|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
PFHB1A
|
[NCBI]
|
0.001284
|
|
|
CMD1F
|
[NCBI]
|
0.0012742
|
|
|
PFHB2
|
[NCBI]
|
0.00115699
|
|
|
PFHB1B
|
[NCBI]
|
0.00102443
|
|
|
apnea, obstructive sleep
|
[NCBI]
|
0.000970583
|
|
|
atrioventricular conduction time
|
[NCBI]
|
0.000559493
|
|
|
cardiac conduction defect
|
[NCBI]
|
0.000495802
|
|
|
atrial septal defect with atrioventricular conduction defects
|
[NCBI]
|
0.000464229
|
|
|
heart block, congenital
|
[NCBI]
|
0.000441776
|
|
|
wolff-parkinson-white syndrome
|
[NCBI]
|
0.000424207
|
|
|
brugada syndrome 1
|
[NCBI]
|
0.000264544
|
|
|
JLNS1
|
[NCBI]
|
0.000237794
|
|
|
hyperoxaluria, primary, type i
|
[NCBI]
|
0.000186216
|
|
|
KSS
|
[NCBI]
|
0.000174378
|
|
|
DM2
|
[NCBI]
|
0.00015053
|
|
|
cardiac arrhythmia
|
[NCBI]
|
0.000146859
|
|
|
EDMD
|
[NCBI]
|
0.000140014
|
|
|
AVSD
|
[NCBI]
|
0.000135444
|
|
|
GJA1
|
[NCBI]
|
0.00013532
|
|
|
sick sinus syndrome, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000132074
|
|
|
brugada syndrome 2
|
[NCBI]
|
0.000132074
|
|
|
CPVT
|
[NCBI]
|
0.000122486
|
|
|
cardiomyopathy, familial hypertrophic, with wolff-parkinson-white syndrome
|
[NCBI]
|
0.000122486
|
|
|
atrial standstill
|
[NCBI]
|
0.000122486
|
|
|
PRKAG2
|
[NCBI]
|
0.00012166
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
0.000114276
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
0.000111443
|
|
|
cardiomyopathy, infantile histiocytoid
|
[NCBI]
|
0.000109702
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
0.000104854
|
|
|
NKX2E
|
[NCBI]
|
0.000103273
|
|
|
sudden infant death syndrome
|
[NCBI]
|
9.43487e-05
|
|
|
GJA5
|
[NCBI]
|
9.2019e-05
|
|
|
leopard syndrome 1
|
[NCBI]
|
9.15502e-05
|
|
|
SCN5A
|
[NCBI]
|
9.06082e-05
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
8.84873e-05
|
|
|
EDMD2
|
[NCBI]
|
8.25583e-05
|
|
|
ARVD1
|
[NCBI]
|
7.89752e-05
|
|
|
andersen cardiodysrhythmic periodic paralysis
|
[NCBI]
|
7.73472e-05
|
|
|
EFE
|
[NCBI]
|
7.43595e-05
|
|
|
LQT1
|
[NCBI]
|
6.59445e-05
|
|
|
KCNH2
|
[NCBI]
|
5.39153e-05
|
|
|
SVAS
|
[NCBI]
|
4.91503e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
4.57429e-05
|
|
|
KCNE2
|
[NCBI]
|
4.42505e-05
|
|
|
GPD1L
|
[NCBI]
|
3.80428e-05
|
|
|
SP4
|
[NCBI]
|
3.80428e-05
|
|
|
GJD3
|
[NCBI]
|
3.80428e-05
|
|
|
MIRN1-2
|
[NCBI]
|
3.80428e-05
|
|
|
fabry disease
|
[NCBI]
|
3.69139e-05
|
|
|
SLC30A5
|
[NCBI]
|
3.6227e-05
|
|
|
NHLH1
|
[NCBI]
|
3.6227e-05
|
|
|
NPPA
|
[NCBI]
|
3.60966e-05
|
|
|
GAL
|
[NCBI]
|
3.50183e-05
|
|
|
HCN4
|
[NCBI]
|
3.47808e-05
|
|
|
FHL2
|
[NCBI]
|
3.16515e-05
|
|
|
NODAL
|
[NCBI]
|
3.08535e-05
|
|
|
DICER1
|
[NCBI]
|
2.78255e-05
|
|
|
RXRA
|
[NCBI]
|
2.69024e-05
|
|
|
VCAM1
|
[NCBI]
|
2.69024e-05
|
|
|
TBX5
|
[NCBI]
|
2.69024e-05
|
|
|
ADCYAP1
|
[NCBI]
|
2.65822e-05
|
|
|
ID2
|
[NCBI]
|
2.60859e-05
|
|
|
PTPN11
|
[NCBI]
|
2.60859e-05
|
|
|
RTT
|
[NCBI]
|
2.58008e-05
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
2.53226e-05
|
|
|
SLC5A7
|
[NCBI]
|
2.46913e-05
|
|
|
EMD
|
[NCBI]
|
2.38013e-05
|
|
|
KCNQ1
|
[NCBI]
|
2.16588e-05
|
|
|
MYH7
|
[NCBI]
|
2.03553e-05
|
|
|
SEMA3A
|
[NCBI]
|
2.01876e-05
|
|
|
ATF3
|
[NCBI]
|
1.7948e-05
|
|
|
PLN
|
[NCBI]
|
1.66505e-05
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
1.65814e-05
|
|
|
TNC
|
[NCBI]
|
1.26028e-05
|
|
|
lymphoma, non-hodgkin, familial
|
[NCBI]
|
1.21721e-05
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
1.06759e-05
|
|
|
SST
|
[NCBI]
|
1.0022e-05
|
|
|
TS
|
[NCBI]
|
9.28923e-06
|
|
|
VIP
|
[NCBI]
|
8.52767e-06
|
|
|
ADM
|
[NCBI]
|
8.16332e-06
|
|
|
COMT
|
[NCBI]
|
4.93046e-06
|
|
|
PYY
|
[NCBI]
|
4.00694e-06
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
1.63964e-06
|
|
|
SHH
|
[NCBI]
|
1.49831e-06
|
|
|
EGFR
|
[NCBI]
|
7.90241e-07
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
4.71673e-07
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
2.82113e-07
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
1.87362e-07
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
4.47572e-08
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
5.60376e-10
|
|