Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Gastrointestinal Hemorrhage	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
GER	[NCBI]	0.000828242
PTGS2	[NCBI]	0.000216397
KTWS	[NCBI]	0.0002073
CYP2C9	[NCBI]	5.17304e-05
PTGS1	[NCBI]	4.81516e-05
ACVRL1	[NCBI]	3.22588e-05
ENG	[NCBI]	3.02045e-05
VWF	[NCBI]	2.79e-05
PYY	[NCBI]	1.1574e-05
KCNK6	[NCBI]	1.11621e-05
TBXAS1	[NCBI]	9.15174e-06
C2	[NCBI]	9.03738e-06
PTGIR	[NCBI]	8.82934e-06
F2	[NCBI]	8.47665e-06
F5	[NCBI]	7.7794e-06
CYP2C8	[NCBI]	6.68019e-06
ABCB11	[NCBI]	6.33095e-06
PROCR	[NCBI]	6.24314e-06
CCK	[NCBI]	6.11818e-06
VKORC1	[NCBI]	5.96755e-06
ICAM3	[NCBI]	5.9495e-06
ABCC6	[NCBI]	5.71521e-06
PRSS1	[NCBI]	5.59474e-06
MTHFR	[NCBI]	5.48814e-06
CD79A	[NCBI]	5.44212e-06
HDC	[NCBI]	5.37712e-06
SST	[NCBI]	5.26617e-06
PLG	[NCBI]	5.01238e-06
JAG1	[NCBI]	4.72244e-06
EGF	[NCBI]	4.68813e-06
KIT	[NCBI]	4.36239e-06
TJP1	[NCBI]	4.18065e-06
LBP	[NCBI]	4.10278e-06
TGFB1	[NCBI]	4.09783e-06
CYP2C19	[NCBI]	4.08534e-06
ICAM1	[NCBI]	4.01187e-06
AHR	[NCBI]	3.78098e-06
EPO	[NCBI]	3.77261e-06
MPO	[NCBI]	3.72178e-06
AFP	[NCBI]	3.66334e-06
ALB	[NCBI]	3.53007e-06
SMAD4	[NCBI]	3.16924e-06
CTSL1	[NCBI]	3.15963e-06
ADAMTS13	[NCBI]	3.14059e-06
STAT1	[NCBI]	2.79832e-06
TRH	[NCBI]	2.05277e-06
HLA-DRB1	[NCBI]	1.94726e-06
HFE	[NCBI]	1.73966e-06
LPL	[NCBI]	1.70356e-06
CD68	[NCBI]	1.58914e-06
NPY	[NCBI]	1.437e-06
NOS2	[NCBI]	1.4177e-06
HGF	[NCBI]	1.36425e-06
GFAP	[NCBI]	9.92658e-07
VEGFA	[NCBI]	8.4975e-07

OMIM	Link	Information gain
klippel-trenaunay-weber syndrome	[NCBI]	0.00314935
malignant atrophic papulosis	[NCBI]	0.000715905
blue rubber bleb nevus	[NCBI]	0.000587372
GIST	[NCBI]	0.000475828
PXE	[NCBI]	0.000390674
CRC	[NCBI]	0.000230362
von willebrand disease	[NCBI]	0.000197635
vascular hyalinosis	[NCBI]	0.00011797
ENG	[NCBI]	8.37371e-05
NF3B	[NCBI]	8.154e-05
thrombocytosis, benign familial microcytic	[NCBI]	8.154e-05
HHT	[NCBI]	8.09943e-05
NF1	[NCBI]	7.40443e-05
apc gene	[NCBI]	5.62318e-05
hyperlipoproteinemia, type i	[NCBI]	5.55524e-05
ORW2	[NCBI]	5.22592e-05
PYY	[NCBI]	5.09481e-05
thrombocythemia, essential	[NCBI]	5.08393e-05
HFTC	[NCBI]	4.66901e-05
ehlers-danlos syndrome, type i	[NCBI]	4.34183e-05
DKC	[NCBI]	4.25982e-05
TNFRSF1B	[NCBI]	3.98198e-05
JPS	[NCBI]	3.78357e-05
aHUS	[NCBI]	3.69846e-05
CTSC	[NCBI]	3.68189e-05
PROCR	[NCBI]	3.53245e-05
fructose intolerance, hereditary	[NCBI]	3.47855e-05
factor x deficiency	[NCBI]	3.33277e-05
APC	[NCBI]	2.88108e-05
SST	[NCBI]	2.35059e-05
HDC	[NCBI]	2.29606e-05
PLG	[NCBI]	2.16912e-05
CCK	[NCBI]	1.95479e-05
CHS	[NCBI]	1.80554e-05
PI	[NCBI]	1.60008e-05
AHR	[NCBI]	1.47833e-05
ALB	[NCBI]	1.29269e-05
KLK3	[NCBI]	9.20373e-06
EGF	[NCBI]	8.44884e-06
EPO	[NCBI]	8.43145e-06
MPO	[NCBI]	8.42557e-06
SLE	[NCBI]	8.3118e-06
RA	[NCBI]	8.23744e-06
AFP	[NCBI]	8.01255e-06
CF	[NCBI]	4.51747e-06
LPL	[NCBI]	3.79107e-06
PWS	[NCBI]	3.59487e-06
HGF	[NCBI]	2.35105e-06
NPY	[NCBI]	2.23669e-06
AVP	[NCBI]	1.66271e-06
VEGF	[NCBI]	9.42523e-07
GFAP	[NCBI]	7.72068e-07
CEACAM5	[NCBI]	2.35254e-07
thrombocytopenic purpura, autoimmune	[NCBI]	2.16574e-07