI] 1.74995e-05
MDD [NCBI] 1.55564e-05
BTK [NCBI] 1.51601e-05
DDC [NCBI] 1.50051e-05
HPRT1 [NCBI] 1.44897e-05
MG [NCBI] 1.34862e-05
SLE [NCBI] 1.26055e-05
ALD [NCBI] 1.18252e-05
FGF2 [NCBI] 1.16304e-05
MCP [NCBI] 1.15411e-05
POMC [NCBI] 1.14645e-05
FAAH [NCBI] 1.10313e-05
HP [NCBI] 1.0376e-05
PEDF [NCBI] 9.68821e-06
OXT [NCBI] 9.16191e-06
APOE [NCBI] 6.57922e-06
FTD [NCBI] 6.32874e-06
ABCC1 [NCBI] 5.58436e-06
PD [NCBI] 5.3468e-06
TH [NCBI] 5.12215e-06
hla-d histocompatibility type [NCBI] 3.87875e-06
VIP [NCBI] 3.11384e-06
ADCYAP1 [NCBI] 2.64731e-06
PTH [NCBI] 2.40724e-06
CNTF [NCBI] 2.29137e-06
ACHE [NCBI] 2.01714e-06
NGFB [NCBI] 1.90667e-06
RNASE3 [NCBI] 1.9021e-06
SPP1 [NCBI] 1.67469e-06
SHH [NCBI] 1.49831e-06
GDNF [NCBI] 1.24873e-06
BDNF [NCBI] 7.30308e-07
CRH [NCBI] 3.01588e-07
EPO [NCBI] 1.87362e-07
NPY [NCBI] 1.72385e-07
NPPA [NCBI] 1.54647e-07
HGF [NCBI] 1.40848e-07
CHAT [NCBI] 9.11042e-08
CEACAM5 [NCBI] 5.60376e-10



Database Center for Life Science