|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
CMM
|
[NCBI]
|
0.00767967
|
|
|
WT1
|
[NCBI]
|
0.00485494
|
|
|
chromosome 10q deletion syndrome
|
[NCBI]
|
0.00334939
|
|
|
WM1
|
[NCBI]
|
0.00293754
|
|
|
TRPS2
|
[NCBI]
|
0.00256951
|
|
|
LAP
|
[NCBI]
|
0.00236303
|
|
|
breast cancer, 11-22 translocation associated
|
[NCBI]
|
0.00178821
|
|
|
laryngeal abductor paralysis
|
[NCBI]
|
0.001624266
|
|
|
NCR
|
[NCBI]
|
0.001572112
|
|
|
mesomelic dysplasia, kantaputra type
|
[NCBI]
|
0.001572112
|
|
|
fragile site 10q25
|
[NCBI]
|
0.001355237
|
|
|
hemifacial microsomia with radial defects
|
[NCBI]
|
0.001328631
|
|
|
APS2
|
[NCBI]
|
0.001315122
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.001252801
|
|
|
CSA
|
[NCBI]
|
0.001012063
|
|
|
CML
|
[NCBI]
|
0.000947856
|
|
|
mental retardation, fra12a type
|
[NCBI]
|
0.00093658
|
|
|
AL-A1
|
[NCBI]
|
0.000822216
|
|
|
galactosemia
|
[NCBI]
|
0.000811128
|
|
|
HLA-A
|
[NCBI]
|
0.000730795
|
|
|
BL
|
[NCBI]
|
0.00072169
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
0.000703995
|
|
|
BEVI
|
[NCBI]
|
0.00070386
|
|
|
MYC
|
[NCBI]
|
0.000651317
|
|
|
lipomatosis, multiple
|
[NCBI]
|
0.000644201
|
|
|
OFC1
|
[NCBI]
|
0.000631535
|
|
|
PGM3
|
[NCBI]
|
0.000631179
|
|
|
DWS
|
[NCBI]
|
0.000627212
|
|
|
holoprosencephaly
|
[NCBI]
|
0.000624679
|
|
|
PCD
|
[NCBI]
|
0.000587967
|
|
|
SHFM1
|
[NCBI]
|
0.000561463
|
|
|
emanuel syndrome
|
[NCBI]
|
0.00053648
|
|
|
GUSB
|
[NCBI]
|
0.000535869
|
|
|
monosomy 7 of bone marrow
|
[NCBI]
|
0.000528927
|
|
|
parotid proline-rich salivary protein pc
|
[NCBI]
|
0.000503231
|
|
|
GALT
|
[NCBI]
|
0.000502457
|
|
|
GSR
|
[NCBI]
|
0.000481919
|
|
|
IFNB1
|
[NCBI]
|
0.000480238
|
|
|
CRS1
|
[NCBI]
|
0.000465051
|
|
|
ADCP1
|
[NCBI]
|
0.00044925
|
|
|
LALL
|
[NCBI]
|
0.00044925
|
|
|
surface antigen, glycoprotein 75
|
[NCBI]
|
0.00044925
|
|
|
BCR
|
[NCBI]
|
0.000443022
|
|
|
GLO1
|
[NCBI]
|
0.000440747
|
|
|
ETS1
|
[NCBI]
|
0.000434619
|
|
|
RCC1
|
[NCBI]
|
0.00042013
|
|
|
HRAS
|
[NCBI]
|
0.000415962
|
|
|
myelocerebellar disorder
|
[NCBI]
|
0.000407688
|
|
|
GOT1
|
[NCBI]
|
0.00035565
|
|
|
F12
|
[NCBI]
|
0.000354413
|
|
|
fragile site 2q11
|
[NCBI]
|
0.000350107
|
|
|
MAFD1
|
[NCBI]
|
0.000332951
|
|
|
CFB
|
[NCBI]
|
0.00032716
|
|
|
AK3
|
[NCBI]
|
0.000319698
|
|
|
BWS
|
[NCBI]
|
0.000318406
|
|
|
leiomyoma, hereditary multiple, of skin
|
[NCBI]
|
0.000315662
|
|
|
GCPS
|
[NCBI]
|
0.00031444
|
|
|
LDHB
|
[NCBI]
|
0.000301537
|
|
|
EBS2
|
[NCBI]
|
0.000300849
|
|
|
EWSR1
|
[NCBI]
|
0.000283465
|
|
|
AK1
|
[NCBI]
|
0.000282312
|
|
|
ACO1
|
[NCBI]
|
0.000281968
|
|
|
AN2
|
[NCBI]
|
0.000280726
|
|
|
F7R
|
[NCBI]
|
0.000279959
|
|
|
HBB
|
[NCBI]
|
0.0002782126
|
|
|
MOS
|
[NCBI]
|
0.000276345
|
|
|
fragile site: additional types
|
[NCBI]
|
0.000270603
|
|
|
FUSE
|
[NCBI]
|
0.000270603
|
|
|
fragile site 9q32
|
[NCBI]
|
0.000270603
|
|
|
fragile site 10q23
|
[NCBI]
|
0.000270603
|
|
|
esterase es-2, regulator for
|
[NCBI]
|
0.000270603
|
|
|
FRA16A
|
[NCBI]
|
0.000270323
|
|
|
THY1
|
[NCBI]
|
0.000266399
|
|
|
IDDM
|
[NCBI]
|
0.0002603259
|
|
|
PLAT
|
[NCBI]
|
0.000256675
|
|
|
PFKP
|
[NCBI]
|
0.000247851
|
|
|
dna, low-repetitive sequences of
|
[NCBI]
|
0.0002428901
|
|
|
ABO
|
[NCBI]
|
0.0002352842
|
|
|
citrullinemia, classic
|
[NCBI]
|
0.0002211619
|
|
|
TRPS1
|
[NCBI]
|
0.00022028
|
|
|
SCA1
|
[NCBI]
|
0.0002179811
|
|
|
exostoses, multiple, type i
|
[NCBI]
|
0.0002097915
|
|
|
AT
|
[NCBI]
|
0.0002063128
|
|
|
PROA
|
[NCBI]
|
0.0002037341
|
|
|
alpha-2-deficient collagen disease
|
[NCBI]
|
0.0002037341
|
|
|
mental and growth retardation with amblyopia
|
[NCBI]
|
0.0002037341
|
|
|
HS3
|
[NCBI]
|
0.0002037341
|
|
|
IFNA1
|
[NCBI]
|
0.0001995269
|
|
|
H4FN
|
[NCBI]
|
0.0001995158
|
|
|
CLL
|
[NCBI]
|
0.0001974546
|
|
|
aromatic alpha-keto acid reductase
|
[NCBI]
|
0.0001933117
|
|
|
ENO2
|
[NCBI]
|
0.0001915475
|
|
|
ABL1
|
[NCBI]
|
0.0001914998
|
|
|
MYB
|
[NCBI]
|
0.0001892434
|
|
|
nijmegen breakage syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001886967
|
|
|
CMH
|
[NCBI]
|
0.0001866115
|
|
|
LDHA
|
[NCBI]
|
0.0001837235
|
|
|
MDH2
|
[NCBI]
|
0.0001821631
|
|
|
immunodeficiency-centromeric instability-facial anomalies syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001809582
|
|
|
C4B
|
[NCBI]
|
0.0001806707
|
|
|
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001786087
|
|
|
C4A
|
[NCBI]
|
0.0001773349
|
|
|
VMD
|
[NCBI]
|
0.0001770546
|
|
|
HK1
|
[NCBI]
|
0.0001769901
|
|
|
PEPB
|
[NCBI]
|
0.0001765456
|
|
|
TCRB
|
[NCBI]
|
0.0001733625
|
|
|
LWD
|
[NCBI]
|
0.0001726701
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
0.000169751
|
|
|
SCS
|
[NCBI]
|
0.0001653777
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
0.0001652893
|
|
|
S6
|
[NCBI]
|
0.0001602754
|
|
|
complement component 7 deficiency
|
[NCBI]
|
0.000160063
|
|
|
FN1
|
[NCBI]
|
0.0001599729
|
|
|
TPI1
|
[NCBI]
|
0.0001564661
|
|
|
IGHG1
|
[NCBI]
|
0.0001564277
|
|
|
fragile x mental retardation syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001555924
|
|
|
TCRG
|
[NCBI]
|
0.0001541305
|
|
|
HPE4
|
[NCBI]
|
0.0001533811
|
|
|
NPS
|
[NCBI]
|
0.0001530188
|
|
|
iris coloboma with ptosis, hypertelorism, and mental retardation
|
[NCBI]
|
0.0001503171
|
|
|
recombinant chromosome 8 syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001503171
|
|
|
monosomy 9p syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001503171
|
|
|
ED1
|
[NCBI]
|
0.0001450096
|
|
|
ETS2
|
[NCBI]
|
0.0001437498
|
|
|
CO
|
[NCBI]
|
0.0001430498
|
|
|
APOA1
|
[NCBI]
|
0.0001430045
|
|
|
JK
|
[NCBI]
|
0.0001429047
|
|
|
C1NH
|
[NCBI]
|
0.0001416074
|
|
|
PGK2
|
[NCBI]
|
0.000140829
|
|
|
tibial hemimelia
|
[NCBI]
|
0.0001407605
|
|
|
ESA4
|
[NCBI]
|
0.0001351927
|
|
|
renal cell carcinoma, papillary
|
[NCBI]
|
0.0001322052
|
|
|
COL1A2
|
[NCBI]
|
0.000125814
|
|
|
AN1
|
[NCBI]
|
0.0001254748
|
|
|
ICP
|
[NCBI]
|
0.0001249772
|
|
|
antigen defined by monoclonal antibody f10.44.2
|
[NCBI]
|
0.0001238725
|
|
|
factor xii deficiency
|
[NCBI]
|
0.0001238587
|
|
|
RMS1
|
[NCBI]
|
0.0001236427
|
|
|
CALCA
|
[NCBI]
|
0.0001210511
|
|
|
GSTP1
|
[NCBI]
|
0.0001204471
|
|
|
CS
|
[NCBI]
|
0.0001196234
|
|
|
ADK
|
[NCBI]
|
0.0001193823
|
|
|
nondisjunction
|
[NCBI]
|
0.0001172394
|
|
|
EBVS1
|
[NCBI]
|
0.0001171805
|
|
|
F13A1
|
[NCBI]
|
0.0001167609
|
|
|
ehlers-danlos syndrome, type ii
|
[NCBI]
|
0.0001130645
|
|
|
MODY1
|
[NCBI]
|
0.0001112418
|
|
|
wagr syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001103481
|
|
|
HSS
|
[NCBI]
|
0.0001103481
|
|
|
PPA1
|
[NCBI]
|
0.0001101694
|
|
|
BLVRA
|
[NCBI]
|
0.0001094025
|
|
|
PG
|
[NCBI]
|
0.0001088735
|
|
|
PSPH
|
[NCBI]
|
0.0001035121
|
|
|
A2M
|
[NCBI]
|
0.0001026555
|
|
|
ALAD
|
[NCBI]
|
0.0001023154
|
|
|
chromosome 18q deletion syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001022744
|
|
|
PRH2
|
[NCBI]
|
0.0001019257
|
|
|
ACP2
|
[NCBI]
|
0.0001012916
|
|
|
APOA4
|
[NCBI]
|
0.0001003987
|
|
|
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
|
[NCBI]
|
0.0001003325
|
|
|
thiourea tasting
|
[NCBI]
|
9.99666e-05
|
|
|
PGAM1
|
[NCBI]
|
9.97052e-05
|
|
|
CD3D
|
[NCBI]
|
9.97052e-05
|
|
|
BCAT1
|
[NCBI]
|
9.97052e-05
|
|
|
bladder cancer
|
[NCBI]
|
9.80766e-05
|
|
|
PEPC
|
[NCBI]
|
9.51458e-05
|
|
|
MVA
|
[NCBI]
|
9.48929e-05
|
|
|
sacral defect with anterior meningocele
|
[NCBI]
|
9.48915e-05
|
|
|
IGF2
|
[NCBI]
|
9.41948e-05
|
|
|
FES
|
[NCBI]
|
9.29944e-05
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
9.22608e-05
|
|
|
neural tube defects
|
[NCBI]
|
9.2085e-05
|
|
|
DPP4
|
[NCBI]
|
9.13077e-05
|
|
|
SCA17
|
[NCBI]
|
9.0786e-05
|
|
|
GOT2
|
[NCBI]
|
8.94688e-05
|
|
|
CGA
|
[NCBI]
|
8.79885e-05
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
8.68727e-05
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
8.63168e-05
|
|
|
TCL1A
|
[NCBI]
|
8.62619e-05
|
|
|
HLA-DPA1
|
[NCBI]
|
8.50622e-05
|
|
|
PLAU
|
[NCBI]
|
8.45804e-05
|
|
|
JBS
|
[NCBI]
|
8.43995e-05
|
|
|
apert syndrome
|
[NCBI]
|
8.27663e-05
|
|
|
INS
|
[NCBI]
|
8.15177e-05
|
|
|
IP
|
[NCBI]
|
8.13976e-05
|
|
|
hepatocellular carcinoma
|
[NCBI]
|
8.13936e-05
|
|
|
MDF1
|
[NCBI]
|
8.01244e-05
|
|
|
NHCP2
|
[NCBI]
|
8.01244e-05
|
|
|
RPS20B
|
[NCBI]
|
8.01244e-05
|
|
|
RPS20A
|
[NCBI]
|
8.01244e-05
|
|
|
TRMI2
|
[NCBI]
|
8.01244e-05
|
|
|
SA17
|
[NCBI]
|
8.01244e-05
|
|
|
MSK3
|
[NCBI]
|
8.01244e-05
|
|
|
thrombocythemia, essential
|
[NCBI]
|
7.89044e-05
|
|
|
ENO1
|
[NCBI]
|
7.86457e-05
|
|
|
COL1A1
|
[NCBI]
|
7.4124e-05
|
|
|
CFNS
|
[NCBI]
|
7.29639e-05
|
|
|
TK1
|
[NCBI]
|
7.18646e-05
|
|
|
faciogenital dysplasia
|
[NCBI]
|
7.0541e-05
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
7.03974e-05
|
|
|
RB1
|
[NCBI]
|
7.02573e-05
|
|
|
EVC
|
[NCBI]
|
6.94419e-05
|
|
|
HLA-DNA
|
[NCBI]
|
6.8788e-05
|
|
|
HAE
|
[NCBI]
|
6.82385e-05
|
|
|
CD4
|
[NCBI]
|
6.68235e-05
|
|
|
factor x deficiency
|
[NCBI]
|
6.61944e-05
|
|
|
factor vii deficiency
|
[NCBI]
|
6.47028e-05
|
|
|
OCA1A
|
[NCBI]
|
6.46466e-05
|
|
|
IGKC
|
[NCBI]
|
6.46261e-05
|
|
|
FHIT
|
[NCBI]
|
6.40555e-05
|
|
|
MET
|
[NCBI]
|
6.38291e-05
|
|
|
COH1
|
[NCBI]
|
6.36346e-05
|
|
|
HMI
|
[NCBI]
|
6.26437e-05
|
|
|
HLA-DRA
|
[NCBI]
|
6.25961e-05
|
|
|
H3F2
|
[NCBI]
|
6.1923e-05
|
|
|
S5
|
[NCBI]
|
6.1923e-05
|
|
|
LIPB
|
[NCBI]
|
6.1923e-05
|
|
|
MARS
|
[NCBI]
|
6.1923e-05
|
|
|
GANAB
|
[NCBI]
|
6.1923e-05
|
|
|
PKS
|
[NCBI]
|
6.12518e-05
|
|
|
ACP1
|
[NCBI]
|
5.90704e-05
|
|
|
BEX2
|
[NCBI]
|
5.88221e-05
|
|
|
TCRA
|
[NCBI]
|
5.74003e-05
|
|
|
TRMI1
|
[NCBI]
|
5.68126e-05
|
|
|
CALCB
|
[NCBI]
|
5.68126e-05
|
|
|
UPP1
|
[NCBI]
|
5.50716e-05
|
|
|
PDS
|
[NCBI]
|
5.49953e-05
|
|
|
campomelic dysplasia
|
[NCBI]
|
5.45499e-05
|
|
|
IGHA2
|
[NCBI]
|
5.41356e-05
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
5.39509e-05
|
|
|
IGF1
|
[NCBI]
|
5.34107e-05
|
|
|
HS
|
[NCBI]
|
5.20641e-05
|
|
|
MTAP
|
[NCBI]
|
5.16782e-05
|
|
|
SHMT2
|
[NCBI]
|
5.06327e-05
|
|
|
PGK1
|
[NCBI]
|
4.99673e-05
|
|
|
RPL21
|
[NCBI]
|
4.91415e-05
|
|
|
BEX1
|
[NCBI]
|
4.91415e-05
|
|
|
PYCS
|
[NCBI]
|
4.91415e-05
|
|
|
BCAT2
|
[NCBI]
|
4.91415e-05
|
|
|
DNTT
|
[NCBI]
|
4.86688e-05
|
|
|
SPA17
|
[NCBI]
|
4.73396e-05
|
|
|
B3GAT1
|
[NCBI]
|
4.73396e-05
|
|
|
neuraminidase deficiency
|
[NCBI]
|
4.7315e-05
|
|
|
IGHE
|
[NCBI]
|
4.71765e-05
|
|
|
ARAF1
|
[NCBI]
|
4.51697e-05
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
4.50273e-05
|
|
|
mucolipidosis ii
|
[NCBI]
|
4.47677e-05
|
|
|
bkm dna
|
[NCBI]
|
4.47214e-05
|
|
|
RRM1
|
[NCBI]
|
4.47214e-05
|
|
|
RNF139
|
[NCBI]
|
4.47214e-05
|
|
|
RLN1
|
[NCBI]
|
4.4329e-05
|
|
|
COL2A1
|
[NCBI]
|
4.31202e-05
|
|
|
ME1
|
[NCBI]
|
4.28966e-05
|
|
|
RPS17
|
[NCBI]
|
4.28966e-05
|
|
|
CTRB1
|
[NCBI]
|
4.25491e-05
|
|
|
CD6
|
[NCBI]
|
4.25491e-05
|
|
|
IGHM
|
[NCBI]
|
4.23613e-05
|
|
|
CPA1
|
[NCBI]
|
4.17084e-05
|
|
|
ROS1
|
[NCBI]
|
4.17084e-05
|
|
|
YES1
|
[NCBI]
|
4.06938e-05
|
|
|
HBE1
|
[NCBI]
|
4.03246e-05
|
|
|
IGKV
|
[NCBI]
|
4.03246e-05
|
|
|
FUT4
|
[NCBI]
|
3.99603e-05
|
|
|
RPL19
|
[NCBI]
|
3.99603e-05
|
|
|
T
|
[NCBI]
|
3.97407e-05
|
|
|
von willebrand disease
|
[NCBI]
|
3.94103e-05
|
|
|
TPR
|
[NCBI]
|
3.90755e-05
|
|
|
CD9
|
[NCBI]
|
3.90755e-05
|
|
|
PDGFA
|
[NCBI]
|
3.90755e-05
|
|
|
ASS
|
[NCBI]
|
3.88434e-05
|
|
|
NCAM1
|
[NCBI]
|
3.84252e-05
|
|
|
APOC3
|
[NCBI]
|
3.78678e-05
|
|
|
OAS1
|
[NCBI]
|
3.78413e-05
|
|
|
FSHB
|
[NCBI]
|
3.68532e-05
|
|
|
PPY
|
[NCBI]
|
3.68276e-05
|
|
|
complement component 8 deficiency, type i
|
[NCBI]
|
3.65382e-05
|
|
|
TUBB
|
[NCBI]
|
3.64684e-05
|
|
|
SLC1A5
|
[NCBI]
|
3.63536e-05
|
|
|
TECTA
|
[NCBI]
|
3.59684e-05
|
|
|
KEL
|
[NCBI]
|
3.57703e-05
|
|
|
ORM1
|
[NCBI]
|
3.56084e-05
|
|
|
PIM1
|
[NCBI]
|
3.55975e-05
|
|
|
PKM2
|
[NCBI]
|
3.53399e-05
|
|
|
complement component 6 deficiency
|
[NCBI]
|
3.46451e-05
|
|
|
ARG1
|
[NCBI]
|
3.46031e-05
|
|
|
ODC1
|
[NCBI]
|
3.4256e-05
|
|
|
MPI
|
[NCBI]
|
3.4256e-05
|
|
|
IGLC1
|
[NCBI]
|
3.40959e-05
|
|
|
LMO2
|
[NCBI]
|
3.38428e-05
|
|
|
GLDC
|
[NCBI]
|
3.37829e-05
|
|
|
ASNS
|
[NCBI]
|
3.32597e-05
|
|
|
PEPA
|
[NCBI]
|
3.31362e-05
|
|
|
FYN
|
[NCBI]
|
3.31362e-05
|
|
|
ME2
|
[NCBI]
|
3.28749e-05
|
|
|
RPS14
|
[NCBI]
|
3.27599e-05
|
|
|
phenylketonuria
|
[NCBI]
|
3.194233e-05
|
|
|
ANP32A
|
[NCBI]
|
3.18411e-05
|
|
|
AHSG
|
[NCBI]
|
3.1533e-05
|
|
|
HMBS
|
[NCBI]
|
3.15174e-05
|
|
|
CGB
|
[NCBI]
|
3.13216e-05
|
|
|
WNT1
|
[NCBI]
|
3.1143e-05
|
|
|
PYGM
|
[NCBI]
|
2.99665e-05
|
|
|
FTH1
|
[NCBI]
|
2.9775e-05
|
|
|
CA2
|
[NCBI]
|
2.93424e-05
|
|
|
MS
|
[NCBI]
|
2.918779e-05
|
|
|
NEU1
|
[NCBI]
|
2.89363e-05
|
|
|
PRSS1
|
[NCBI]
|
2.86782e-05
|
|
|
NR4A3
|
[NCBI]
|
2.85537e-05
|
|
|
SAA1
|
[NCBI]
|
2.78072e-05
|
|
|
ITGB1
|
[NCBI]
|
2.69434e-05
|
|
|
COL4A1
|
[NCBI]
|
2.68376e-05
|
|
|
NRAS
|
[NCBI]
|
2.67373e-05
|
|
|
CDLS1
|
[NCBI]
|
2.65458e-05
|
|
|
LCK
|
[NCBI]
|
2.6143e-05
|
|
|
PGP
|
[NCBI]
|
2.60695e-05
|
|
|
FTL
|
[NCBI]
|
2.55956e-05
|
|
|
fructose intolerance, hereditary
|
[NCBI]
|
2.55956e-05
|
|
|
IFNGR1
|
[NCBI]
|
2.53511e-05
|
|
|
THRA
|
[NCBI]
|
2.5158e-05
|
|
|
CD59
|
[NCBI]
|
2.49115e-05
|
|
|
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency
|
[NCBI]
|
2.47378e-05
|
|
|
CD44
|
[NCBI]
|
2.44439e-05
|
|
|
PDGFB
|
[NCBI]
|
2.413692e-05
|
|
|
ALDH1A1
|
[NCBI]
|
2.39554e-05
|
|
|
MN
|
[NCBI]
|
2.3872e-05
|
|
|
SLC3A2
|
[NCBI]
|
2.38014e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
2.359e-05
|
|
|
ALDH2
|
[NCBI]
|
2.257515e-05
|
|
|
CYP17A1
|
[NCBI]
|
2.247819e-05
|
|
|
coproporphyria
|
[NCBI]
|
2.247062e-05
|
|
|
TG
|
[NCBI]
|
2.206205e-05
|
|
|
TBG
|
[NCBI]
|
2.181388e-05
|
|
|
FH
|
[NCBI]
|
2.105852e-05
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
2.053601e-05
|
|
|
neuraminidase deficiency with beta-galactosidase deficiency
|
[NCBI]
|
2.039245e-05
|
|
|
DES
|
[NCBI]
|
1.985964e-05
|
|
|
IL2RA
|
[NCBI]
|
1.960266e-05
|
|
|
COL3A1
|
[NCBI]
|
1.934813e-05
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
1.933644e-05
|
|
|
wolman disease
|
[NCBI]
|
1.931664e-05
|
|
|
IFNG
|
[NCBI]
|
1.884533e-05
|
|
|
ERBB2
|
[NCBI]
|
1.884533e-05
|
|
|
KRAS
|
[NCBI]
|
1.861965e-05
|
|
|
ASL
|
[NCBI]
|
1.74229e-05
|
|
|
PSAP
|
[NCBI]
|
1.738548e-05
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
1.520887e-05
|
|
|
BCL2
|
[NCBI]
|
1.485315e-05
|
|
|
HEXA
|
[NCBI]
|
1.367241e-05
|
|
|
GPT
|
[NCBI]
|
1.359411e-05
|
|
|
MEN1
|
[NCBI]
|
1.167963e-05
|
|
|
AQP1
|
[NCBI]
|
1.122546e-05
|
|
|
MODY
|
[NCBI]
|
1.097253e-05
|
|
|
FPGS
|
[NCBI]
|
1.076676e-05
|
|
|
FA
|
[NCBI]
|
1.02996e-05
|
|
|
HEMB
|
[NCBI]
|
1.019146e-05
|
|
|
CCND1
|
[NCBI]
|
9.93636e-06
|
|
|
TSD
|
[NCBI]
|
9.58338e-06
|
|
|
VIM
|
[NCBI]
|
8.9438e-06
|
|
|
ESD
|
[NCBI]
|
8.4864e-06
|
|
|
HFE
|
[NCBI]
|
8.23247e-06
|
|
|
HBA1
|
[NCBI]
|
8.207305e-06
|
|
|
INSR
|
[NCBI]
|
8.02319e-06
|
|
|
ABCB1
|
[NCBI]
|
6.74411e-06
|
|
|
DHFR
|
[NCBI]
|
6.61415e-06
|
|
|
CD
|
[NCBI]
|
6.23244e-06
|
|
|
IL6
|
[NCBI]
|
5.91168e-06
|
|
|
dystrophia myotonica 1
|
[NCBI]
|
5.22899e-06
|
|
|
MFS
|
[NCBI]
|
5.07396e-06
|
|
|
PI
|
[NCBI]
|
3.878862e-06
|
|
|
GNRH1
|
[NCBI]
|
3.15268e-06
|
|
|
APRT
|
[NCBI]
|
2.6957e-06
|
|
|
hla-d histocompatibility type
|
[NCBI]
|
2.55096e-06
|
|
|
SOD1
|
[NCBI]
|
2.078371e-06
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
1.88024438e-06
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
1.414742e-06
|
|
|
MB
|
[NCBI]
|
1.1977692e-06
|
|
|
IL2
|
[NCBI]
|
5.375037e-07
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
4.758247e-07
|
|
|
WAS
|
[NCBI]
|
3.81458565e-07
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
2.9040746e-07
|
|
|
HD
|
[NCBI]
|
2.3594998e-07
|
|
|
SOD2
|
[NCBI]
|
1.858676e-07
|
|