Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Friedreich Ataxia [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
FXN [NCBI] 0.00336329
FRDA2 [NCBI] 0.000729594
APBA1 [NCBI] 0.000264062
FRAXA [NCBI] 0.000186099
AIS [NCBI] 8.7886e-05
TTPA [NCBI] 7.33254e-05
MS [NCBI] 5.56511e-05
PIP5K1B [NCBI] 3.73748e-05
ATXN1 [NCBI] 3.6949e-05
ATXN2 [NCBI] 3.21097e-05
PMPCB [NCBI] 2.42066e-05
ATXN3 [NCBI] 2.13681e-05
DMPK [NCBI] 1.80022e-05
CACNA1A [NCBI] 1.35541e-05
C9orf61 [NCBI] 1.13595e-05
GLRX5 [NCBI] 1.13595e-05
LYRM4 [NCBI] 1.04616e-05
NFS1 [NCBI] 1.04616e-05
SRXN1 [NCBI] 9.87867e-06
ISCU [NCBI] 9.87867e-06
GPAA1 [NCBI] 9.87867e-06
COX6C [NCBI] 9.44537e-06
CIRH1A [NCBI] 9.44537e-06
KLHL1 [NCBI] 8.81322e-06
ABCB7 [NCBI] 7.99096e-06
VPS33B [NCBI] 7.83521e-06
FMR1 [NCBI] 7.69174e-06
TJP2 [NCBI] 7.56088e-06
OPA3 [NCBI] 7.43869e-06
APBA2 [NCBI] 7.21788e-06
SIX5 [NCBI] 6.34686e-06
ATN1 [NCBI] 6.22744e-06
ADORA2A [NCBI] 6.11594e-06
SPG7 [NCBI] 6.11594e-06
TMEFF2 [NCBI] 6.11594e-06
APBB1 [NCBI] 5.81997e-06
ATP8B1 [NCBI] 5.45574e-06
TFAM [NCBI] 5.41978e-06
TBP [NCBI] 4.95713e-06
SFRP1 [NCBI] 4.73128e-06
ABCB11 [NCBI] 4.6401e-06
MAP2K4 [NCBI] 4.61808e-06
TNNT2 [NCBI] 4.55375e-06
GAA [NCBI] 4.1633e-06
HTT [NCBI] 4.05334e-06
JAG1 [NCBI] 3.07527e-06
TOR1A [NCBI] 3.05894e-06
SHC1 [NCBI] 3.011e-06
TFRC [NCBI] 2.89749e-06
GRB2 [NCBI] 2.85442e-06
MGMT [NCBI] 2.79209e-06
PRNP [NCBI] 2.1404e-06
APP [NCBI] 1.67995e-06
PARK2 [NCBI] 1.33187e-06
SNCA [NCBI] 8.49756e-07
CASP9 [NCBI] 7.6822e-07
TRH [NCBI] 7.07487e-07
LPL [NCBI] 4.58119e-07
MLH1 [NCBI] 3.0661e-07
EGFR [NCBI] 8.63755e-08
AR [NCBI] 7.36272e-08
CASP3 [NCBI] 1.78703e-09




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
FRDA [NCBI] 0.0111128
FXN [NCBI] 0.00372774
friedreich ataxia 2 [NCBI] 0.00221606
SCAR3 [NCBI] 0.00191595
EOCA [NCBI] 0.00161608
auditory neuropathy, autosomal dominant, 1 [NCBI] 0.000798231
hereditary motor and sensory neuropathy v [NCBI] 0.000647644
DLD [NCBI] 0.000432023
PIP5K1B [NCBI] 0.000304822
SCA1 [NCBI] 0.00026429
posterior column ataxia [NCBI] 0.000209502
APBA1 [NCBI] 0.000206041
IS1 [NCBI] 0.000133359
PMPCB [NCBI] 0.000133141
SACS [NCBI] 0.000116729
VED [NCBI] 0.000106289
friedreich ataxia, so-called, with optic atrophy and sensorineural deafness [NCBI] 0.000104693
friedreich ataxia and congenital glaucoma [NCBI] 0.000104693
MJD [NCBI] 9.05847e-05
CMH [NCBI] 7.91112e-05
x123 gene [NCBI] 7.59874e-05
MIPEP [NCBI] 7.59874e-05
optic atrophy 3, autosomal dominant [NCBI] 7.37886e-05
TSD [NCBI] 6.84202e-05
spastic ataxia [NCBI] 6.83056e-05
TJP2 [NCBI] 6.22114e-05
NAIC [NCBI] 6.09963e-05
SCA2 [NCBI] 6.02425e-05
OPA3 [NCBI] 5.70147e-05
FTMT [NCBI] 5.70147e-05
MERRF [NCBI] 4.7847e-05
CBX5 [NCBI] 4.37144e-05
GLUD1 [NCBI] 4.02379e-05
EAOH [NCBI] 3.85691e-05
GAN1 [NCBI] 3.72391e-05
ATXN8OS [NCBI] 3.39708e-05
MSS [NCBI] 3.33421e-05
COL4A5 [NCBI] 3.18984e-05
SLC11A2 [NCBI] 3.04574e-05
RP2 [NCBI] 2.78907e-05
SCA6 [NCBI] 2.74085e-05
CMT1B [NCBI] 2.45043e-05
SCA7 [NCBI] 2.45043e-05
maple syrup urine disease [NCBI] 2.25604e-05
GJB1 [NCBI] 2.23395e-05
LCAT [NCBI] 1.29785e-05
SOD2 [NCBI] 8.86896e-06
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 5.95059e-06
AT [NCBI] 2.85183e-06
LPL [NCBI] 1.27266e-06
CRH [NCBI] 5.81239e-07
TS [NCBI] 2.49413e-07
RP [NCBI] 3.96725e-08




Database Center for Life Science