|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
hodgkin disease, x-linked pseudoautosomal
|
[NCBI]
|
0.00852665
|
|
|
lymphoma, non-hodgkin, familial
|
[NCBI]
|
0.00487821
|
|
|
hodgkin lymphoma
|
[NCBI]
|
0.00257472
|
|
|
hodgkin disease, y-linked pseudoautosomal
|
[NCBI]
|
0.00111789
|
|
|
ALK
|
[NCBI]
|
0.00076366
|
|
|
TNFSF8
|
[NCBI]
|
0.000518234
|
|
|
MUC1
|
[NCBI]
|
0.000361544
|
|
|
thrombocytopenic purpura, autoimmune
|
[NCBI]
|
0.00027495
|
|
|
NPM1
|
[NCBI]
|
0.000259585
|
|
|
BL
|
[NCBI]
|
0.000210894
|
|
|
RSN
|
[NCBI]
|
0.000175859
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.00016783
|
|
|
tuftsin deficiency
|
[NCBI]
|
0.00014667
|
|
|
PCNA
|
[NCBI]
|
0.000108138
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
0.000103183
|
|
|
TNFRSF8
|
[NCBI]
|
9.86725e-05
|
|
|
hla-d histocompatibility type
|
[NCBI]
|
9.76524e-05
|
|
|
BCL11A
|
[NCBI]
|
9.4172e-05
|
|
|
ADA
|
[NCBI]
|
9.31278e-05
|
|
|
NGFR
|
[NCBI]
|
7.31431e-05
|
|
|
mycosis fungoides
|
[NCBI]
|
6.96266e-05
|
|
|
LWD
|
[NCBI]
|
6.85155e-05
|
|
|
TNFSF13B
|
[NCBI]
|
6.6678e-05
|
|
|
LGALS9
|
[NCBI]
|
6.60162e-05
|
|
|
nnx3 protein
|
[NCBI]
|
6.60162e-05
|
|
|
IL18R1
|
[NCBI]
|
6.60162e-05
|
|
|
CMT1B
|
[NCBI]
|
6.24636e-05
|
|
|
BCNS
|
[NCBI]
|
6.24518e-05
|
|
|
CHH
|
[NCBI]
|
5.52584e-05
|
|
|
MAGEA4
|
[NCBI]
|
5.22484e-05
|
|
|
FSCN1
|
[NCBI]
|
5.22484e-05
|
|
|
BCL11B
|
[NCBI]
|
5.22484e-05
|
|
|
early lymphoid activation gene
|
[NCBI]
|
5.22484e-05
|
|
|
EBVS1
|
[NCBI]
|
5.18842e-05
|
|
|
CCL22
|
[NCBI]
|
4.73618e-05
|
|
|
CYP2E
|
[NCBI]
|
4.70599e-05
|
|
|
CCL17
|
[NCBI]
|
4.44128e-05
|
|
|
IL12RB2
|
[NCBI]
|
4.3695e-05
|
|
|
PGM3
|
[NCBI]
|
4.3695e-05
|
|
|
GRM1
|
[NCBI]
|
4.3695e-05
|
|
|
CA12
|
[NCBI]
|
4.3695e-05
|
|
|
ALPS
|
[NCBI]
|
4.36828e-05
|
|
|
BOS1
|
[NCBI]
|
4.03697e-05
|
|
|
MAF
|
[NCBI]
|
3.92076e-05
|
|
|
MIRN155
|
[NCBI]
|
3.92076e-05
|
|
|
JUNB
|
[NCBI]
|
3.92076e-05
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
3.7551e-05
|
|
|
JUN
|
[NCBI]
|
3.6144e-05
|
|
|
AT
|
[NCBI]
|
3.54473e-05
|
|
|
HTLVR
|
[NCBI]
|
3.49111e-05
|
|
|
SEPT9
|
[NCBI]
|
3.49111e-05
|
|
|
APAF1
|
[NCBI]
|
3.38172e-05
|
|
|
severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, t cell-negative, b cell-negative, nk cell-positive
|
[NCBI]
|
3.32417e-05
|
|
|
IL9
|
[NCBI]
|
3.11261e-05
|
|
|
UBTF
|
[NCBI]
|
3.03736e-05
|
|
|
PRKCM
|
[NCBI]
|
3.03736e-05
|
|
|
CDA
|
[NCBI]
|
2.96759e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
2.88108e-05
|
|
|
THRA
|
[NCBI]
|
2.78448e-05
|
|
|
nijmegen breakage syndrome
|
[NCBI]
|
2.75904e-05
|
|
|
TNFRSF6B
|
[NCBI]
|
2.67947e-05
|
|
|
DFFB
|
[NCBI]
|
2.67947e-05
|
|
|
HIGM1
|
[NCBI]
|
2.67676e-05
|
|
|
EYA1
|
[NCBI]
|
2.63104e-05
|
|
|
MET
|
[NCBI]
|
2.63104e-05
|
|
|
GPI
|
[NCBI]
|
2.55445e-05
|
|
|
PTH
|
[NCBI]
|
2.45741e-05
|
|
|
complement component 2 deficiency
|
[NCBI]
|
2.34805e-05
|
|
|
EPHX1
|
[NCBI]
|
2.34805e-05
|
|
|
ATF3
|
[NCBI]
|
2.249e-05
|
|
|
TNFSF6
|
[NCBI]
|
2.04933e-05
|
|
|
MTS
|
[NCBI]
|
1.84331e-05
|
|
|
CACNA1A
|
[NCBI]
|
1.81121e-05
|
|
|
STAT6
|
[NCBI]
|
1.81121e-05
|
|
|
CMT1A
|
[NCBI]
|
1.80185e-05
|
|
|
B2M
|
[NCBI]
|
1.6698e-05
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
1.65596e-05
|
|
|
BSG
|
[NCBI]
|
1.65365e-05
|
|
|
TNFSF11
|
[NCBI]
|
1.60698e-05
|
|
|
MYC
|
[NCBI]
|
1.59198e-05
|
|
|
PLK1
|
[NCBI]
|
1.46788e-05
|
|
|
DNMT1
|
[NCBI]
|
1.10445e-05
|
|
|
DBA
|
[NCBI]
|
1.04697e-05
|
|
|
HMBS
|
[NCBI]
|
9.72548e-06
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
9.13236e-06
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
8.79804e-06
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
7.8084e-06
|
|
|
EV
|
[NCBI]
|
7.73175e-06
|
|
|
TG
|
[NCBI]
|
7.24584e-06
|
|
|
STAT3
|
[NCBI]
|
5.2565e-06
|
|
|
BCR
|
[NCBI]
|
5.03803e-06
|
|
|
LCAT
|
[NCBI]
|
4.91742e-06
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
4.04742e-06
|
|
|
HP
|
[NCBI]
|
2.9973e-06
|
|
|
RNASE3
|
[NCBI]
|
2.79962e-06
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
2.72744e-06
|
|
|
FRAP1
|
[NCBI]
|
1.81393e-06
|
|
|
CEACAM5
|
[NCBI]
|
1.81247e-06
|
|
|
CAT
|
[NCBI]
|
9.61633e-07
|
|
|
CVID
|
[NCBI]
|
9.41896e-07
|
|
|
apnea, obstructive sleep
|
[NCBI]
|
6.9075e-07
|
|
|
FMF
|
[NCBI]
|
5.39074e-07
|
|
|
F3
|
[NCBI]
|
4.52512e-07
|
|
|
TNFRSF11B
|
[NCBI]
|
2.12517e-07
|
|
|
SHBG
|
[NCBI]
|
1.97268e-07
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
1.07354e-09
|
|