Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Fatigue [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
MS [NCBI] 0.00956081
PRL [NCBI] 2.87546e-05
EPO [NCBI] 2.44245e-05
HFE [NCBI] 2.3768e-05
IL1RN [NCBI] 2.19975e-05
SERPINA6 [NCBI] 2.08239e-05
TNF [NCBI] 1.98018e-05
HTR1E [NCBI] 1.26105e-05
HTR2B [NCBI] 1.20271e-05
DMGDH [NCBI] 1.15934e-05
HTR5A [NCBI] 1.12478e-05
HTR7 [NCBI] 1.09604e-05
PRKCA [NCBI] 1.07426e-05
HTR3B [NCBI] 1.07145e-05
MAP4 [NCBI] 1.07145e-05
GYG1 [NCBI] 1.03084e-05
HTR6 [NCBI] 9.98039e-06
CRISP3 [NCBI] 9.98039e-06
HTR4 [NCBI] 9.98039e-06
SLC4A3 [NCBI] 9.83729e-06
HTR3A [NCBI] 9.58263e-06
SLC6A4 [NCBI] 8.53069e-06
DNAJA1 [NCBI] 8.42428e-06
GNE [NCBI] 7.82279e-06
HTR1A [NCBI] 7.74034e-06
UTS2R [NCBI] 7.6617e-06
VIP [NCBI] 7.34835e-06
HTR2C [NCBI] 7.19426e-06
SLC12A3 [NCBI] 6.54702e-06
TGFBR2 [NCBI] 6.41304e-06
IL6 [NCBI] 6.33615e-06
SLC22A5 [NCBI] 6.22189e-06
OPRM1 [NCBI] 6.18935e-06
MAOA [NCBI] 5.88106e-06
MUSK [NCBI] 5.85445e-06
PRKAR1A [NCBI] 5.85445e-06
HBA1 [NCBI] 5.82826e-06
HTR2A [NCBI] 5.66732e-06
NR3C1 [NCBI] 5.52053e-06
TYMS [NCBI] 5.26086e-06
CYP2D6 [NCBI] 5.1885e-06
KLRK1 [NCBI] 5.17967e-06
CD22 [NCBI] 5.11917e-06
GNAS [NCBI] 5.04449e-06
CA9 [NCBI] 4.66256e-06
FOLH1 [NCBI] 4.56887e-06
NOS1 [NCBI] 4.46314e-06
UGT1A1 [NCBI] 4.32686e-06
POMC [NCBI] 4.18675e-06
HP [NCBI] 4.11185e-06
FOLR1 [NCBI] 3.86256e-06
SERPINE1 [NCBI] 3.39299e-06
MAPT [NCBI] 3.37001e-06
PTGS2 [NCBI] 2.91836e-06
PTGS1 [NCBI] 2.91725e-06
PTHLH [NCBI] 2.67268e-06
TRH [NCBI] 2.43616e-06
ACE [NCBI] 2.37549e-06
CCK [NCBI] 2.35537e-06
HRAS [NCBI] 2.2616e-06
ACHE [NCBI] 2.09154e-06
MTHFR [NCBI] 2.05449e-06
NOS2 [NCBI] 1.77448e-06
VEGFA [NCBI] 1.16534e-06
APOE [NCBI] 9.93739e-07
PTH [NCBI] 5.91211e-07
EGFR [NCBI] 5.79023e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.00341648
RA [NCBI] 0.00052423
MDD [NCBI] 0.00034985
glycogen storage disease v [NCBI] 0.000150706
SLE [NCBI] 0.000108067
lactic acidosis, chronic adult form [NCBI] 0.00010565
anisocoria [NCBI] 0.00010565
PRL [NCBI] 7.4316e-05
MG [NCBI] 7.14113e-05
corticosteroid-binding globulin deficiency [NCBI] 6.92586e-05
EPO [NCBI] 6.46653e-05
DMGDH [NCBI] 6.40948e-05
orthostatic intolerance [NCBI] 6.19463e-05
SERPINA6 [NCBI] 5.82539e-05
myopathy, centronuclear, autosomal dominant [NCBI] 5.69559e-05
JK [NCBI] 5.55233e-05
MFS2 [NCBI] 5.49482e-05
ADCYAP1 [NCBI] 5.32429e-05
MAP4 [NCBI] 5.30155e-05
CF [NCBI] 5.13185e-05
LDS [NCBI] 4.87868e-05
PYGM [NCBI] 3.79848e-05
TGFBR2 [NCBI] 3.58344e-05
TNF [NCBI] 3.56605e-05
ABS [NCBI] 3.52699e-05
PNKD1 [NCBI] 3.37714e-05
glycogen storage disease vii [NCBI] 3.3304e-05
GCCR [NCBI] 3.31529e-05
ehlers-danlos syndrome, type iv, autosomal dominant [NCBI] 3.11682e-05
PD [NCBI] 3.11094e-05
CRH [NCBI] 2.55749e-05
KLK3 [NCBI] 2.31172e-05
IFNA1 [NCBI] 2.01596e-05
HBA1 [NCBI] 1.97997e-05
TYMS [NCBI] 1.95979e-05
VIP [NCBI] 1.71706e-05
MAS [NCBI] 1.46315e-05
CRC [NCBI] 1.36648e-05
IL2 [NCBI] 1.26244e-05
HP [NCBI] 1.20173e-05
POMC [NCBI] 1.17175e-05
VEGF [NCBI] 1.16727e-05
LAM [NCBI] 9.12972e-06
FMF [NCBI] 7.51107e-06
PPARA [NCBI] 7.23661e-06
HBB [NCBI] 6.56791e-06
CVID [NCBI] 3.01249e-06
CCK [NCBI] 2.68463e-06
ACHE [NCBI] 1.80286e-06
PTH [NCBI] 1.10109e-06
EGFR [NCBI] 4.92199e-07
TS [NCBI] 4.30974e-07




Database Center for Life Science