Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Epilepsy, Absence [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
ECA1 [NCBI] 0.000695516
PPR3 [NCBI] 0.000401057
BFIC [NCBI] 0.000246623
PPR [NCBI] 0.000194147
CACNA1H [NCBI] 9.05964e-05
GABRG2 [NCBI] 5.96871e-05
GABRB3 [NCBI] 4.41079e-05
SCN1B [NCBI] 3.24955e-05
CACNG3 [NCBI] 2.79144e-05
KHDRBS3 [NCBI] 2.79144e-05
CACNA1G [NCBI] 2.37204e-05
KCNK9 [NCBI] 2.30927e-05
CACNA1A [NCBI] 2.12634e-05
GABBR1 [NCBI] 2.08568e-05
KCNQ2 [NCBI] 1.70393e-05
SCN1A [NCBI] 1.6803e-05
CACNG4 [NCBI] 1.63238e-05
OPRM1 [NCBI] 1.56511e-05
KCNMB3 [NCBI] 1.39434e-05
PIGM [NCBI] 1.3045e-05
JRK [NCBI] 1.3045e-05
CACNA1I [NCBI] 1.24616e-05
CACNG2 [NCBI] 1.24616e-05
LGI3 [NCBI] 1.20279e-05
GRIK1 [NCBI] 1.20279e-05
NPY [NCBI] 1.18573e-05
RCN2 [NCBI] 1.16822e-05
PCDH19 [NCBI] 1.16822e-05
LGI4 [NCBI] 1.13948e-05
GABRA5 [NCBI] 1.11488e-05
CLCN2 [NCBI] 1.04146e-05
GABRB2 [NCBI] 9.79502e-06
PENK [NCBI] 9.18852e-06
PDYN [NCBI] 8.79876e-06
GABRA1 [NCBI] 8.63282e-06
ASPA [NCBI] 8.05665e-06
TBP [NCBI] 7.51367e-06
NOTCH4 [NCBI] 7.38214e-06
ATP1A2 [NCBI] 7.12429e-06
UBE3A [NCBI] 6.5567e-06
SHOX [NCBI] 6.33814e-06
GRM5 [NCBI] 5.51274e-06
PAX6 [NCBI] 4.85297e-06
SLC6A3 [NCBI] 4.82518e-06
EGR1 [NCBI] 4.52853e-06
MECP2 [NCBI] 4.25816e-06
SLC2A1 [NCBI] 4.19336e-06
SLC6A4 [NCBI] 3.52835e-06
PRL [NCBI] 1.4115e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
ECA1 [NCBI] 0.00475393
EIG [NCBI] 0.00255911
FEB1 [NCBI] 0.00123991
PPR3 [NCBI] 0.00105062
FEB9 [NCBI] 0.00105062
PPR [NCBI] 0.000836521
EFMR [NCBI] 0.000657993
folic acid, transport defect involving [NCBI] 0.000558521
FEB8 [NCBI] 0.000370758
JAE [NCBI] 0.000303363
GEFS+ [NCBI] 0.000236542
GABRG2 [NCBI] 0.00020468
SMEI [NCBI] 0.000197071
CACNA1A [NCBI] 0.000149494
JRK [NCBI] 0.000146408
ECA4 [NCBI] 0.000123215
reese retinal dysplasia [NCBI] 0.000123215
PRLH [NCBI] 0.00010645
epilepsy, childhood absence, 2 [NCBI] 0.00010075
OPRM1 [NCBI] 9.72343e-05
GEPD [NCBI] 9.22761e-05
CACNA1G [NCBI] 7.29879e-05
CACNG2 [NCBI] 7.29879e-05
hyperprolinemia, type ii [NCBI] 7.05892e-05
GRIK1 [NCBI] 6.44117e-05
JME [NCBI] 6.37702e-05
GABRA1 [NCBI] 6.19016e-05
succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency [NCBI] 6.16909e-05
SCN1B [NCBI] 5.99015e-05
SCA17 [NCBI] 5.74392e-05
SLE [NCBI] 4.79991e-05
NPY [NCBI] 4.75736e-05
PENK [NCBI] 4.73293e-05
PDYN [NCBI] 4.73293e-05
TBP [NCBI] 4.59113e-05
ASPA [NCBI] 4.11235e-05
PMCH [NCBI] 3.0681e-05
AS [NCBI] 1.56645e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 7.69532e-06
CRH [NCBI] 6.78369e-06
PRL [NCBI] 2.56238e-06



Database Center for Life Science