MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Dihydroxyphenylalanine
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
PSNP2
[NCBI]
0.000264782
DYT6
[NCBI]
0.000216972
TH
[NCBI]
9.6901e-05
COMT
[NCBI]
2.46065e-05
DDC
[NCBI]
1.92728e-05
GCH1
[NCBI]
1.68764e-05
DCT
[NCBI]
1.49045e-05
TYRP1
[NCBI]
1.44526e-05
PRL
[NCBI]
1.05736e-05
PARK2
[NCBI]
1.01701e-05
TRH
[NCBI]
5.03038e-06
SULT1A3
[NCBI]
3.44902e-06
ABP1
[NCBI]
3.37136e-06
NGF
[NCBI]
2.83502e-06
VIP
[NCBI]
2.65879e-06
LPO
[NCBI]
2.60589e-06
TYR
[NCBI]
2.5661e-06
LRRK2
[NCBI]
2.44392e-06
MITF
[NCBI]
2.23306e-06
DBH
[NCBI]
2.01761e-06
GDNF
[NCBI]
1.94765e-06
SLC6A3
[NCBI]
1.80517e-06
SLC7A6
[NCBI]
1.78988e-06
SNCA
[NCBI]
1.56597e-06
SLC6A8
[NCBI]
1.51076e-06
LAT2
[NCBI]
1.51076e-06
GAMT
[NCBI]
1.46267e-06
MLPH
[NCBI]
1.46267e-06
EDN3
[NCBI]
1.40119e-06
GATM
[NCBI]
1.30227e-06
LOX
[NCBI]
1.2175e-06
AOC3
[NCBI]
1.20768e-06
SLC18A2
[NCBI]
1.20054e-06
SOX10
[NCBI]
1.1824e-06
RAB27A
[NCBI]
1.18021e-06
PPIB
[NCBI]
1.1759e-06
ATXN2
[NCBI]
1.11501e-06
PINK1
[NCBI]
1.08454e-06
TOR1A
[NCBI]
1.02999e-06
ATP7A
[NCBI]
1.02876e-06
CASP8
[NCBI]
9.30658e-07
SLC6A2
[NCBI]
9.09594e-07
PNMT
[NCBI]
8.94475e-07
DRD2
[NCBI]
8.51887e-07
CYBB
[NCBI]
8.28075e-07
NPY
[NCBI]
7.87789e-07
PROM1
[NCBI]
7.7949e-07
MAPT
[NCBI]
7.15265e-07
APP
[NCBI]
6.97924e-07
DRD4
[NCBI]
6.97924e-07
GJB2
[NCBI]
6.58138e-07
SHBG
[NCBI]
6.42296e-07
GAPDH
[NCBI]
6.36606e-07
ACP5
[NCBI]
6.01908e-07
CASP9
[NCBI]
4.62709e-07
BCL2L1
[NCBI]
4.49175e-07
CAT
[NCBI]
4.12809e-07
BDNF
[NCBI]
3.31602e-07
PCNA
[NCBI]
2.91972e-07
TNF
[NCBI]
5.72511e-08
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
PSNP2
[NCBI]
0.00541205
spinocerebellar ataxia with rigidity and peripheral neuropathy
[NCBI]
0.00264194
oculocerebral syndrome with hypopigmentation
[NCBI]
0.00211895
TH
[NCBI]
0.000961785
PD
[NCBI]
0.000792372
DRD
[NCBI]
0.000715512
COMT
[NCBI]
0.00026402
DDC
[NCBI]
0.000204999
PSNP1
[NCBI]
0.000200429
oculocerebral hypopigmentation syndrome of preus
[NCBI]
0.000172611
GCH1
[NCBI]
0.000157092
paralysis agitans, juvenile, of hunt
[NCBI]
0.000141031
OCA1B
[NCBI]
0.00011564
MJD
[NCBI]
0.000110539
OCA3
[NCBI]
0.000104004
MEN2B
[NCBI]
8.47971e-05
pheochromocytoma
[NCBI]
8.23536e-05
cutis laxa, x-linked
[NCBI]
7.91265e-05
SCA2
[NCBI]
6.64964e-05
LNS
[NCBI]
5.93335e-05
MEN2A
[NCBI]
5.56098e-05
menkes disease
[NCBI]
5.15755e-05
ATP7A
[NCBI]
3.85078e-05
PRL
[NCBI]
3.77564e-05
SLC6A3
[NCBI]
3.7144e-05
GDNF
[NCBI]
3.32255e-05
TYR
[NCBI]
2.71575e-05
TS
[NCBI]
2.40602e-05
LPO
[NCBI]
2.32773e-05
TNF
[NCBI]
2.0052e-05
GATA3
[NCBI]
1.7677e-05
phenylketonuria ii
[NCBI]
1.66595e-05
EDN3
[NCBI]
1.64779e-05
TYRP1
[NCBI]
1.53595e-05
CF
[NCBI]
1.46764e-05
PAX3
[NCBI]
1.33649e-05
DCT
[NCBI]
1.33649e-05
DAO
[NCBI]
1.28144e-05
SLC18A2
[NCBI]
1.23979e-05
PARK2
[NCBI]
1.17266e-05
LRRK2
[NCBI]
1.15217e-05
LOX
[NCBI]
1.13251e-05
MAPT
[NCBI]
9.14411e-06
HPRT1
[NCBI]
8.98454e-06
MITF
[NCBI]
8.86839e-06
ABP1
[NCBI]
5.95803e-06
PNMT
[NCBI]
4.28835e-06
VIP
[NCBI]
4.06264e-06
HD
[NCBI]
3.04206e-06
PCNA
[NCBI]
2.23762e-06
ADCYAP1
[NCBI]
1.40908e-06
BDNF
[NCBI]
1.21597e-06
NGFB
[NCBI]
1.1072e-06
NPY
[NCBI]
9.22063e-07
GAPDH
[NCBI]
8.83785e-07
SHBG
[NCBI]
5.28177e-07
GNRH1
[NCBI]
5.18563e-07
CAT
[NCBI]
2.22033e-07
NPPA
[NCBI]
9.95672e-08
Database Center for Life Science