Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Cochlear Nerve	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
DFN8	[NCBI]	0.000483787
AUNX1	[NCBI]	0.000411856
MS	[NCBI]	8.56388e-05
BDNF	[NCBI]	4.00993e-05
ACHE	[NCBI]	1.51978e-05
CHAT	[NCBI]	1.31556e-05
GDNF	[NCBI]	8.40944e-06
OTOS	[NCBI]	8.29183e-06
GJB2	[NCBI]	8.16915e-06
OTOF	[NCBI]	6.79883e-06
PXMP2	[NCBI]	6.56899e-06
NGF	[NCBI]	6.0442e-06
KCNQ4	[NCBI]	5.96942e-06
SLC26A5	[NCBI]	5.78939e-06
COL7A1	[NCBI]	5.72116e-06
PICK1	[NCBI]	5.6573e-06
GJB6	[NCBI]	5.46985e-06
GJB3	[NCBI]	5.41985e-06
EPHB2	[NCBI]	5.35686e-06
MBP	[NCBI]	5.16412e-06
MYH9	[NCBI]	4.81647e-06
AQP1	[NCBI]	4.72335e-06
DLX3	[NCBI]	4.13203e-06
FGF2	[NCBI]	3.64056e-06
CD68	[NCBI]	2.29904e-06
AVP	[NCBI]	1.72615e-06
GFAP	[NCBI]	1.4848e-06
TH	[NCBI]	1.37064e-06

OMIM	Link	Information gain
opticocochleodentate degeneration	[NCBI]	0.00321518
auditory neuropathy, x-linked, 1, with peripheral sensory neuropathy	[NCBI]	0.00278694
auditory neuropathy, autosomal dominant, 1	[NCBI]	0.00115699
SCAR3	[NCBI]	0.00115699
alport syndrome, autosomal dominant	[NCBI]	0.000578709
NF2	[NCBI]	0.000290362
NF3A	[NCBI]	0.000207178
DFNA17	[NCBI]	0.000175581
DFNB9	[NCBI]	0.00016514
BDNF	[NCBI]	0.000163883
SEDC	[NCBI]	0.000134047
CSA	[NCBI]	0.000117947
CMT1B	[NCBI]	0.000114134
ACHE	[NCBI]	4.8115e-05
CHAT	[NCBI]	4.49534e-05
EPHB1	[NCBI]	4.48315e-05
EPHA4	[NCBI]	3.94445e-05
PICK1	[NCBI]	3.94445e-05
OTOF	[NCBI]	3.80698e-05
GJB3	[NCBI]	3.54745e-05
EPHB2	[NCBI]	3.54745e-05
MYH9	[NCBI]	3.29352e-05
COL2A1	[NCBI]	2.70446e-05
AQP1	[NCBI]	2.40454e-05
GJB2	[NCBI]	2.24879e-05
FGF2	[NCBI]	1.98491e-05
NF1	[NCBI]	1.84719e-05
MBP	[NCBI]	1.35245e-05
NGFB	[NCBI]	1.0157e-05
GDNF	[NCBI]	7.24954e-06
AVP	[NCBI]	1.30618e-06
GFAP	[NCBI]	1.03871e-06
RA	[NCBI]	8.97234e-07
SLE	[NCBI]	8.37634e-07
TH	[NCBI]	6.51193e-07