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OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
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cerebrohepatorenal syndrome, variant types
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[NCBI]
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0.00244453
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thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 3
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[NCBI]
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0.00224712
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refsum disease, infantile form
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[NCBI]
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0.000284331
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ZS
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[NCBI]
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0.000218804
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hyperpipecolatemia
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[NCBI]
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0.000149036
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|
thyroid hormonogenesis, genetic defect in, 2a
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[NCBI]
|
0.000126126
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ALD
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[NCBI]
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6.67224e-05
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XPO5
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[NCBI]
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3.55073e-05
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MAL
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[NCBI]
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3.55073e-05
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ARF4
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[NCBI]
|
3.30775e-05
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PEX5
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[NCBI]
|
3.01488e-05
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RANBP1
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[NCBI]
|
2.86804e-05
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PXMP3
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[NCBI]
|
2.86804e-05
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CPT1A
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[NCBI]
|
2.78867e-05
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CCK
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[NCBI]
|
2.55964e-05
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HK1
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[NCBI]
|
2.48711e-05
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PLD2
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[NCBI]
|
2.39158e-05
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EGF
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[NCBI]
|
2.06463e-05
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GAPDH
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[NCBI]
|
1.97057e-05
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ABCD1
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[NCBI]
|
1.96889e-05
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UGT1A1
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[NCBI]
|
1.9534e-05
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NSF
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[NCBI]
|
1.71291e-05
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FPGS
|
[NCBI]
|
1.69399e-05
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|
PC
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[NCBI]
|
1.65379e-05
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TPO
|
[NCBI]
|
9.67398e-06
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|
MB
|
[NCBI]
|
8.90607e-06
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MPO
|
[NCBI]
|
8.34694e-06
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ADCYAP1
|
[NCBI]
|
7.3068e-06
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|
TF
|
[NCBI]
|
6.25555e-06
|
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|
AHR
|
[NCBI]
|
6.09407e-06
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|
APOB
|
[NCBI]
|
5.83859e-06
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PTK2
|
[NCBI]
|
4.84501e-06
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G6PD
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[NCBI]
|
4.666e-06
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VIP
|
[NCBI]
|
1.1214e-06
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GFAP
|
[NCBI]
|
1.05618e-06
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|
TH
|
[NCBI]
|
7.2449e-07
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EGFR
|
[NCBI]
|
4.52483e-07
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NGFB
|
[NCBI]
|
3.39789e-08
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