Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Evoked Potentials, Auditory [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
MS [NCBI] 0.00374193
SCZD4 [NCBI] 7.1039e-05
SLC6A4 [NCBI] 2.19127e-05
CHRNA7 [NCBI] 1.56173e-05
COMT [NCBI] 1.53962e-05
DRD4 [NCBI] 1.38173e-05
CHRFAM7A [NCBI] 7.35012e-06
CCK [NCBI] 5.84182e-06
DIAPH1 [NCBI] 5.82078e-06
NPY [NCBI] 5.36077e-06
PMP22 [NCBI] 3.99371e-06
LHFPL5 [NCBI] 3.67161e-06
SLC6A3 [NCBI] 3.67088e-06
KCNS1 [NCBI] 3.47319e-06
ESPN [NCBI] 3.2976e-06
PRCD [NCBI] 3.14449e-06
CHAT [NCBI] 2.90702e-06
PCDH15 [NCBI] 2.79783e-06
SLC26A5 [NCBI] 2.68089e-06
SIX1 [NCBI] 2.67161e-06
SCARB2 [NCBI] 2.67161e-06
KCNB1 [NCBI] 2.6196e-06
LGI1 [NCBI] 2.60351e-06
TFAP2B [NCBI] 2.56562e-06
HTR3A [NCBI] 2.56562e-06
CHRNA4 [NCBI] 2.53743e-06
WFS1 [NCBI] 2.52396e-06
EYA1 [NCBI] 2.51738e-06
GFAP [NCBI] 2.39108e-06
HTR1A [NCBI] 2.34089e-06
GRIN1 [NCBI] 2.31506e-06
BDNF [NCBI] 2.29506e-06
AQP4 [NCBI] 2.27889e-06
KCNK2 [NCBI] 2.23126e-06
FGF3 [NCBI] 2.14595e-06
PAX8 [NCBI] 2.12623e-06
PAX2 [NCBI] 2.11803e-06
MYO7A [NCBI] 2.0943e-06
HTR1B [NCBI] 2.02979e-06
ATXN3 [NCBI] 1.95981e-06
MAOA [NCBI] 1.89099e-06
HTR2A [NCBI] 1.87968e-06
DBH [NCBI] 1.77866e-06
GDNF [NCBI] 1.68579e-06
NOS1 [NCBI] 1.64618e-06
GRM5 [NCBI] 1.56262e-06
GJB1 [NCBI] 1.49772e-06
GJB2 [NCBI] 1.39849e-06
NOS3 [NCBI] 9.93551e-07
MBP [NCBI] 9.63224e-07
AVP [NCBI] 8.43263e-07
ACHE [NCBI] 8.01101e-07
APOE [NCBI] 7.86251e-07
PTGS2 [NCBI] 7.13714e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
auditory neuropathy, autosomal dominant, 1 [NCBI] 0.000957753
schinzel-giedion midface-retraction syndrome [NCBI] 0.000806417
vestibulopathy, familial [NCBI] 0.000806417
MBS [NCBI] 0.000586878
MAFD2 [NCBI] 0.000460034
musical perfect pitch [NCBI] 0.000457027
ALD [NCBI] 0.000406813
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000346317
EIG [NCBI] 0.000294091
LKS [NCBI] 0.000217921
hypotonia, congenital nystagmus, ataxia, and abnormal auditory brainstem responses [NCBI] 0.000143254
EEG [NCBI] 9.82363e-05
charcot-marie-tooth disease and deafness [NCBI] 8.91712e-05
COMT [NCBI] 8.81885e-05
CMT4B1 [NCBI] 8.29757e-05
INAD1 [NCBI] 8.04804e-05
argininemia [NCBI] 7.82653e-05
DFNB9 [NCBI] 7.82653e-05
SLE [NCBI] 6.40969e-05
MJD [NCBI] 5.98658e-05
SEDC [NCBI] 5.95109e-05
CMTX1 [NCBI] 5.22516e-05
GTS [NCBI] 4.93371e-05
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 4.92164e-05
ABL [NCBI] 4.83045e-05
AMC [NCBI] 4.58093e-05
velocardiofacial syndrome [NCBI] 4.10376e-05
MTTR [NCBI] 4.10045e-05
SCARB2 [NCBI] 3.89838e-05
osteogenesis imperfecta, type i [NCBI] 3.85224e-05
SCZD [NCBI] 3.24166e-05
CCK [NCBI] 3.15957e-05
OTOF [NCBI] 3.01219e-05
KSS [NCBI] 2.97065e-05
PCDH15 [NCBI] 2.87592e-05
EYA1 [NCBI] 2.67207e-05
RP [NCBI] 2.6355e-05
GRIN1 [NCBI] 2.59162e-05
CHS [NCBI] 2.5225e-05
NPY [NCBI] 2.42439e-05
DMPK [NCBI] 2.33635e-05
AQP4 [NCBI] 2.1867e-05
DRD4 [NCBI] 2.09122e-05
THRB [NCBI] 2.08327e-05
PD [NCBI] 2.03847e-05
COL2A1 [NCBI] 1.9498e-05
CJD [NCBI] 1.86798e-05
MAOA [NCBI] 1.83111e-05
PMP22 [NCBI] 1.50253e-05
FMR1 [NCBI] 1.44541e-05
CHAT [NCBI] 1.39789e-05
GHRH [NCBI] 1.11848e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 9.72404e-06
BDNF [NCBI] 9.05928e-06
AD [NCBI] 8.8516e-06
TS [NCBI] 8.81112e-06
GFAP [NCBI] 8.11603e-06
SLC6A3 [NCBI] 7.59047e-06
FTD [NCBI] 7.04181e-06
PWS [NCBI] 3.73977e-06
MBP [NCBI] 2.57144e-06
APOE [NCBI] 2.29059e-06
CRH [NCBI] 1.66318e-06
AVP [NCBI] 1.02691e-06
ACHE [NCBI] 9.46027e-07
MDD [NCBI] 1.72026e-09




Database Center for Life Science