Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Tourette Syndrome [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
GTS [NCBI] 0.0261188
GTSCR1 [NCBI] 0.00025986
MIR24-1 [NCBI] 0.00025986
SLITRK1 [NCBI] 0.00020265
DRD4 [NCBI] 8.70161e-05
SLC6A3 [NCBI] 8.22396e-05
SLC6A4 [NCBI] 4.36247e-05
IMMP2L [NCBI] 4.13437e-05
SGCE [NCBI] 4.07283e-05
ADRA2A [NCBI] 2.85706e-05
DRD2 [NCBI] 1.94284e-05
ACP1 [NCBI] 1.6781e-05
SLC18A2 [NCBI] 1.65271e-05
COMT [NCBI] 1.50202e-05
SLC6A2 [NCBI] 1.43771e-05
DBH [NCBI] 1.33471e-05
TBCD [NCBI] 1.24094e-05
SLC22A3 [NCBI] 1.10469e-05
HTR7 [NCBI] 1.07595e-05
NKG7 [NCBI] 1.07595e-05
HTR3B [NCBI] 1.05135e-05
ROBO3 [NCBI] 1.05135e-05
BAIAP2 [NCBI] 1.05135e-05
NLGN4X [NCBI] 1.01075e-05
ROBO4 [NCBI] 9.93568e-06
CUL5 [NCBI] 9.77954e-06
NTS [NCBI] 9.50442e-06
HTR3A [NCBI] 9.38185e-06
CNTNAP2 [NCBI] 9.16026e-06
HCRTR2 [NCBI] 9.16026e-06
TBXA2R [NCBI] 8.96411e-06
PKM2 [NCBI] 8.78817e-06
ADRA1A [NCBI] 8.62865e-06
OLIG1 [NCBI] 8.55415e-06
IL10RA [NCBI] 8.48277e-06
ADRA2C [NCBI] 8.41425e-06
CENPE [NCBI] 8.10768e-06
TPH2 [NCBI] 7.99897e-06
MCOLN1 [NCBI] 7.58083e-06
IKBKAP [NCBI] 7.58083e-06
DRD1 [NCBI] 7.58083e-06
DRD5 [NCBI] 7.50038e-06
OLIG2 [NCBI] 7.46153e-06
OCRL [NCBI] 7.08423e-06
CNR1 [NCBI] 6.85447e-06
DRD3 [NCBI] 6.38796e-06
PANK2 [NCBI] 6.28902e-06
BDNF [NCBI] 6.21528e-06
HTR1B [NCBI] 6.21385e-06
TH [NCBI] 6.07626e-06
MAOA [NCBI] 5.68256e-06
HTR2A [NCBI] 5.46917e-06
TOR1A [NCBI] 4.93063e-06
PSEN1 [NCBI] 4.47322e-06
CYP3A4 [NCBI] 3.65461e-06
MECP2 [NCBI] 3.64693e-06
PSEN2 [NCBI] 3.5112e-06
APP [NCBI] 3.43914e-06
MAPT [NCBI] 3.18058e-06
MOG [NCBI] 2.98691e-06
HTT [NCBI] 2.70261e-06
FMR1 [NCBI] 2.61318e-06
HRAS [NCBI] 2.08399e-06
ACHE [NCBI] 1.91671e-06
APOE [NCBI] 8.50305e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
GTS [NCBI] 0.0387126
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.000341048
SLC6A3 [NCBI] 0.000303368
DRD2 [NCBI] 0.000148937
SLITRK1 [NCBI] 0.000147806
jumping frenchman of maine [NCBI] 0.000130353
OCD1 [NCBI] 0.000113534
inner mitochondrial membrane peptidase, subunit 2, yeast, homolog of [NCBI] 8.32422e-05
TBCD [NCBI] 8.32422e-05
HTR7 [NCBI] 6.94637e-05
CNTNAP2 [NCBI] 6.94637e-05
MIRN24-1 [NCBI] 6.94637e-05
ADRA2A [NCBI] 6.94637e-05
hyperlexia [NCBI] 6.51564e-05
HD [NCBI] 6.16511e-05
ANKK1 [NCBI] 6.0889e-05
OLIG2 [NCBI] 5.83795e-05
MANBA [NCBI] 5.83795e-05
DRD4 [NCBI] 4.90509e-05
COMT [NCBI] 4.38747e-05
ADHD [NCBI] 4.25342e-05
alzheimer disease 4 [NCBI] 3.39662e-05
PSEN2 [NCBI] 3.36788e-05
SLC6A4 [NCBI] 2.91591e-05
mannosidosis, beta a, lysosomal [NCBI] 2.80156e-05
PSEN1 [NCBI] 2.42561e-05
BDNF [NCBI] 2.32507e-05
hyperekplexia, hereditary [NCBI] 2.24853e-05
TH [NCBI] 2.12573e-05
OCRL [NCBI] 1.68378e-05
PD [NCBI] 8.70459e-06
ACHE [NCBI] 5.04934e-06
CRH [NCBI] 4.2538e-06
SMS [NCBI] 3.51606e-06
APOE [NCBI] 2.42758e-06
BWS [NCBI] 1.14608e-06
MDD [NCBI] 9.02343e-07



Database Center for Life Science