MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
G(M2) Ganglioside
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
GM2AP
[NCBI]
0.000468652
GM2A
[NCBI]
5.16953e-05
PSAP
[NCBI]
4.38542e-05
HEXA
[NCBI]
2.87556e-05
HEXB
[NCBI]
1.48926e-05
MS
[NCBI]
1.37638e-05
B4GALNT1
[NCBI]
4.64535e-06
CD1B
[NCBI]
3.91766e-06
CD82
[NCBI]
2.99088e-06
MET
[NCBI]
2.74455e-06
CNTF
[NCBI]
2.21613e-06
ST6GALNAC4
[NCBI]
2.06941e-06
SIGLEC10
[NCBI]
2.06941e-06
ST3GAL5
[NCBI]
2.00737e-06
SIGLEC9
[NCBI]
1.91472e-06
SIGLEC8
[NCBI]
1.91472e-06
GLTP
[NCBI]
1.80844e-06
SIGLEC5
[NCBI]
1.80844e-06
SIGLEC7
[NCBI]
1.79145e-06
LAMP1
[NCBI]
1.47165e-06
GFAP
[NCBI]
1.45407e-06
GNLY
[NCBI]
1.42608e-06
B2M
[NCBI]
1.29865e-06
NGF
[NCBI]
1.15524e-06
NEFH
[NCBI]
1.05117e-06
TNF
[NCBI]
7.95499e-07
HGF
[NCBI]
6.11543e-07
BDNF
[NCBI]
5.69038e-07
EGFR
[NCBI]
4.34417e-07
CASP3
[NCBI]
4.30444e-07
EGF
[NCBI]
2.66588e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
gangliosidosis, gm2, type iii, or juvenile type
[NCBI]
0.00541205
TSD
[NCBI]
0.00333267
tay-sachs disease, ab variant
[NCBI]
0.000546472
sandhoff disease
[NCBI]
0.000519596
HEXA
[NCBI]
0.000391965
gangliosidosis, gm2, juvenile, a(m)b variant
[NCBI]
0.000173323
HEXB
[NCBI]
8.23516e-05
SMA1
[NCBI]
6.12831e-05
SLE
[NCBI]
4.53715e-05
B4GALNT1
[NCBI]
3.55073e-05
CNTF
[NCBI]
2.05673e-05
GFAP
[NCBI]
6.9905e-06
NGFB
[NCBI]
2.79865e-06
HGF
[NCBI]
1.9914e-06
BDNF
[NCBI]
1.42274e-06
EGF
[NCBI]
6.8891e-07
TNF
[NCBI]
6.56083e-07
Database Center for Life Science