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OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
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FA
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[NCBI]
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0.00272271
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PCD
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[NCBI]
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0.00247056
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PPARA
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[NCBI]
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0.000154301
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craniosynostosis-microcephaly with chromosomal breakage and other abnormalities
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[NCBI]
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0.000131914
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FANCD1
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[NCBI]
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0.00010654
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FANCB
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[NCBI]
|
9.49212e-05
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chondrodysplasia punctata, autosomal dominant
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[NCBI]
|
8.72972e-05
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PTH
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[NCBI]
|
7.99623e-05
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DKC
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[NCBI]
|
7.45226e-05
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RCDP1
|
[NCBI]
|
7.45226e-05
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GCE
|
[NCBI]
|
6.56431e-05
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RTS
|
[NCBI]
|
6.48464e-05
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CYP1A1
|
[NCBI]
|
6.29177e-05
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FANCD2
|
[NCBI]
|
5.65942e-05
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WRN
|
[NCBI]
|
4.61944e-05
|
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NEURL2
|
[NCBI]
|
4.31997e-05
|
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|
ZS
|
[NCBI]
|
3.80109e-05
|
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EIF2S3
|
[NCBI]
|
3.57778e-05
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|
MB
|
[NCBI]
|
3.12232e-05
|
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|
ZNF217
|
[NCBI]
|
3.11596e-05
|
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ALB
|
[NCBI]
|
2.85097e-05
|
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TUBA1A
|
[NCBI]
|
2.78366e-05
|
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|
STC2
|
[NCBI]
|
2.70707e-05
|
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|
PDCD5
|
[NCBI]
|
2.43411e-05
|
|
|
MARCO
|
[NCBI]
|
2.39304e-05
|
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|
TUBB
|
[NCBI]
|
2.31937e-05
|
|
|
METAP2
|
[NCBI]
|
2.31937e-05
|
|
|
DDOST
|
[NCBI]
|
1.90959e-05
|
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|
FANCC
|
[NCBI]
|
1.86416e-05
|
|
|
ADRP
|
[NCBI]
|
1.83593e-05
|
|
|
EPHX1
|
[NCBI]
|
1.79625e-05
|
|
|
CCL21
|
[NCBI]
|
1.69264e-05
|
|
|
GSR
|
[NCBI]
|
1.6823e-05
|
|
|
UCP3
|
[NCBI]
|
1.3812e-05
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
1.22088e-05
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
1.17688e-05
|
|
|
STAT1
|
[NCBI]
|
1.1212e-05
|
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|
PDCD8
|
[NCBI]
|
8.164e-06
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
7.92782e-06
|
|
|
TNFSF6
|
[NCBI]
|
7.69988e-06
|
|
|
TNFSF10
|
[NCBI]
|
7.66632e-06
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
7.64189e-06
|
|
|
hla-d histocompatibility type
|
[NCBI]
|
4.89034e-06
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
4.2649e-06
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
4.11246e-06
|
|
|
GDNF
|
[NCBI]
|
2.3885e-06
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
2.13221e-06
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
1.81404e-06
|
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|
PCNA
|
[NCBI]
|
1.26303e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
3.48644e-07
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
2.79391e-07
|
|
|
MBP
|
[NCBI]
|
1.19633e-07
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
5.31421e-08
|
|
|
CRC
|
[NCBI]
|
5.01812e-08
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
7.53982e-10
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
1.14472e-11
|
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