Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Dystonia [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
DYT3 [NCBI] 0.000977051
TOR1A [NCBI] 0.000772066
DYT6 [NCBI] 0.000527659
PKC [NCBI] 0.000511031
GCH1 [NCBI] 0.000326299
DYT15 [NCBI] 0.000323455
TIMM8AP [NCBI] 0.000323455
EPRPDC [NCBI] 0.000323455
TIMM8A [NCBI] 0.00023884
SGCE [NCBI] 0.000167545
TH [NCBI] 0.00012956
ATP1A3 [NCBI] 7.99649e-05
NEWENTRY [NCBI] 6.78364e-05
TAF1 [NCBI] 5.71324e-05
TIMM13 [NCBI] 5.21098e-05
ARX [NCBI] 5.06578e-05
PANK2 [NCBI] 3.75043e-05
DRD2 [NCBI] 2.88297e-05
SCN8A [NCBI] 2.72546e-05
PARK2 [NCBI] 2.08314e-05
PRKRA [NCBI] 1.89082e-05
PNKD [NCBI] 1.78427e-05
ACRC [NCBI] 1.40901e-05
TIMM9 [NCBI] 1.40901e-05
FXC1 [NCBI] 1.40901e-05
MS [NCBI] 1.39308e-05
SLC6A3 [NCBI] 1.34983e-05
TIMM10 [NCBI] 1.17101e-05
ATCAY [NCBI] 1.17101e-05
TIMM8B [NCBI] 1.17101e-05
GRIK5 [NCBI] 1.17101e-05
DLG3 [NCBI] 9.45035e-06
CACNA1A [NCBI] 8.3545e-06
NONO [NCBI] 8.34059e-06
SLC4A3 [NCBI] 8.04194e-06
PTS [NCBI] 7.56688e-06
ND3 [NCBI] 7.3713e-06
KLC1 [NCBI] 7.28135e-06
FOXO4 [NCBI] 7.19592e-06
ACCN3 [NCBI] 7.03698e-06
DPYSL5 [NCBI] 7.03698e-06
BTK [NCBI] 7.00581e-06
DLG1 [NCBI] 6.82343e-06
DNAJB1 [NCBI] 6.75783e-06
ATXN7 [NCBI] 6.63381e-06
DST [NCBI] 6.57506e-06
GER [NCBI] 6.27261e-06
ACTB [NCBI] 6.21268e-06
ND1 [NCBI] 6.03598e-06
DRD5 [NCBI] 5.91467e-06
DDC [NCBI] 5.91467e-06
SCP2 [NCBI] 5.73017e-06
GLB1 [NCBI] 5.69559e-06
FTL [NCBI] 5.56402e-06
APTX [NCBI] 5.47173e-06
SNAP25 [NCBI] 5.22213e-06
ADAR [NCBI] 5.05105e-06
ATP1A2 [NCBI] 4.91732e-06
DRD3 [NCBI] 4.81362e-06
ACCN4 [NCBI] 4.81362e-06
HTT [NCBI] 4.67455e-06
TTPA [NCBI] 4.66026e-06
ATXN2 [NCBI] 4.01889e-06
DBH [NCBI] 3.92342e-06
PIGA [NCBI] 3.68719e-06
PINK1 [NCBI] 3.6478e-06
CYP2D6 [NCBI] 3.44738e-06
ATXN3 [NCBI] 3.35613e-06
GRM5 [NCBI] 3.3481e-06
ACHE [NCBI] 3.15247e-06
NGF [NCBI] 1.61668e-06
SNCA [NCBI] 1.10408e-06
TRH [NCBI] 9.49253e-07
CCK [NCBI] 8.85235e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
DYT7 [NCBI] 0.00242567
EKD1 [NCBI] 0.00220266
DRD [NCBI] 0.00183338
myoclonic dystonia [NCBI] 0.00137262
GCH1 [NCBI] 0.00126407
DYT3 [NCBI] 0.00121233
DYT2 [NCBI] 0.00106117
ETM3 [NCBI] 0.000975838
DYT14 [NCBI] 0.000975838
S CRAMP [NCBI] 0.000975838
DYT12 [NCBI] 0.000941211
PNKD1 [NCBI] 0.000906919
MTS [NCBI] 0.000874932
FTSD [NCBI] 0.000758187
DYT13 [NCBI] 0.000758187
DYT1 [NCBI] 0.000713918
DYT15 [NCBI] 0.000676229
CSE [NCBI] 0.000676229
DYT6 [NCBI] 0.000623113
gangliosidosis, gm2, type iii, or juvenile type [NCBI] 0.000623113
PSNP2 [NCBI] 0.000583695
TH [NCBI] 0.000577918
TIMM8A [NCBI] 0.000503813
DYT1 [NCBI] 0.000464603
TAF1 [NCBI] 0.000292836
dystonia, familial, with visual failure and striatal lucencies [NCBI] 0.000245363
ATP1A3 [NCBI] 0.000245292
SGCE [NCBI] 0.000242582
SLE [NCBI] 0.000236811
hypertelorism with esophageal abnormality and hypospadias [NCBI] 0.000214692
leber optic atrophy [NCBI] 0.000201319
ATCAY [NCBI] 0.000163463
segawa syndrome, autosomal recessive [NCBI] 0.000146551
gtp cyclohydrolase i deficiency [NCBI] 0.000140598
TIMM13 [NCBI] 0.000122476
SNDI [NCBI] 0.000118168
ARX [NCBI] 0.000116629
myofibrillogenesis regulator 1 [NCBI] 0.000103518
NBIA1 [NCBI] 9.8751e-05
SCN8A [NCBI] 8.96765e-05
dystonia, juvenile-onset [NCBI] 8.16755e-05
DST [NCBI] 7.69636e-05
MTND6 [NCBI] 7.49882e-05
PANK2 [NCBI] 7.40707e-05
TIMM9 [NCBI] 7.06831e-05
ACCN4 [NCBI] 7.06831e-05
ACRC [NCBI] 7.06831e-05
FXC1 [NCBI] 7.06831e-05
TIMM10 [NCBI] 7.06831e-05
PRTS [NCBI] 6.77375e-05
DRD2 [NCBI] 6.55082e-05
MRX54 [NCBI] 6.36678e-05
basal ganglia disease, adult-onset [NCBI] 6.043e-05
congenital disorder of glycosylation, type i/iix [NCBI] 5.77418e-05
alternating hemiplegia of childhood [NCBI] 5.77418e-05
TIMM8B [NCBI] 5.69105e-05
SLC25A12 [NCBI] 5.69105e-05
DLG3 [NCBI] 5.69105e-05
NONO [NCBI] 5.69105e-05
MTND4 [NCBI] 5.64692e-05
LS [NCBI] 5.41799e-05
PARK2 [NCBI] 5.25755e-05
caytaxin [NCBI] 5.17171e-05
cri-du-chat syndrome [NCBI] 4.72871e-05
progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial dna deletions, autosomal recessive [NCBI] 4.72871e-05
ACTB [NCBI] 4.58437e-05
MLLT7 [NCBI] 4.58437e-05
aceruloplasminemia [NCBI] 4.38773e-05
glutaric acidemia i [NCBI] 4.1087e-05
VED [NCBI] 4.1087e-05
DRD5 [NCBI] 4.07768e-05
gm1-gangliosidosis, type iii [NCBI] 3.94751e-05
SLC25A13 [NCBI] 3.84404e-05
EAOH [NCBI] 3.80183e-05
DBH [NCBI] 3.74527e-05
ACCN2 [NCBI] 3.74527e-05
EA2 [NCBI] 3.66901e-05
SCP2 [NCBI] 3.65558e-05
PSNP1 [NCBI] 3.60678e-05
MLC [NCBI] 3.60678e-05
ATP1A2 [NCBI] 3.49772e-05
ATXN2 [NCBI] 3.49772e-05
ETM1 [NCBI] 3.48961e-05
dyschromatosis symmetrica hereditaria 1 [NCBI] 3.48961e-05
PARK2 [NCBI] 3.23191e-05
APTX [NCBI] 2.99706e-05
FTL [NCBI] 2.99706e-05
phenylketonuria ii [NCBI] 2.91401e-05
HD [NCBI] 2.71205e-05
PD [NCBI] 2.69401e-05
GAMT [NCBI] 2.66982e-05
fucosidosis [NCBI] 2.66982e-05
DDC [NCBI] 2.66982e-05
AD [NCBI] 2.52817e-05
MJD [NCBI] 2.48854e-05
POLG [NCBI] 2.47599e-05
SLC6A3 [NCBI] 2.32277e-05
NPC1 [NCBI] 1.99742e-05
metachromatic leukodystrophy [NCBI] 1.97843e-05
SCA2 [NCBI] 1.92314e-05
ASS [NCBI] 1.91388e-05
GDNF [NCBI] 1.53046e-05
GTS [NCBI] 1.41495e-05
KSS [NCBI] 1.04115e-05
TSD [NCBI] 7.68761e-06
CHS [NCBI] 7.23801e-06
CJD [NCBI] 3.48352e-06
ACHE [NCBI] 3.361e-06
CCK [NCBI] 6.19394e-08
NGFB [NCBI] 3.52346e-08
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 2.24519e-09
FTD [NCBI] 1.00264e-09




Database Center for Life Science