MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Globus Pallidus
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
DYT6
[NCBI]
0.000349454
GTS
[NCBI]
0.000223722
CHAT
[NCBI]
0.000101923
PANK2
[NCBI]
7.79312e-05
TOR1A
[NCBI]
6.60181e-05
ATN1
[NCBI]
5.77576e-05
MS
[NCBI]
5.1599e-05
TH
[NCBI]
4.13923e-05
GFAP
[NCBI]
2.46895e-05
ALDH5A1
[NCBI]
2.41239e-05
MAPT
[NCBI]
1.81821e-05
ACHE
[NCBI]
1.45492e-05
GRM5
[NCBI]
1.34697e-05
FTL
[NCBI]
1.01402e-05
HTT
[NCBI]
8.66878e-06
DBH
[NCBI]
6.31834e-06
STH
[NCBI]
6.23029e-06
CDH8
[NCBI]
6.10489e-06
TRH
[NCBI]
5.52087e-06
DLAT
[NCBI]
5.27404e-06
NOG
[NCBI]
5.16458e-06
ASPA
[NCBI]
4.82714e-06
GJA5
[NCBI]
4.73348e-06
TAF4
[NCBI]
4.62092e-06
PPP1R1B
[NCBI]
4.56908e-06
NUP62
[NCBI]
4.49607e-06
CRHR1
[NCBI]
4.28544e-06
NRTN
[NCBI]
4.26664e-06
CHRM3
[NCBI]
4.2482e-06
TAC1
[NCBI]
4.19483e-06
CNR1
[NCBI]
3.96418e-06
PINK1
[NCBI]
3.84788e-06
ATXN3
[NCBI]
3.35878e-06
ATP7A
[NCBI]
3.33682e-06
RUNX1T1
[NCBI]
3.22739e-06
SMN1
[NCBI]
2.95804e-06
NGFR
[NCBI]
2.71305e-06
PNMT
[NCBI]
2.54975e-06
HFE
[NCBI]
2.40785e-06
PARK2
[NCBI]
2.24702e-06
GDNF
[NCBI]
2.23556e-06
NKX2-1
[NCBI]
2.202e-06
MARCKS
[NCBI]
2.17601e-06
CCK
[NCBI]
2.14246e-06
GJB2
[NCBI]
2.1201e-06
COMT
[NCBI]
2.0303e-06
TF
[NCBI]
1.86166e-06
GJB1
[NCBI]
1.85715e-06
CNTF
[NCBI]
1.69113e-06
G6PD
[NCBI]
1.63946e-06
NPY
[NCBI]
1.54067e-06
SOD1
[NCBI]
1.42183e-06
CD68
[NCBI]
1.10481e-06
APOE
[NCBI]
1.10182e-06
AVP
[NCBI]
6.16615e-07
BDNF
[NCBI]
5.52397e-07
EGF
[NCBI]
3.92845e-07
CASP3
[NCBI]
1.69839e-07
NGF
[NCBI]
1.23033e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
IBGC1
[NCBI]
0.0107336
DRPLA
[NCBI]
0.00547938
pallidopyramidal syndrome
[NCBI]
0.00294936
basal ganglia calcification, idiopathic, childhood-onset
[NCBI]
0.00209372
PD
[NCBI]
0.00195426
NBIA1
[NCBI]
0.000718391
hypoprebetalipoproteinemia, acanthocytosis, retinitis pigmentosa, and pallidal degeneration
[NCBI]
0.000677511
CHAT
[NCBI]
0.000450553
FTD
[NCBI]
0.000382677
GTS
[NCBI]
0.00033237
SNDI
[NCBI]
0.000309547
basal ganglia disease, adult-onset
[NCBI]
0.000259907
DRPLA
[NCBI]
0.000249177
PANK2
[NCBI]
0.000246356
KRS
[NCBI]
0.000243192
MJD
[NCBI]
0.000233027
CF
[NCBI]
0.000173681
pyruvate dehydrogenase e2 deficiency
[NCBI]
0.00016905
PARK2
[NCBI]
0.000155403
myoclonic epilepsy of unverricht and lundborg
[NCBI]
0.000144856
TH
[NCBI]
0.000138427
haw river syndrome
[NCBI]
0.000115093
myoclonus and ataxia
[NCBI]
0.000105538
MAPT
[NCBI]
0.000100451
sulfocysteinuria
[NCBI]
8.81471e-05
GFAP
[NCBI]
7.34165e-05
succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency
[NCBI]
7.23252e-05
mannosidosis, beta a, lysosomal
[NCBI]
7.23252e-05
MTS
[NCBI]
6.79247e-05
FTL
[NCBI]
6.34792e-05
HD
[NCBI]
6.17631e-05
ADHD
[NCBI]
5.40996e-05
SLC6A3
[NCBI]
4.56283e-05
CJD
[NCBI]
4.17969e-05
DLAT
[NCBI]
3.70777e-05
NTF5
[NCBI]
3.70777e-05
TAF4
[NCBI]
3.70777e-05
ACHE
[NCBI]
3.46918e-05
LNS
[NCBI]
3.32215e-05
PPP1R1B
[NCBI]
2.86719e-05
EIG
[NCBI]
2.76739e-05
NRTN
[NCBI]
2.55342e-05
SLC17A6
[NCBI]
2.43693e-05
ASPA
[NCBI]
2.43693e-05
GAMT
[NCBI]
2.33705e-05
MARCKS
[NCBI]
2.33705e-05
SLC17A7
[NCBI]
2.31415e-05
SMAX1
[NCBI]
1.59501e-05
KSS
[NCBI]
1.57603e-05
NGFR
[NCBI]
1.18555e-05
EGF
[NCBI]
8.03805e-06
PNMT
[NCBI]
7.92149e-06
NGFB
[NCBI]
5.863e-06
COMT
[NCBI]
5.59451e-06
CNTF
[NCBI]
2.82339e-06
G6PD
[NCBI]
1.956e-06
CCK
[NCBI]
7.42624e-07
CRH
[NCBI]
7.08118e-07
AVP
[NCBI]
6.92825e-07
AD
[NCBI]
3.79035e-07
BDNF
[NCBI]
3.60432e-07
NPY
[NCBI]
7.37804e-09
Database Center for Life Science