MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Cockayne Syndrome
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
ERCC6
[NCBI]
0.0008052
ERCC8
[NCBI]
0.000354587
ERCC5
[NCBI]
0.000311501
ERCC2
[NCBI]
0.00018494
ERCC3
[NCBI]
6.2289e-05
XPA
[NCBI]
5.18018e-05
GTF2H4
[NCBI]
3.4202e-05
XPC
[NCBI]
3.41102e-05
GTF2H2
[NCBI]
3.36238e-05
POLR2A
[NCBI]
2.77731e-05
CDK7
[NCBI]
2.47119e-05
WRN
[NCBI]
2.32859e-05
GTF2H1
[NCBI]
2.02004e-05
NTHL1
[NCBI]
1.84458e-05
ERCC1
[NCBI]
1.57761e-05
CCRK
[NCBI]
1.52388e-05
KLC3
[NCBI]
1.48846e-05
PGBD3
[NCBI]
1.48846e-05
RECQL
[NCBI]
1.45165e-05
DDB2
[NCBI]
1.3876e-05
ERCC4
[NCBI]
1.28398e-05
WDR6
[NCBI]
1.25043e-05
CSH2
[NCBI]
1.10229e-05
GTF2H3
[NCBI]
1.10229e-05
GTF2H5
[NCBI]
1.05893e-05
XAB2
[NCBI]
1.02439e-05
SMARCA1
[NCBI]
8.57987e-06
NR1H2
[NCBI]
8.16258e-06
CCNH
[NCBI]
8.07245e-06
DHFR
[NCBI]
7.4973e-06
CUL4A
[NCBI]
7.30747e-06
SMARCA2
[NCBI]
6.90981e-06
BAX
[NCBI]
6.35153e-06
DDB1
[NCBI]
5.83294e-06
SMARCA4
[NCBI]
5.7419e-06
BLM
[NCBI]
5.65555e-06
CDC2
[NCBI]
5.57346e-06
IKBKG
[NCBI]
5.53388e-06
DUSP1
[NCBI]
5.09024e-06
ABCD1
[NCBI]
4.6354e-06
CDKN1A
[NCBI]
4.22184e-06
SOD2
[NCBI]
3.98153e-06
LMNA
[NCBI]
3.70463e-06
PARP1
[NCBI]
3.4639e-06
RAD51
[NCBI]
3.41571e-06
PRKDC
[NCBI]
3.14136e-06
H2AFX
[NCBI]
3.04334e-06
NFKB1
[NCBI]
2.66346e-06
TP53
[NCBI]
2.61985e-06
PCNA
[NCBI]
2.38457e-06
VHL
[NCBI]
2.11222e-06
ADA
[NCBI]
1.88141e-06
G6PD
[NCBI]
1.7966e-06
HRAS
[NCBI]
1.40717e-06
MSH2
[NCBI]
1.29968e-06
MLH1
[NCBI]
1.0214e-06
HIF1A
[NCBI]
9.48605e-07
AFP
[NCBI]
5.14394e-07
PTH
[NCBI]
1.08147e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
CSA
[NCBI]
0.0036362
ERCC5
[NCBI]
0.0010097
NLS
[NCBI]
0.000925375
ERCC6
[NCBI]
0.000685593
ERCC8
[NCBI]
0.000658975
XPB
[NCBI]
0.000492367
XPG
[NCBI]
0.000480239
CSB
[NCBI]
0.000473491
ERCC3
[NCBI]
0.000448484
UVS
[NCBI]
0.000432942
de sanctis-cacchione syndrome
[NCBI]
0.000356681
ERCC2
[NCBI]
0.00033002
cockayne syndrome, type iii
[NCBI]
0.000236205
TTDP
[NCBI]
0.000217846
xeroderma pigmentosum, complementation group e
[NCBI]
0.000168372
cataract, microcephaly, failure to thrive, kyphoscoliosis syndrome
[NCBI]
0.000168372
XPF
[NCBI]
0.000148668
XPC
[NCBI]
0.000141677
XPD
[NCBI]
0.000138636
COFS2
[NCBI]
0.00011797
XPA
[NCBI]
0.000104042
cahmr syndrome
[NCBI]
9.55083e-05
xeroderma pigmentosum ix
[NCBI]
8.70372e-05
XPA
[NCBI]
8.1133e-05
KLC3
[NCBI]
7.82236e-05
martsolf syndrome
[NCBI]
6.71658e-05
XPV
[NCBI]
6.37593e-05
GTF2H1
[NCBI]
5.92489e-05
GTF2H5
[NCBI]
5.92489e-05
COFS1
[NCBI]
5.74981e-05
FA
[NCBI]
5.66305e-05
POLR2A
[NCBI]
5.58748e-05
AMN
[NCBI]
5.1369e-05
TAF1
[NCBI]
4.7045e-05
RTS
[NCBI]
3.7263e-05
PARP1
[NCBI]
3.50885e-05
BLM
[NCBI]
3.24965e-05
HGPS
[NCBI]
3.24965e-05
WRN
[NCBI]
3.18982e-05
DHFR
[NCBI]
2.88934e-05
NPM1
[NCBI]
2.3626e-05
TP53
[NCBI]
1.53098e-05
SOD2
[NCBI]
1.07439e-05
ADA
[NCBI]
4.75559e-06
PCNA
[NCBI]
3.75858e-06
G6PD
[NCBI]
3.39706e-06
PTH
[NCBI]
9.17989e-07
AFP
[NCBI]
5.3972e-08
Database Center for Life Science