|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
unique green phenomenon
|
[NCBI]
|
0.00121017
|
|
|
CORDX2
|
[NCBI]
|
0.00121017
|
|
|
PPR
|
[NCBI]
|
0.000967699
|
|
|
dilution, pigmentary
|
[NCBI]
|
0.000945283
|
|
|
OPA2
|
[NCBI]
|
0.000845508
|
|
|
xm system
|
[NCBI]
|
0.000845508
|
|
|
CORD8
|
[NCBI]
|
0.000780831
|
|
|
CORD7
|
[NCBI]
|
0.000732822
|
|
|
chorioretinal atrophy, progressive bifocal
|
[NCBI]
|
0.000732822
|
|
|
OPA4
|
[NCBI]
|
0.000732822
|
|
|
macular edema, cystoid
|
[NCBI]
|
0.00069463
|
|
|
RCD1
|
[NCBI]
|
0.000635832
|
|
|
CBD
|
[NCBI]
|
0.000601605
|
|
|
CBBM
|
[NCBI]
|
0.000539666
|
|
|
CBP
|
[NCBI]
|
0.000449879
|
|
|
RP
|
[NCBI]
|
0.00027451
|
|
|
AIED
|
[NCBI]
|
0.000166015
|
|
|
tritanopia
|
[NCBI]
|
0.000163705
|
|
|
STGD1
|
[NCBI]
|
0.000148427
|
|
|
retinitis pigmentosa inversa with deafness
|
[NCBI]
|
0.000146731
|
|
|
OPA1
|
[NCBI]
|
0.000139572
|
|
|
leber optic atrophy
|
[NCBI]
|
0.000138337
|
|
|
VMD
|
[NCBI]
|
0.000132355
|
|
|
retinohepatoendocrinologic syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001085
|
|
|
macular dystrophy, concentric annular
|
[NCBI]
|
0.0001085
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
9.04973e-05
|
|
|
CORD3
|
[NCBI]
|
8.92933e-05
|
|
|
CSNB1B
|
[NCBI]
|
8.92933e-05
|
|
|
CORDX1
|
[NCBI]
|
7.47266e-05
|
|
|
ACHM2
|
[NCBI]
|
7.47266e-05
|
|
|
CORD2
|
[NCBI]
|
7.0744e-05
|
|
|
CSNB1A
|
[NCBI]
|
6.46072e-05
|
|
|
musical perfect pitch
|
[NCBI]
|
6.06518e-05
|
|
|
DKC
|
[NCBI]
|
5.92713e-05
|
|
|
PRPH2
|
[NCBI]
|
5.76659e-05
|
|
|
ALD
|
[NCBI]
|
5.36659e-05
|
|
|
ARMD1
|
[NCBI]
|
4.66044e-05
|
|
|
RHO
|
[NCBI]
|
4.17571e-05
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
4.04362e-05
|
|
|
ATP6AP1
|
[NCBI]
|
3.86665e-05
|
|
|
fabry disease
|
[NCBI]
|
3.78205e-05
|
|
|
FRDA
|
[NCBI]
|
3.49126e-05
|
|
|
GNAT2
|
[NCBI]
|
3.41201e-05
|
|
|
OPN4
|
[NCBI]
|
3.15782e-05
|
|
|
RIMS1
|
[NCBI]
|
3.10828e-05
|
|
|
HPS
|
[NCBI]
|
3.09428e-05
|
|
|
SRA2
|
[NCBI]
|
3.06256e-05
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
3.03727e-05
|
|
|
SMAX1
|
[NCBI]
|
2.97146e-05
|
|
|
AIS
|
[NCBI]
|
2.83276e-05
|
|
|
DMD
|
[NCBI]
|
2.54561e-05
|
|
|
anemia, sideroblastic, x-linked
|
[NCBI]
|
2.48928e-05
|
|
|
ornithine aminotransferase deficiency
|
[NCBI]
|
2.44129e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
2.31568e-05
|
|
|
RP2
|
[NCBI]
|
2.26942e-05
|
|
|
FLNA
|
[NCBI]
|
2.23601e-05
|
|
|
GC
|
[NCBI]
|
1.64064e-05
|
|
|
temporal arteritis
|
[NCBI]
|
1.56949e-05
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
1.41226e-05
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
1.20688e-05
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
8.07985e-06
|
|
|
G6PD
|
[NCBI]
|
4.83045e-06
|
|
|
PD
|
[NCBI]
|
3.75466e-06
|
|
|
VRNI
|
[NCBI]
|
3.58443e-06
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
1.4846e-06
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
1.44518e-06
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
7.64611e-07
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
4.07791e-08
|
|