Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Dihydroxyphenylalanine [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
PSNP2 [NCBI] 0.000264782
DYT6 [NCBI] 0.000216972
TH [NCBI] 9.6901e-05
COMT [NCBI] 2.46065e-05
DDC [NCBI] 1.92728e-05
GCH1 [NCBI] 1.68764e-05
DCT [NCBI] 1.49045e-05
TYRP1 [NCBI] 1.44526e-05
PRL [NCBI] 1.05736e-05
PARK2 [NCBI] 1.01701e-05
TRH [NCBI] 5.03038e-06
SULT1A3 [NCBI] 3.44902e-06
ABP1 [NCBI] 3.37136e-06
NGF [NCBI] 2.83502e-06
VIP [NCBI] 2.65879e-06
LPO [NCBI] 2.60589e-06
TYR [NCBI] 2.5661e-06
LRRK2 [NCBI] 2.44392e-06
MITF [NCBI] 2.23306e-06
DBH [NCBI] 2.01761e-06
GDNF [NCBI] 1.94765e-06
SLC6A3 [NCBI] 1.80517e-06
SLC7A6 [NCBI] 1.78988e-06
SNCA [NCBI] 1.56597e-06
SLC6A8 [NCBI] 1.51076e-06
LAT2 [NCBI] 1.51076e-06
GAMT [NCBI] 1.46267e-06
MLPH [NCBI] 1.46267e-06
EDN3 [NCBI] 1.40119e-06
GATM [NCBI] 1.30227e-06
LOX [NCBI] 1.2175e-06
AOC3 [NCBI] 1.20768e-06
SLC18A2 [NCBI] 1.20054e-06
SOX10 [NCBI] 1.1824e-06
RAB27A [NCBI] 1.18021e-06
PPIB [NCBI] 1.1759e-06
ATXN2 [NCBI] 1.11501e-06
PINK1 [NCBI] 1.08454e-06
TOR1A [NCBI] 1.02999e-06
ATP7A [NCBI] 1.02876e-06
CASP8 [NCBI] 9.30658e-07
SLC6A2 [NCBI] 9.09594e-07
PNMT [NCBI] 8.94475e-07
DRD2 [NCBI] 8.51887e-07
CYBB [NCBI] 8.28075e-07
NPY [NCBI] 7.87789e-07
PROM1 [NCBI] 7.7949e-07
MAPT [NCBI] 7.15265e-07
APP [NCBI] 6.97924e-07
DRD4 [NCBI] 6.97924e-07
GJB2 [NCBI] 6.58138e-07
SHBG [NCBI] 6.42296e-07
GAPDH [NCBI] 6.36606e-07
ACP5 [NCBI] 6.01908e-07
CASP9 [NCBI] 4.62709e-07
BCL2L1 [NCBI] 4.49175e-07
CAT [NCBI] 4.12809e-07
BDNF [NCBI] 3.31602e-07
PCNA [NCBI] 2.91972e-07
TNF [NCBI] 5.72511e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
PSNP2 [NCBI] 0.00541205
spinocerebellar ataxia with rigidity and peripheral neuropathy [NCBI] 0.00264194
oculocerebral syndrome with hypopigmentation [NCBI] 0.00211895
TH [NCBI] 0.000961785
PD [NCBI] 0.000792372
DRD [NCBI] 0.000715512
COMT [NCBI] 0.00026402
DDC [NCBI] 0.000204999
PSNP1 [NCBI] 0.000200429
oculocerebral hypopigmentation syndrome of preus [NCBI] 0.000172611
GCH1 [NCBI] 0.000157092
paralysis agitans, juvenile, of hunt [NCBI] 0.000141031
OCA1B [NCBI] 0.00011564
MJD [NCBI] 0.000110539
OCA3 [NCBI] 0.000104004
MEN2B [NCBI] 8.47971e-05
pheochromocytoma [NCBI] 8.23536e-05
cutis laxa, x-linked [NCBI] 7.91265e-05
SCA2 [NCBI] 6.64964e-05
LNS [NCBI] 5.93335e-05
MEN2A [NCBI] 5.56098e-05
menkes disease [NCBI] 5.15755e-05
ATP7A [NCBI] 3.85078e-05
PRL [NCBI] 3.77564e-05
SLC6A3 [NCBI] 3.7144e-05
GDNF [NCBI] 3.32255e-05
TYR [NCBI] 2.71575e-05
TS [NCBI] 2.40602e-05
LPO [NCBI] 2.32773e-05
TNF [NCBI] 2.0052e-05
GATA3 [NCBI] 1.7677e-05
phenylketonuria ii [NCBI] 1.66595e-05
EDN3 [NCBI] 1.64779e-05
TYRP1 [NCBI] 1.53595e-05
CF [NCBI] 1.46764e-05
PAX3 [NCBI] 1.33649e-05
DCT [NCBI] 1.33649e-05
DAO [NCBI] 1.28144e-05
SLC18A2 [NCBI] 1.23979e-05
PARK2 [NCBI] 1.17266e-05
LRRK2 [NCBI] 1.15217e-05
LOX [NCBI] 1.13251e-05
MAPT [NCBI] 9.14411e-06
HPRT1 [NCBI] 8.98454e-06
MITF [NCBI] 8.86839e-06
ABP1 [NCBI] 5.95803e-06
PNMT [NCBI] 4.28835e-06
VIP [NCBI] 4.06264e-06
HD [NCBI] 3.04206e-06
PCNA [NCBI] 2.23762e-06
ADCYAP1 [NCBI] 1.40908e-06
BDNF [NCBI] 1.21597e-06
NGFB [NCBI] 1.1072e-06
NPY [NCBI] 9.22063e-07
GAPDH [NCBI] 8.83785e-07
SHBG [NCBI] 5.28177e-07
GNRH1 [NCBI] 5.18563e-07
CAT [NCBI] 2.22033e-07
NPPA [NCBI] 9.95672e-08



Database Center for Life Science