Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Color Vision Defects [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
MYP1 [NCBI] 0.000357173
RCD2 [NCBI] 0.000357173
CORD8 [NCBI] 0.000357173
TEX28P1 [NCBI] 0.000357173
TEX28P2 [NCBI] 0.000296439
CNGB3 [NCBI] 0.000278805
FCP1 [NCBI] 0.000258645
CNGA3 [NCBI] 0.000198504
GTS [NCBI] 0.000117014
OPN1MW [NCBI] 7.25822e-05
OPN1LW [NCBI] 7.06855e-05
OPN1SW [NCBI] 7.06855e-05
GUCA1A [NCBI] 4.35493e-05
G6PD [NCBI] 4.19883e-05
GNAT2 [NCBI] 3.79612e-05
NR2E3 [NCBI] 3.1628e-05
CACNA1F [NCBI] 3.02223e-05
OPA1 [NCBI] 2.48339e-05
RPE65 [NCBI] 2.4521e-05
KCNV2 [NCBI] 2.32515e-05
TEX28 [NCBI] 1.59106e-05
RPGR [NCBI] 1.45415e-05
PDE6C [NCBI] 1.09819e-05
GNAT1 [NCBI] 1.07359e-05
MS [NCBI] 1.00079e-05
HPS3 [NCBI] 9.72667e-06
PHKA2 [NCBI] 9.60407e-06
TULP1 [NCBI] 9.18624e-06
ATP6AP2 [NCBI] 9.18624e-06
GRK1 [NCBI] 9.01025e-06
IMPDH1 [NCBI] 8.57032e-06
ALMS1 [NCBI] 8.50687e-06
EFEMP1 [NCBI] 8.32954e-06
HPS1 [NCBI] 7.40047e-06
GUCY2D [NCBI] 7.36823e-06
CHM [NCBI] 6.92151e-06
ABCD1 [NCBI] 5.64192e-06
ABCA4 [NCBI] 5.60783e-06
DMD [NCBI] 5.30055e-06
DRD4 [NCBI] 4.88147e-06
NAT2 [NCBI] 3.64739e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
CBBM [NCBI] 0.00779897
MAFD2 [NCBI] 0.00717329
CBD [NCBI] 0.00175306
ACHM2 [NCBI] 0.00123669
CBP [NCBI] 0.000993503
ACHM3 [NCBI] 0.000725296
VMD1 [NCBI] 0.000669824
retinoschisis of fovea [NCBI] 0.000669824
retinal cone dystrophy 2 [NCBI] 0.000669824
MF4 [NCBI] 0.000588105
MYP1 [NCBI] 0.00053523
spatial visualization, aptitude for [NCBI] 0.00053523
CORD5 [NCBI] 0.00053523
HBFQTL3 [NCBI] 0.00053523
CORD8 [NCBI] 0.00053523
tritanopia [NCBI] 0.000523459
CNGB3 [NCBI] 0.000476079
keratosis palmoplantaris papulosa [NCBI] 0.000464945
RCD1 [NCBI] 0.000439168
iminoglycinuria [NCBI] 0.000381069
OTSC1 [NCBI] 0.00036587
GNAT2 [NCBI] 0.000346394
CORDX1 [NCBI] 0.000321671
CNGA3 [NCBI] 0.000273492
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000247863
SFD [NCBI] 0.000221155
ESCS [NCBI] 0.000205854
AIED [NCBI] 0.000205854
DMD [NCBI] 0.000201548
G6PD [NCBI] 0.000197959
retinohepatoendocrinologic syndrome [NCBI] 0.000197294
KAL2 [NCBI] 0.000190319
OPA1 [NCBI] 0.000181673
RCD3A [NCBI] 0.000160416
CORD2 [NCBI] 0.000126673
kallmann syndrome with spastic paraplegia [NCBI] 0.000114013
cyanide, inability to smell [NCBI] 0.000114013
GUCA1A [NCBI] 0.000104244
CORDX3 [NCBI] 7.75929e-05
CORD6 [NCBI] 7.75929e-05
hemophilia a [NCBI] 7.55801e-05
HEMB [NCBI] 7.33553e-05
RP14 [NCBI] 7.02613e-05
RP [NCBI] 6.88342e-05
optic atrophy 1 and deafness [NCBI] 6.7561e-05
RP2 [NCBI] 6.65374e-05
KAL1 [NCBI] 6.53235e-05
patterned dystrophy of retinal pigment epithelium [NCBI] 6.52515e-05
RPGR [NCBI] 6.34558e-05
reifenstein syndrome [NCBI] 6.32341e-05
ALD [NCBI] 5.90672e-05
SEDT [NCBI] 5.70341e-05
pituitary dwarfism due to isolated growth hormone deficiency, autosomal dominant [NCBI] 5.58001e-05
ATP6AP2 [NCBI] 5.5433e-05
ichthyosis, x-linked [NCBI] 5.54274e-05
RHO [NCBI] 5.24051e-05
AHDS [NCBI] 5.16487e-05
leber optic atrophy [NCBI] 5.16203e-05
RIEG1 [NCBI] 4.44626e-05
diabetes insipidus, nephrogenic, x-linked [NCBI] 4.38977e-05
STGD1 [NCBI] 4.38977e-05
XG [NCBI] 4.32397e-05
RP1 [NCBI] 4.28266e-05
AHC [NCBI] 4.23178e-05
TULP1 [NCBI] 4.11483e-05
CACNA1F [NCBI] 3.94251e-05
VMD [NCBI] 3.69015e-05
BMD [NCBI] 3.62173e-05
GUCY2D [NCBI] 3.55598e-05
EDMD [NCBI] 3.46327e-05
CHM [NCBI] 3.40435e-05
SCA7 [NCBI] 3.32018e-05
PITX2 [NCBI] 3.2408e-05
ND [NCBI] 3.04745e-05
glycogen storage disease ixa [NCBI] 3.00354e-05
AVPR2 [NCBI] 2.97396e-05
PRPH2 [NCBI] 2.89036e-05
OA1 [NCBI] 2.83844e-05
RS1 [NCBI] 2.83844e-05
fabry disease [NCBI] 2.2077e-05
HPRT1 [NCBI] 1.89146e-05
HPS [NCBI] 1.83801e-05
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 1.74148e-05
DMD [NCBI] 1.32868e-05
GTS [NCBI] 6.14929e-06
AD [NCBI] 6.08538e-06
temporal arteritis [NCBI] 4.86662e-06
PD [NCBI] 6.03057e-07



Database Center for Life Science