MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Cerebrospinal Fluid
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
MS
[NCBI]
0.0157901
MBP
[NCBI]
6.18454e-05
GFAP
[NCBI]
1.85293e-05
TNF
[NCBI]
1.42789e-05
CST3
[NCBI]
1.32004e-05
CXCR3
[NCBI]
1.26887e-05
LRG1
[NCBI]
1.18461e-05
AVP
[NCBI]
1.14908e-05
MOG
[NCBI]
1.13473e-05
CCL2
[NCBI]
1.0621e-05
CALCA
[NCBI]
1.05066e-05
TTR
[NCBI]
9.51094e-06
MAG
[NCBI]
8.91474e-06
CXCL13
[NCBI]
8.13783e-06
PLTP
[NCBI]
8.01721e-06
AQP1
[NCBI]
7.64505e-06
AQP4
[NCBI]
7.53512e-06
CCL7
[NCBI]
7.18617e-06
HP
[NCBI]
6.75207e-06
CD86
[NCBI]
6.60932e-06
ADA
[NCBI]
6.54446e-06
TGFB1
[NCBI]
6.41238e-06
PRNP
[NCBI]
6.28922e-06
SLC4A10
[NCBI]
6.06385e-06
NEFL
[NCBI]
5.8698e-06
L2HGDH
[NCBI]
5.68373e-06
CTF1
[NCBI]
5.49253e-06
CRABP1
[NCBI]
5.40913e-06
CCR5
[NCBI]
5.37933e-06
DNAH5
[NCBI]
5.33216e-06
RNASE1
[NCBI]
5.26071e-06
CCR2
[NCBI]
5.17002e-06
AP1S2
[NCBI]
5.13154e-06
TREX1
[NCBI]
5.13154e-06
CTSH
[NCBI]
5.07274e-06
CCR7
[NCBI]
5.05217e-06
CCDC6
[NCBI]
5.01721e-06
PMCH
[NCBI]
4.8671e-06
OPRL1
[NCBI]
4.85933e-06
HCRT
[NCBI]
4.8217e-06
GLUL
[NCBI]
4.77828e-06
TH
[NCBI]
4.7395e-06
TRH
[NCBI]
4.65323e-06
AQP9
[NCBI]
4.33907e-06
HAVCR2
[NCBI]
4.33907e-06
ALDH3A2
[NCBI]
4.26037e-06
CLEC3B
[NCBI]
4.26037e-06
CDR1
[NCBI]
4.26037e-06
GALP
[NCBI]
4.07675e-06
HAVCR1
[NCBI]
4.01582e-06
KLK6
[NCBI]
3.99631e-06
POMC
[NCBI]
3.98462e-06
MIA
[NCBI]
3.88676e-06
MDK
[NCBI]
3.86963e-06
S100B
[NCBI]
3.83623e-06
CCL24
[NCBI]
3.81995e-06
CCL26
[NCBI]
3.80393e-06
CLDN5
[NCBI]
3.71293e-06
TJP1
[NCBI]
3.59435e-06
ENPP2
[NCBI]
3.59052e-06
NCAM1
[NCBI]
3.45907e-06
VIP
[NCBI]
3.36417e-06
DDC
[NCBI]
3.3532e-06
TFF3
[NCBI]
3.33334e-06
NOTCH4
[NCBI]
3.30429e-06
CTSB
[NCBI]
3.28539e-06
CXCL12
[NCBI]
3.16361e-06
CXCR5
[NCBI]
3.16247e-06
CSF2
[NCBI]
3.15426e-06
GDF15
[NCBI]
3.14612e-06
TGFBR2
[NCBI]
3.13004e-06
MADCAM1
[NCBI]
3.12209e-06
CNTN1
[NCBI]
3.03878e-06
ACHE
[NCBI]
3.03394e-06
CCL19
[NCBI]
2.91627e-06
APOE
[NCBI]
2.88704e-06
PDCD1
[NCBI]
2.8544e-06
CCL21
[NCBI]
2.81335e-06
FAAH
[NCBI]
2.80763e-06
CTAGE1
[NCBI]
2.72566e-06
ITGB2
[NCBI]
2.71525e-06
PVR
[NCBI]
2.71525e-06
APOD
[NCBI]
2.68467e-06
AXIN1
[NCBI]
2.59386e-06
AMBP
[NCBI]
2.5407e-06
CCR1
[NCBI]
2.50685e-06
CCR4
[NCBI]
2.4782e-06
KRT7
[NCBI]
2.46222e-06
BPI
[NCBI]
2.42341e-06
FLT1
[NCBI]
2.33982e-06
PGF
[NCBI]
2.26635e-06
PREPL
[NCBI]
2.21941e-06
ADCYAP1
[NCBI]
2.20128e-06
SGK1
[NCBI]
2.16607e-06
SERPINF1
[NCBI]
2.08618e-06
CLU
[NCBI]
2.07831e-06
FGF2
[NCBI]
2.07309e-06
MMP13
[NCBI]
2.05253e-06
CCR3
[NCBI]
2.00792e-06
IFNG
[NCBI]
1.97003e-06
LBP
[NCBI]
1.95851e-06
NKX2-1
[NCBI]
1.90737e-06
ABCB1
[NCBI]
1.90737e-06
SELPLG
[NCBI]
1.89024e-06
NOS1
[NCBI]
1.8818e-06
SHH
[NCBI]
1.80541e-06
BMP7
[NCBI]
1.78825e-06
CFLAR
[NCBI]
1.76589e-06
SMAD2
[NCBI]
1.76405e-06
MAPT
[NCBI]
1.75491e-06
CD46
[NCBI]
1.7531e-06
PROM1
[NCBI]
1.73515e-06
XIAP
[NCBI]
1.7316e-06
SMAD3
[NCBI]
1.68344e-06
BMP4
[NCBI]
1.67346e-06
SLC2A1
[NCBI]
1.54336e-06
HMOX1
[NCBI]
1.54195e-06
IFNGR1
[NCBI]
1.5363e-06
PTHLH
[NCBI]
1.44704e-06
CNTF
[NCBI]
1.4076e-06
FOXP3
[NCBI]
1.27994e-06
BACE1
[NCBI]
1.26672e-06
IL6
[NCBI]
1.24387e-06
SOD1
[NCBI]
1.14738e-06
NPY
[NCBI]
1.07201e-06
BIRC5
[NCBI]
1.05498e-06
JAK2
[NCBI]
1.0186e-06
BMP2
[NCBI]
9.07022e-07
CD68
[NCBI]
8.45752e-07
CASP3
[NCBI]
7.76405e-07
NOS3
[NCBI]
7.72926e-07
NGF
[NCBI]
6.45661e-07
NOS2
[NCBI]
6.41178e-07
CHAT
[NCBI]
5.29414e-07
VEGFA
[NCBI]
4.78214e-07
HGF
[NCBI]
4.7207e-07
EPO
[NCBI]
4.7207e-07
FASLG
[NCBI]
3.51207e-07
BDNF
[NCBI]
3.4425e-07
PTH
[NCBI]
1.7942e-07
EGF
[NCBI]
5.25231e-08
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
syringomyelia, isolated
[NCBI]
0.00112601
reticular dysgenesia
[NCBI]
0.00106946
panencephalitis, subacute sclerosing
[NCBI]
0.000887823
behcet syndrome
[NCBI]
0.000779239
SPS
[NCBI]
0.000710484
hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 1
[NCBI]
0.000650691
intracranial hypertension, idiopathic
[NCBI]
0.000387063
MBP
[NCBI]
0.000267593
AGS1
[NCBI]
0.000229264
hydroxyprolinemia
[NCBI]
0.000193274
aromatic l-amino acid decarboxylase deficiency
[NCBI]
0.000193274
CJD
[NCBI]
0.000174011
hyperprolinemia, type i
[NCBI]
0.000112121
hyperlysinemia
[NCBI]
0.00010809
glucose transport defect, blood-brain barrier
[NCBI]
9.37565e-05
GCE
[NCBI]
9.16055e-05
refsum disease
[NCBI]
8.43728e-05
HSAS
[NCBI]
7.18709e-05
AD
[NCBI]
6.97855e-05
SCZD
[NCBI]
5.64381e-05
LNS
[NCBI]
5.53544e-05
MS
[NCBI]
5.48295e-05
SLS
[NCBI]
5.43153e-05
GFAP
[NCBI]
5.35327e-05
FFI
[NCBI]
4.80468e-05
ACH
[NCBI]
4.76546e-05
AVP
[NCBI]
4.55931e-05
AQP1
[NCBI]
4.11186e-05
PLTP
[NCBI]
4.01122e-05
TTR
[NCBI]
3.85189e-05
DNAH5
[NCBI]
3.80428e-05
ABCC4
[NCBI]
3.47808e-05
HAVCR2
[NCBI]
3.25502e-05
HAVCR1
[NCBI]
3.25502e-05
lipase, congenital absence of pancreatic
[NCBI]
3.16515e-05
dystrophia myotonica 1
[NCBI]
3.03572e-05
MOG
[NCBI]
2.78255e-05
SLCO2A1
[NCBI]
2.73489e-05
MJD
[NCBI]
2.70161e-05
SLC22A8
[NCBI]
2.69024e-05
CASP1
[NCBI]
2.50149e-05
ALDH3A2
[NCBI]
2.46913e-05
ABCA1
[NCBI]
2.20812e-05
EGF
[NCBI]
2.04921e-05
CVID
[NCBI]
2.04555e-05
ADA
[NCBI]
1.98759e-05
GALP
[NCBI]
1.94058e-05
MAG
[NCBI]
1.93655e-05
AQP4
[NCBI]
1.75994e-05
TNF
[NCBI]
1.74995e-05
MDD
[NCBI]
1.55564e-05
BTK
[NCBI]
1.51601e-05
DDC
[NCBI]
1.50051e-05
HPRT1
[NCBI]
1.44897e-05
MG
[NCBI]
1.34862e-05
SLE
[NCBI]
1.26055e-05
ALD
[NCBI]
1.18252e-05
FGF2
[NCBI]
1.16304e-05
MCP
[NCBI]
1.15411e-05
POMC
[NCBI]
1.14645e-05
FAAH
[NCBI]
1.10313e-05
HP
[NCBI]
1.0376e-05
PEDF
[NCBI]
9.68821e-06
OXT
[NCBI]
9.16191e-06
APOE
[NCBI]
6.57922e-06
FTD
[NCBI]
6.32874e-06
ABCC1
[NCBI]
5.58436e-06
PD
[NCBI]
5.3468e-06
TH
[NCBI]
5.12215e-06
hla-d histocompatibility type
[NCBI]
3.87875e-06
VIP
[NCBI]
3.11384e-06
ADCYAP1
[NCBI]
2.64731e-06
PTH
[NCBI]
2.40724e-06
CNTF
[NCBI]
2.29137e-06
ACHE
[NCBI]
2.01714e-06
NGFB
[NCBI]
1.90667e-06
RNASE3
[NCBI]
1.9021e-06
SPP1
[NCBI]
1.67469e-06
SHH
[NCBI]
1.49831e-06
GDNF
[NCBI]
1.24873e-06
BDNF
[NCBI]
7.30308e-07
CRH
[NCBI]
3.01588e-07
EPO
[NCBI]
1.87362e-07
NPY
[NCBI]
1.72385e-07
NPPA
[NCBI]
1.54647e-07
HGF
[NCBI]
1.40848e-07
CHAT
[NCBI]
9.11042e-08
CEACAM5
[NCBI]
5.60376e-10
Database Center for Life Science