MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Tourette Syndrome
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
GTS
[NCBI]
0.0261188
GTSCR1
[NCBI]
0.00025986
MIR24-1
[NCBI]
0.00025986
SLITRK1
[NCBI]
0.00020265
DRD4
[NCBI]
8.70161e-05
SLC6A3
[NCBI]
8.22396e-05
SLC6A4
[NCBI]
4.36247e-05
IMMP2L
[NCBI]
4.13437e-05
SGCE
[NCBI]
4.07283e-05
ADRA2A
[NCBI]
2.85706e-05
DRD2
[NCBI]
1.94284e-05
ACP1
[NCBI]
1.6781e-05
SLC18A2
[NCBI]
1.65271e-05
COMT
[NCBI]
1.50202e-05
SLC6A2
[NCBI]
1.43771e-05
DBH
[NCBI]
1.33471e-05
TBCD
[NCBI]
1.24094e-05
SLC22A3
[NCBI]
1.10469e-05
HTR7
[NCBI]
1.07595e-05
NKG7
[NCBI]
1.07595e-05
HTR3B
[NCBI]
1.05135e-05
ROBO3
[NCBI]
1.05135e-05
BAIAP2
[NCBI]
1.05135e-05
NLGN4X
[NCBI]
1.01075e-05
ROBO4
[NCBI]
9.93568e-06
CUL5
[NCBI]
9.77954e-06
NTS
[NCBI]
9.50442e-06
HTR3A
[NCBI]
9.38185e-06
CNTNAP2
[NCBI]
9.16026e-06
HCRTR2
[NCBI]
9.16026e-06
TBXA2R
[NCBI]
8.96411e-06
PKM2
[NCBI]
8.78817e-06
ADRA1A
[NCBI]
8.62865e-06
OLIG1
[NCBI]
8.55415e-06
IL10RA
[NCBI]
8.48277e-06
ADRA2C
[NCBI]
8.41425e-06
CENPE
[NCBI]
8.10768e-06
TPH2
[NCBI]
7.99897e-06
MCOLN1
[NCBI]
7.58083e-06
IKBKAP
[NCBI]
7.58083e-06
DRD1
[NCBI]
7.58083e-06
DRD5
[NCBI]
7.50038e-06
OLIG2
[NCBI]
7.46153e-06
OCRL
[NCBI]
7.08423e-06
CNR1
[NCBI]
6.85447e-06
DRD3
[NCBI]
6.38796e-06
PANK2
[NCBI]
6.28902e-06
BDNF
[NCBI]
6.21528e-06
HTR1B
[NCBI]
6.21385e-06
TH
[NCBI]
6.07626e-06
MAOA
[NCBI]
5.68256e-06
HTR2A
[NCBI]
5.46917e-06
TOR1A
[NCBI]
4.93063e-06
PSEN1
[NCBI]
4.47322e-06
CYP3A4
[NCBI]
3.65461e-06
MECP2
[NCBI]
3.64693e-06
PSEN2
[NCBI]
3.5112e-06
APP
[NCBI]
3.43914e-06
MAPT
[NCBI]
3.18058e-06
MOG
[NCBI]
2.98691e-06
HTT
[NCBI]
2.70261e-06
FMR1
[NCBI]
2.61318e-06
HRAS
[NCBI]
2.08399e-06
ACHE
[NCBI]
1.91671e-06
APOE
[NCBI]
8.50305e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
GTS
[NCBI]
0.0387126
apnea, obstructive sleep
[NCBI]
0.000341048
SLC6A3
[NCBI]
0.000303368
DRD2
[NCBI]
0.000148937
SLITRK1
[NCBI]
0.000147806
jumping frenchman of maine
[NCBI]
0.000130353
OCD1
[NCBI]
0.000113534
inner mitochondrial membrane peptidase, subunit 2, yeast, homolog of
[NCBI]
8.32422e-05
TBCD
[NCBI]
8.32422e-05
HTR7
[NCBI]
6.94637e-05
CNTNAP2
[NCBI]
6.94637e-05
MIRN24-1
[NCBI]
6.94637e-05
ADRA2A
[NCBI]
6.94637e-05
hyperlexia
[NCBI]
6.51564e-05
HD
[NCBI]
6.16511e-05
ANKK1
[NCBI]
6.0889e-05
OLIG2
[NCBI]
5.83795e-05
MANBA
[NCBI]
5.83795e-05
DRD4
[NCBI]
4.90509e-05
COMT
[NCBI]
4.38747e-05
ADHD
[NCBI]
4.25342e-05
alzheimer disease 4
[NCBI]
3.39662e-05
PSEN2
[NCBI]
3.36788e-05
SLC6A4
[NCBI]
2.91591e-05
mannosidosis, beta a, lysosomal
[NCBI]
2.80156e-05
PSEN1
[NCBI]
2.42561e-05
BDNF
[NCBI]
2.32507e-05
hyperekplexia, hereditary
[NCBI]
2.24853e-05
TH
[NCBI]
2.12573e-05
OCRL
[NCBI]
1.68378e-05
PD
[NCBI]
8.70459e-06
ACHE
[NCBI]
5.04934e-06
CRH
[NCBI]
4.2538e-06
SMS
[NCBI]
3.51606e-06
APOE
[NCBI]
2.42758e-06
BWS
[NCBI]
1.14608e-06
MDD
[NCBI]
9.02343e-07
Database Center for Life Science