Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	D-Amino-Acid Oxidase	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
G30	[NCBI]	0.000424532
DAO	[NCBI]	9.46033e-05
DAOA	[NCBI]	3.14626e-05
SRR	[NCBI]	2.25689e-05
DDO	[NCBI]	1.82331e-05
DTNBP1	[NCBI]	9.81591e-06
NRG1	[NCBI]	3.07162e-06
ITGBL1	[NCBI]	2.46605e-06
NALCN	[NCBI]	2.34458e-06
CPZ	[NCBI]	2.14696e-06
ACAA1	[NCBI]	2.08492e-06
CCBL1	[NCBI]	2.08492e-06
FGF14	[NCBI]	2.06707e-06
PIPOX	[NCBI]	2.00564e-06
SLC10A2	[NCBI]	1.88597e-06
ABP1	[NCBI]	1.83071e-06
LDHD	[NCBI]	1.6941e-06
RGS4	[NCBI]	1.63658e-06
DISC1	[NCBI]	1.49731e-06
AGXT2L1	[NCBI]	1.38662e-06
DPEP1	[NCBI]	1.37995e-06
HDC	[NCBI]	1.2283e-06
CAT	[NCBI]	7.31299e-07
AKT1	[NCBI]	6.65841e-07

OMIM	Link	Information gain
DAO	[NCBI]	0.00226757
SCZD7	[NCBI]	0.00188466
MAFD6	[NCBI]	0.00102383
d-bifunctional protein deficiency	[NCBI]	0.000285167
leukocyte nuclear appendages, hereditary prevalence of	[NCBI]	0.000213124
hydroxyprolinemia	[NCBI]	0.000156115
DDO	[NCBI]	0.000114676
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form	[NCBI]	0.000104968
SCZD	[NCBI]	9.81062e-05
g30 gene	[NCBI]	7.63504e-05
g72 gene	[NCBI]	7.31789e-05
HSD17B4	[NCBI]	5.58496e-05
SRR	[NCBI]	3.35063e-05
RGS4	[NCBI]	2.71281e-05
DTNBP1	[NCBI]	2.55332e-05
PRODH	[NCBI]	2.17522e-05
AKT1	[NCBI]	1.91411e-05
NRG1	[NCBI]	1.4976e-05
HDC	[NCBI]	9.27862e-06
COMT	[NCBI]	5.25417e-06
CAT	[NCBI]	1.29598e-06