MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Complement C4
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
TNXA
[NCBI]
0.000288897
MS
[NCBI]
0.000240362
IGAN
[NCBI]
0.000218946
MICE
[NCBI]
0.000200084
ERVK2
[NCBI]
0.000165383
STK19P
[NCBI]
0.00015229
ERVK3
[NCBI]
0.00015229
C4A
[NCBI]
8.0331e-05
C4B
[NCBI]
7.76452e-05
NEWENTRY
[NCBI]
4.10415e-05
MASP2
[NCBI]
2.99059e-05
C3
[NCBI]
2.30388e-05
SERPING1
[NCBI]
1.94036e-05
MBL2
[NCBI]
1.87679e-05
CR1
[NCBI]
1.40604e-05
MASP1
[NCBI]
1.37777e-05
C4BPA
[NCBI]
1.10509e-05
TNXB
[NCBI]
8.29397e-06
FCN1
[NCBI]
8.1793e-06
C4BPB
[NCBI]
7.88317e-06
CYP21A2
[NCBI]
7.7105e-06
C2
[NCBI]
7.16235e-06
TROVE2
[NCBI]
7.15288e-06
STK19
[NCBI]
6.06353e-06
CD46
[NCBI]
5.81728e-06
RP1
[NCBI]
5.08351e-06
C5
[NCBI]
4.83572e-06
TNF
[NCBI]
4.7682e-06
DOM3Z
[NCBI]
4.11521e-06
SKIV2L
[NCBI]
3.74355e-06
C9
[NCBI]
3.40319e-06
RDBP
[NCBI]
3.38768e-06
CFP
[NCBI]
3.37261e-06
C1S
[NCBI]
3.34369e-06
CFI
[NCBI]
3.25327e-06
C1QA
[NCBI]
3.09946e-06
CR2
[NCBI]
3.02475e-06
CD55
[NCBI]
2.77559e-06
AR
[NCBI]
2.69844e-06
GPSM3
[NCBI]
1.95829e-06
ALB
[NCBI]
1.76042e-06
APP
[NCBI]
1.74777e-06
HCG9
[NCBI]
1.74348e-06
CFD
[NCBI]
1.74348e-06
MOG
[NCBI]
1.73137e-06
RNF5
[NCBI]
1.70892e-06
KLF3
[NCBI]
1.65087e-06
FCN2
[NCBI]
1.63813e-06
ACAT2
[NCBI]
1.61435e-06
RAG1
[NCBI]
1.60384e-06
FCN3
[NCBI]
1.53603e-06
C1QC
[NCBI]
1.50408e-06
C1R
[NCBI]
1.49666e-06
C1QB
[NCBI]
1.46887e-06
CFB
[NCBI]
1.36614e-06
RP2
[NCBI]
1.35301e-06
CEACAM8
[NCBI]
1.34049e-06
LIF
[NCBI]
1.30662e-06
F12
[NCBI]
1.30613e-06
PRDX3
[NCBI]
1.30258e-06
TNFRSF8
[NCBI]
1.27253e-06
AIF1
[NCBI]
1.2602e-06
LAMP2
[NCBI]
1.2399e-06
AOC3
[NCBI]
1.20102e-06
RAB27A
[NCBI]
1.17355e-06
DARC
[NCBI]
1.16711e-06
CXCL11
[NCBI]
1.11699e-06
CD59
[NCBI]
1.11351e-06
A2M
[NCBI]
1.11006e-06
CCL20
[NCBI]
1.01607e-06
CCR6
[NCBI]
1.01368e-06
FCGR2A
[NCBI]
1.00898e-06
RUNX2
[NCBI]
9.89865e-07
CFH
[NCBI]
9.81331e-07
C1QBP
[NCBI]
9.77166e-07
CD52
[NCBI]
9.71039e-07
USF1
[NCBI]
9.69028e-07
CD93
[NCBI]
9.67033e-07
FN1
[NCBI]
9.57277e-07
CXCL9
[NCBI]
9.56321e-07
GFAP
[NCBI]
9.46447e-07
CXCL10
[NCBI]
9.18208e-07
TNFSF13B
[NCBI]
9.15745e-07
SP3
[NCBI]
8.93065e-07
ARNT
[NCBI]
8.84954e-07
CD44
[NCBI]
8.68769e-07
PLG
[NCBI]
8.62035e-07
POU2F1
[NCBI]
8.60048e-07
SDC1
[NCBI]
8.27831e-07
CRP
[NCBI]
8.2207e-07
CLU
[NCBI]
7.91988e-07
CXCR3
[NCBI]
7.84002e-07
ADIPOQ
[NCBI]
7.71531e-07
TPO
[NCBI]
7.56087e-07
HP
[NCBI]
7.5042e-07
LBP
[NCBI]
7.45721e-07
RUNX1
[NCBI]
7.2461e-07
IFNGR1
[NCBI]
6.48768e-07
CST3
[NCBI]
5.86582e-07
G6PD
[NCBI]
5.73264e-07
IL10
[NCBI]
5.69679e-07
HFE
[NCBI]
5.47102e-07
ADA
[NCBI]
5.44069e-07
HLA-DRB1
[NCBI]
5.35555e-07
TG
[NCBI]
5.27685e-07
CXCL12
[NCBI]
5.21432e-07
STAT1
[NCBI]
5.06161e-07
PLAUR
[NCBI]
5.0392e-07
CD68
[NCBI]
5.00129e-07
AFP
[NCBI]
3.59282e-07
EPO
[NCBI]
3.02288e-07
PTGS2
[NCBI]
2.06849e-07
PRL
[NCBI]
1.73023e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
SLE
[NCBI]
0.00543789
VRNI
[NCBI]
0.00159824
C4A
[NCBI]
0.00141962
C4B
[NCBI]
0.00133326
MBL2
[NCBI]
0.000459478
complement component 4, partial deficiency of
[NCBI]
0.00032055
CF
[NCBI]
0.000298252
CFB
[NCBI]
0.00028199
adrenal hyperplasia, congenital, due to 21-hydroxylase deficiency
[NCBI]
0.000207409
C4BPA
[NCBI]
0.00018009
HAE
[NCBI]
0.000175772
glomerulonephritis with sparse hair and telangiectases
[NCBI]
0.000123821
CR1
[NCBI]
0.000100858
FBD
[NCBI]
9.23294e-05
FDD
[NCBI]
9.23294e-05
CHBL
[NCBI]
8.05051e-05
barraquer-simons syndrome
[NCBI]
7.28613e-05
aHUS
[NCBI]
7.1628e-05
TNXB
[NCBI]
7.0605e-05
HAE III
[NCBI]
6.72029e-05
complement component 2 deficiency
[NCBI]
6.00982e-05
C3
[NCBI]
5.43693e-05
antiphospholipid syndrome
[NCBI]
5.06366e-05
CFD
[NCBI]
4.98686e-05
KTCN1
[NCBI]
4.64787e-05
AGS1
[NCBI]
4.64787e-05
CFH
[NCBI]
4.26015e-05
DKC
[NCBI]
3.63373e-05
EKV
[NCBI]
3.5237e-05
DOM3Z
[NCBI]
3.1958e-05
NRCLP1
[NCBI]
2.81987e-05
MASP2
[NCBI]
2.59937e-05
SKIV2L
[NCBI]
2.59937e-05
C4BPB
[NCBI]
2.49188e-05
ACAT2
[NCBI]
2.40256e-05
MASP1
[NCBI]
2.40256e-05
AIF1
[NCBI]
2.40256e-05
AD
[NCBI]
2.24786e-05
CR2
[NCBI]
2.14679e-05
TREX1
[NCBI]
2.14679e-05
C5R1
[NCBI]
2.05405e-05
MCP
[NCBI]
2.00554e-05
HLA-G
[NCBI]
1.76662e-05
PI
[NCBI]
1.48686e-05
PROS1
[NCBI]
1.43399e-05
HLA-DRA
[NCBI]
1.38492e-05
CD
[NCBI]
1.22804e-05
A2M
[NCBI]
1.20101e-05
protein c deficiency, congenital thrombotic disease due to
[NCBI]
1.12612e-05
BTK
[NCBI]
1.06734e-05
HLA-A
[NCBI]
1.01497e-05
hla-d histocompatibility type
[NCBI]
9.6321e-06
PRL
[NCBI]
9.4995e-06
hypogonadotropic hypogonadism
[NCBI]
9.37684e-06
ALB
[NCBI]
8.40829e-06
AR
[NCBI]
5.65118e-06
PLG
[NCBI]
5.17712e-06
MG
[NCBI]
3.17132e-06
EPO
[NCBI]
2.45868e-06
thrombocytopenic purpura, autoimmune
[NCBI]
2.15887e-06
HP
[NCBI]
2.13725e-06
TNF
[NCBI]
1.25822e-06
AFP
[NCBI]
1.12214e-06
temporal arteritis
[NCBI]
1.08106e-06
RP
[NCBI]
4.22099e-07
GFAP
[NCBI]
9.28604e-08
ADA
[NCBI]
6.78682e-08
G6PD
[NCBI]
6.48444e-08
TG
[NCBI]
2.98791e-08
FMF
[NCBI]
9.26928e-09
RA
[NCBI]
8.64685e-09
panencephalitis, subacute sclerosing
[NCBI]
6.80029e-09
Database Center for Life Science