Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Incontinentia Pigmenti	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
ATF4P1	[NCBI]	0.000499621
OR3B1P	[NCBI]	0.000499621
ATF4P2	[NCBI]	0.000499621
IKBKGP	[NCBI]	0.000499621
IKBKG	[NCBI]	0.000402316
IKBKB	[NCBI]	0.000196499
IKBKE	[NCBI]	0.0001875
CHUK	[NCBI]	0.000184256
CCL11	[NCBI]	1.93114e-05
C6orf120	[NCBI]	1.65908e-05
TMLHE	[NCBI]	1.65908e-05
CLIC2	[NCBI]	1.42104e-05
PHF10	[NCBI]	1.3312e-05
MPP1	[NCBI]	1.3312e-05
EDARADD	[NCBI]	1.12006e-05
CTAG1A	[NCBI]	1.12006e-05
VBP1	[NCBI]	1.05382e-05
NSDHL	[NCBI]	1.04061e-05
MTCP1	[NCBI]	9.96077e-06
CTAG2	[NCBI]	9.06523e-06
NDP	[NCBI]	7.57356e-06
DKC1	[NCBI]	7.34687e-06
MAP3K14	[NCBI]	6.65851e-06
CTAG1B	[NCBI]	5.90655e-06
MECP2	[NCBI]	4.51731e-06
NFKB1	[NCBI]	4.27793e-06
NOS2	[NCBI]	2.38831e-06
AR	[NCBI]	1.90285e-06
TNF	[NCBI]	2.7878e-07

OMIM	Link	Information gain
IP	[NCBI]	0.011513
IKBKG	[NCBI]	0.000931387
HMI	[NCBI]	0.000548072
ectodermal dysplasia, hypohidrotic, with immune deficiency	[NCBI]	0.000241053
CTAG1A	[NCBI]	8.45064e-05
CLIC2	[NCBI]	8.45064e-05
immunodeficiency without anhidrotic ectodermal dysplasia	[NCBI]	7.78513e-05
CTAG2	[NCBI]	7.07276e-05
STHAG1	[NCBI]	6.5042e-05
hemophilia a	[NCBI]	6.22949e-05
NFKB2	[NCBI]	5.96425e-05
EDARADD	[NCBI]	5.96425e-05
NSDHL	[NCBI]	5.76429e-05
CTAG1B	[NCBI]	5.59803e-05
encephalopathy, neonatal severe, due to mecp2 mutations	[NCBI]	5.31859e-05
RELA	[NCBI]	5.22087e-05
NKX2E	[NCBI]	4.50765e-05
NFKB1	[NCBI]	4.03323e-05
CDPX2	[NCBI]	3.49508e-05
MECP2	[NCBI]	2.65487e-05
RTT	[NCBI]	7.94552e-06
TNF	[NCBI]	7.00003e-07