Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Complement C4 [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
TNXA [NCBI] 0.000288897
MS [NCBI] 0.000240362
IGAN [NCBI] 0.000218946
MICE [NCBI] 0.000200084
ERVK2 [NCBI] 0.000165383
STK19P [NCBI] 0.00015229
ERVK3 [NCBI] 0.00015229
C4A [NCBI] 8.0331e-05
C4B [NCBI] 7.76452e-05
NEWENTRY [NCBI] 4.10415e-05
MASP2 [NCBI] 2.99059e-05
C3 [NCBI] 2.30388e-05
SERPING1 [NCBI] 1.94036e-05
MBL2 [NCBI] 1.87679e-05
CR1 [NCBI] 1.40604e-05
MASP1 [NCBI] 1.37777e-05
C4BPA [NCBI] 1.10509e-05
TNXB [NCBI] 8.29397e-06
FCN1 [NCBI] 8.1793e-06
C4BPB [NCBI] 7.88317e-06
CYP21A2 [NCBI] 7.7105e-06
C2 [NCBI] 7.16235e-06
TROVE2 [NCBI] 7.15288e-06
STK19 [NCBI] 6.06353e-06
CD46 [NCBI] 5.81728e-06
RP1 [NCBI] 5.08351e-06
C5 [NCBI] 4.83572e-06
TNF [NCBI] 4.7682e-06
DOM3Z [NCBI] 4.11521e-06
SKIV2L [NCBI] 3.74355e-06
C9 [NCBI] 3.40319e-06
RDBP [NCBI] 3.38768e-06
CFP [NCBI] 3.37261e-06
C1S [NCBI] 3.34369e-06
CFI [NCBI] 3.25327e-06
C1QA [NCBI] 3.09946e-06
CR2 [NCBI] 3.02475e-06
CD55 [NCBI] 2.77559e-06
AR [NCBI] 2.69844e-06
GPSM3 [NCBI] 1.95829e-06
ALB [NCBI] 1.76042e-06
APP [NCBI] 1.74777e-06
HCG9 [NCBI] 1.74348e-06
CFD [NCBI] 1.74348e-06
MOG [NCBI] 1.73137e-06
RNF5 [NCBI] 1.70892e-06
KLF3 [NCBI] 1.65087e-06
FCN2 [NCBI] 1.63813e-06
ACAT2 [NCBI] 1.61435e-06
RAG1 [NCBI] 1.60384e-06
FCN3 [NCBI] 1.53603e-06
C1QC [NCBI] 1.50408e-06
C1R [NCBI] 1.49666e-06
C1QB [NCBI] 1.46887e-06
CFB [NCBI] 1.36614e-06
RP2 [NCBI] 1.35301e-06
CEACAM8 [NCBI] 1.34049e-06
LIF [NCBI] 1.30662e-06
F12 [NCBI] 1.30613e-06
PRDX3 [NCBI] 1.30258e-06
TNFRSF8 [NCBI] 1.27253e-06
AIF1 [NCBI] 1.2602e-06
LAMP2 [NCBI] 1.2399e-06
AOC3 [NCBI] 1.20102e-06
RAB27A [NCBI] 1.17355e-06
DARC [NCBI] 1.16711e-06
CXCL11 [NCBI] 1.11699e-06
CD59 [NCBI] 1.11351e-06
A2M [NCBI] 1.11006e-06
CCL20 [NCBI] 1.01607e-06
CCR6 [NCBI] 1.01368e-06
FCGR2A [NCBI] 1.00898e-06
RUNX2 [NCBI] 9.89865e-07
CFH [NCBI] 9.81331e-07
C1QBP [NCBI] 9.77166e-07
CD52 [NCBI] 9.71039e-07
USF1 [NCBI] 9.69028e-07
CD93 [NCBI] 9.67033e-07
FN1 [NCBI] 9.57277e-07
CXCL9 [NCBI] 9.56321e-07
GFAP [NCBI] 9.46447e-07
CXCL10 [NCBI] 9.18208e-07
TNFSF13B [NCBI] 9.15745e-07
SP3 [NCBI] 8.93065e-07
ARNT [NCBI] 8.84954e-07
CD44 [NCBI] 8.68769e-07
PLG [NCBI] 8.62035e-07
POU2F1 [NCBI] 8.60048e-07
SDC1 [NCBI] 8.27831e-07
CRP [NCBI] 8.2207e-07
CLU [NCBI] 7.91988e-07
CXCR3 [NCBI] 7.84002e-07
ADIPOQ [NCBI] 7.71531e-07
TPO [NCBI] 7.56087e-07
HP [NCBI] 7.5042e-07
LBP [NCBI] 7.45721e-07
RUNX1 [NCBI] 7.2461e-07
IFNGR1 [NCBI] 6.48768e-07
CST3 [NCBI] 5.86582e-07
G6PD [NCBI] 5.73264e-07
IL10 [NCBI] 5.69679e-07
HFE [NCBI] 5.47102e-07
ADA [NCBI] 5.44069e-07
HLA-DRB1 [NCBI] 5.35555e-07
TG [NCBI] 5.27685e-07
CXCL12 [NCBI] 5.21432e-07
STAT1 [NCBI] 5.06161e-07
PLAUR [NCBI] 5.0392e-07
CD68 [NCBI] 5.00129e-07
AFP [NCBI] 3.59282e-07
EPO [NCBI] 3.02288e-07
PTGS2 [NCBI] 2.06849e-07
PRL [NCBI] 1.73023e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
SLE [NCBI] 0.00543789
VRNI [NCBI] 0.00159824
C4A [NCBI] 0.00141962
C4B [NCBI] 0.00133326
MBL2 [NCBI] 0.000459478
complement component 4, partial deficiency of [NCBI] 0.00032055
CF [NCBI] 0.000298252
CFB [NCBI] 0.00028199
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency [NCBI] 0.000207409
C4BPA [NCBI] 0.00018009
HAE [NCBI] 0.000175772
glomerulonephritis with sparse hair and telangiectases [NCBI] 0.000123821
CR1 [NCBI] 0.000100858
FBD [NCBI] 9.23294e-05
FDD [NCBI] 9.23294e-05
CHBL [NCBI] 8.05051e-05
barraquer-simons syndrome [NCBI] 7.28613e-05
aHUS [NCBI] 7.1628e-05
TNXB [NCBI] 7.0605e-05
HAE III [NCBI] 6.72029e-05
complement component 2 deficiency [NCBI] 6.00982e-05
C3 [NCBI] 5.43693e-05
antiphospholipid syndrome [NCBI] 5.06366e-05
CFD [NCBI] 4.98686e-05
KTCN1 [NCBI] 4.64787e-05
AGS1 [NCBI] 4.64787e-05
CFH [NCBI] 4.26015e-05
DKC [NCBI] 3.63373e-05
EKV [NCBI] 3.5237e-05
DOM3Z [NCBI] 3.1958e-05
NRCLP1 [NCBI] 2.81987e-05
MASP2 [NCBI] 2.59937e-05
SKIV2L [NCBI] 2.59937e-05
C4BPB [NCBI] 2.49188e-05
ACAT2 [NCBI] 2.40256e-05
MASP1 [NCBI] 2.40256e-05
AIF1 [NCBI] 2.40256e-05
AD [NCBI] 2.24786e-05
CR2 [NCBI] 2.14679e-05
TREX1 [NCBI] 2.14679e-05
C5R1 [NCBI] 2.05405e-05
MCP [NCBI] 2.00554e-05
HLA-G [NCBI] 1.76662e-05
PI [NCBI] 1.48686e-05
PROS1 [NCBI] 1.43399e-05
HLA-DRA [NCBI] 1.38492e-05
CD [NCBI] 1.22804e-05
A2M [NCBI] 1.20101e-05
protein c deficiency, congenital thrombotic disease due to [NCBI] 1.12612e-05
BTK [NCBI] 1.06734e-05
HLA-A [NCBI] 1.01497e-05
hla-d histocompatibility type [NCBI] 9.6321e-06
PRL [NCBI] 9.4995e-06
hypogonadotropic hypogonadism [NCBI] 9.37684e-06
ALB [NCBI] 8.40829e-06
AR [NCBI] 5.65118e-06
PLG [NCBI] 5.17712e-06
MG [NCBI] 3.17132e-06
EPO [NCBI] 2.45868e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 2.15887e-06
HP [NCBI] 2.13725e-06
TNF [NCBI] 1.25822e-06
AFP [NCBI] 1.12214e-06
temporal arteritis [NCBI] 1.08106e-06
RP [NCBI] 4.22099e-07
GFAP [NCBI] 9.28604e-08
ADA [NCBI] 6.78682e-08
G6PD [NCBI] 6.48444e-08
TG [NCBI] 2.98791e-08
FMF [NCBI] 9.26928e-09
RA [NCBI] 8.64685e-09
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 6.80029e-09



Database Center for Life Science