Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Hip Joint [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
OA24 [NCBI] 0.000442596
AMCX5 [NCBI] 0.000442596
FOP [NCBI] 0.000210365
AIS [NCBI] 0.000143613
COMP [NCBI] 2.09968e-05
VDR [NCBI] 1.97989e-05
MATN1 [NCBI] 1.88811e-05
MS [NCBI] 1.87849e-05
CHI3L1 [NCBI] 1.60688e-05
PTH [NCBI] 1.30045e-05
ADAMTS2 [NCBI] 9.89062e-06
COL2A1 [NCBI] 9.66327e-06
MMP13 [NCBI] 7.9456e-06
ADAMTS16 [NCBI] 7.94384e-06
BMP7 [NCBI] 7.38871e-06
PTHLH [NCBI] 6.65487e-06
TNFRSF11B [NCBI] 6.59783e-06
MMP28 [NCBI] 6.58929e-06
TNFSF11 [NCBI] 6.22838e-06
IL6 [NCBI] 6.20637e-06
KERA [NCBI] 6.17113e-06
COL9A3 [NCBI] 6.03447e-06
ADH1B [NCBI] 5.65037e-06
ADH1C [NCBI] 5.65037e-06
MEPE [NCBI] 5.62179e-06
IHH [NCBI] 5.54067e-06
PRG4 [NCBI] 5.41858e-06
CD68 [NCBI] 5.28637e-06
NOS3 [NCBI] 5.1093e-06
CYP2E1 [NCBI] 4.77914e-06
FRZB [NCBI] 4.74349e-06
F8 [NCBI] 4.26248e-06
GHRL [NCBI] 4.25531e-06
ALDH2 [NCBI] 4.16007e-06
IGFBP1 [NCBI] 4.13446e-06
COL1A1 [NCBI] 4.06139e-06
HAPLN1 [NCBI] 3.75587e-06
PTGS2 [NCBI] 3.57815e-06
NOD2 [NCBI] 3.57539e-06
DAG1 [NCBI] 3.52646e-06
SHBG [NCBI] 3.43537e-06
SERPINE1 [NCBI] 3.43227e-06
PTGES2 [NCBI] 3.29931e-06
BAK1 [NCBI] 3.23147e-06
NOS1 [NCBI] 3.09751e-06
IBSP [NCBI] 2.92692e-06
CTSG [NCBI] 2.67593e-06
TNFRSF11A [NCBI] 2.55024e-06
ACP5 [NCBI] 2.37142e-06
NOS2 [NCBI] 1.72147e-06
EPO [NCBI] 1.50525e-06



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
acetabular dysplasia [NCBI] 0.00331774
spondylometaphyseal dysplasia, corner fracture type [NCBI] 0.00247385
AMCX5 [NCBI] 0.00143974
protrusio acetabuli [NCBI] 0.000936179
spondyloepimetaphyseal dysplasia, sponastrime type [NCBI] 0.000835024
RA [NCBI] 0.000824633
DBQD [NCBI] 0.000713608
OD [NCBI] 0.000534496
CACP [NCBI] 0.000344924
BDC [NCBI] 0.00021333
osteoarthritis [NCBI] 0.00021333
FMF [NCBI] 0.000198977
mucolipidosis iiia [NCBI] 0.000193761
IS1 [NCBI] 0.000185809
cleidorhizomelic syndrome [NCBI] 0.000185316
megaepiphyseal dwarfism [NCBI] 0.000185316
AMC [NCBI] 0.00014617
ACFD [NCBI] 0.000146079
legg-calve-perthes disease [NCBI] 0.000121708
COMP [NCBI] 0.000115943
renal dysplasia, retinal pigmentary dystrophy, cerebellar ataxia, and skeletal dysplasia [NCBI] 0.00011459
chondrodysplasia, grebe type [NCBI] 0.000104222
alkaptonuria [NCBI] 9.3577e-05
osteoporosis [NCBI] 9.3577e-05
HPE3 [NCBI] 8.82411e-05
SLSN1 [NCBI] 7.82114e-05
VDR [NCBI] 7.38807e-05
SEDC [NCBI] 7.35991e-05
PTH [NCBI] 6.97127e-05
mucopolysaccharidosis type vii [NCBI] 6.96659e-05
COL2A1 [NCBI] 6.68085e-05
FOP [NCBI] 5.8042e-05
MATN1 [NCBI] 4.45849e-05
SLE [NCBI] 4.16612e-05
COL9A1 [NCBI] 3.86712e-05
PRG4 [NCBI] 3.18076e-05
PMD [NCBI] 3.11707e-05
TNFRSF11B [NCBI] 3.00853e-05
mucopolysaccharidosis type ii [NCBI] 2.59703e-05
GUSB [NCBI] 2.4106e-05
IHH [NCBI] 1.96429e-05
SHBG [NCBI] 1.32197e-05
PTHLH [NCBI] 1.15802e-05
ACP5 [NCBI] 1.14222e-05
EPO [NCBI] 3.33019e-06
VEGF [NCBI] 4.11536e-08



Database Center for Life Science