Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Digoxin	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
CYP3A	[NCBI]	0.000178323
ABCB1	[NCBI]	3.92449e-05
CYP3A4	[NCBI]	2.00355e-05
PIH	[NCBI]	1.02505e-05
ABCC2	[NCBI]	7.51595e-06
CST3	[NCBI]	3.42556e-06
NR1I3	[NCBI]	2.72195e-06
SLCO4C1	[NCBI]	2.62297e-06
ABCG2	[NCBI]	2.33799e-06
OSTbeta	[NCBI]	2.12413e-06
OSTalpha	[NCBI]	2.09733e-06
SLC22A7	[NCBI]	1.8397e-06
SLCO2B1	[NCBI]	1.7714e-06
CDK5R1	[NCBI]	1.66172e-06
AMPD1	[NCBI]	1.64714e-06
HMGCR	[NCBI]	1.63784e-06
ATP1A1	[NCBI]	1.5525e-06
TNF	[NCBI]	1.50962e-06
ABCC6	[NCBI]	1.45145e-06
CYP11B2	[NCBI]	1.35519e-06
MSH3	[NCBI]	1.2883e-06
F3	[NCBI]	1.27625e-06
NPPA	[NCBI]	1.27043e-06
STAR	[NCBI]	1.13873e-06
ADRB2	[NCBI]	1.08382e-06
CDK5	[NCBI]	1.06248e-06
AGT	[NCBI]	9.80102e-07
MAPT	[NCBI]	9.71779e-07
XRCC5	[NCBI]	9.61554e-07
IL2	[NCBI]	9.25479e-07
EGF	[NCBI]	8.71399e-07
G6PD	[NCBI]	8.33173e-07
ACE	[NCBI]	8.26263e-07
CASP9	[NCBI]	7.11904e-07
CHAT	[NCBI]	6.71413e-07
MPO	[NCBI]	5.85242e-07
CFTR	[NCBI]	4.94018e-07
ACHE	[NCBI]	4.9178e-07
CASP3	[NCBI]	4.33729e-07
PRL	[NCBI]	3.98868e-07

OMIM	Link	Information gain
adenosine triphosphatase deficiency, anemia due to	[NCBI]	0.003491
EFE	[NCBI]	0.000275837
ebstein anomaly	[NCBI]	0.000198366
panencephalitis, subacute sclerosing	[NCBI]	0.0001906
atrial tachyarrhythmia with short pr interval	[NCBI]	0.000166778
ABCB1	[NCBI]	0.000128
chondrodysplasia punctata, autosomal dominant	[NCBI]	0.000122039
NPPA	[NCBI]	9.51636e-05
CJD	[NCBI]	8.79965e-05
SLCO4C1	[NCBI]	4.86567e-05
ABCC2	[NCBI]	4.39269e-05
SLCO2A1	[NCBI]	2.86346e-05
AMPD1	[NCBI]	2.59741e-05
SLC22A6	[NCBI]	2.4846e-05
ABCG2	[NCBI]	1.5443e-05
NR1I2	[NCBI]	1.27425e-05
STAR	[NCBI]	1.20612e-05
GJA1	[NCBI]	1.19186e-05
GHRH	[NCBI]	1.01473e-05
G6PD	[NCBI]	5.58738e-06
CHAT	[NCBI]	3.38864e-06
MPO	[NCBI]	2.21682e-06
SLE	[NCBI]	2.12819e-06
AVP	[NCBI]	1.15537e-06
ACHE	[NCBI]	9.96116e-07
TNF	[NCBI]	9.74665e-07
EGF	[NCBI]	9.33928e-07
CF	[NCBI]	3.30807e-07
PRL	[NCBI]	2.11825e-07