Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
IGAN [NCBI] 0.00123542
CST3 [NCBI] 0.000216145
LCN2 [NCBI] 0.000205171
HAVCR1 [NCBI] 0.000109454
SLC22A12 [NCBI] 0.000108174
EPO [NCBI] 0.000106152
UMOD [NCBI] 9.25077e-05
HGF [NCBI] 9.08986e-05
EGF [NCBI] 6.48914e-05
PTH [NCBI] 6.37267e-05
PCNA [NCBI] 4.92276e-05
SLC9A3 [NCBI] 4.27533e-05
AMBP [NCBI] 4.24065e-05
MS [NCBI] 4.00447e-05
CAT [NCBI] 3.83657e-05
HMOX1 [NCBI] 2.45219e-05
TNF [NCBI] 2.0678e-05
HPRT1 [NCBI] 1.91476e-05
ADAMTS13 [NCBI] 1.79354e-05
PTGS2 [NCBI] 1.78758e-05
CALCA [NCBI] 1.68524e-05
NPPA [NCBI] 1.5514e-05
SLC5A3 [NCBI] 1.39557e-05
GATM [NCBI] 1.37118e-05
NOS3 [NCBI] 1.36235e-05
PTHLH [NCBI] 1.35378e-05
DPEP1 [NCBI] 1.28813e-05
MPO [NCBI] 1.21406e-05
GSTA5 [NCBI] 1.16598e-05
NTN1 [NCBI] 1.12394e-05
SCGB1A1 [NCBI] 1.11451e-05
FABP1 [NCBI] 1.0816e-05
AGTR1 [NCBI] 1.04475e-05
PTGS1 [NCBI] 1.03894e-05
SLC12A1 [NCBI] 1.02256e-05
MIOX [NCBI] 9.87385e-06
VWF [NCBI] 9.62552e-06
ALB [NCBI] 9.42468e-06
CYR61 [NCBI] 9.38579e-06
PDSS2 [NCBI] 9.29117e-06
COQ2 [NCBI] 8.8581e-06
MST1R [NCBI] 8.85209e-06
SLK [NCBI] 8.51315e-06
ACE [NCBI] 8.26486e-06
CBLC [NCBI] 8.22642e-06
SLC22A16 [NCBI] 7.76668e-06
DGAT2 [NCBI] 7.76668e-06
ADAM2 [NCBI] 7.5763e-06
FCN3 [NCBI] 7.40511e-06
MMACHC [NCBI] 7.40511e-06
NTNG1 [NCBI] 7.40511e-06
LIF [NCBI] 7.00834e-06
MAP4K2 [NCBI] 6.97573e-06
C4BPA [NCBI] 6.34893e-06
CXCR7 [NCBI] 6.34893e-06
GIP [NCBI] 6.30351e-06
CD46 [NCBI] 6.13801e-06
BMP7 [NCBI] 6.1151e-06
PIGR [NCBI] 5.765e-06
XK [NCBI] 5.70447e-06
CPT2 [NCBI] 5.58962e-06
POLR2A [NCBI] 5.58962e-06
HSPA8 [NCBI] 5.48216e-06
KCNJ1 [NCBI] 5.38123e-06
HP [NCBI] 5.31065e-06
CLDN7 [NCBI] 4.84262e-06
MST1 [NCBI] 4.80766e-06
WNT4 [NCBI] 4.80766e-06
ACE2 [NCBI] 4.73988e-06
TNFSF12 [NCBI] 4.70702e-06
OAT [NCBI] 4.61222e-06
CLC [NCBI] 4.52263e-06
F2RL3 [NCBI] 4.49384e-06
ATF3 [NCBI] 4.41039e-06
ANXA2 [NCBI] 4.25539e-06
REN [NCBI] 4.15977e-06
IL6R [NCBI] 4.13673e-06
HSPA1A [NCBI] 4.11401e-06
SLC22A4 [NCBI] 4.11401e-06
CXCL11 [NCBI] 3.94307e-06
AGT [NCBI] 3.94049e-06
SLC4A1 [NCBI] 3.90306e-06
CDKN1A [NCBI] 3.84156e-06
FN1 [NCBI] 3.61497e-06
SLC22A5 [NCBI] 3.55053e-06
B2M [NCBI] 3.45862e-06
TREM1 [NCBI] 3.44382e-06
BMI1 [NCBI] 3.386e-06
AGXT2L1 [NCBI] 3.37188e-06
APRT [NCBI] 3.31665e-06
PAX2 [NCBI] 3.28977e-06
SPINT2 [NCBI] 3.28977e-06
NOS2 [NCBI] 3.28479e-06
KCNJ11 [NCBI] 3.16205e-06
MB [NCBI] 3.16205e-06
CYP11B2 [NCBI] 3.16205e-06
CTNND1 [NCBI] 3.11383e-06
ADCYAP1 [NCBI] 3.07866e-06
NOG [NCBI] 3.02181e-06
TNFRSF1A [NCBI] 2.99966e-06
MYD88 [NCBI] 2.97784e-06
TNFRSF1B [NCBI] 2.89362e-06
WT1 [NCBI] 2.74763e-06
CXCL9 [NCBI] 2.7384e-06
CFH [NCBI] 2.60656e-06
ABCC2 [NCBI] 2.58159e-06
AQP2 [NCBI] 2.54896e-06
IL10 [NCBI] 2.4949e-06
CYBA [NCBI] 2.28511e-06
TLR4 [NCBI] 2.09242e-06
TJP1 [NCBI] 2.03607e-06
CAV1 [NCBI] 1.99786e-06
LBP [NCBI] 1.96599e-06
CLU [NCBI] 1.81756e-06
PROM1 [NCBI] 1.73191e-06
LPL [NCBI] 1.68179e-06
IL6 [NCBI] 1.68179e-06
POMC [NCBI] 1.67243e-06
AVP [NCBI] 1.65808e-06
PF4 [NCBI] 1.58839e-06
CRP [NCBI] 1.58454e-06
CXCR3 [NCBI] 1.57304e-06
RAG1 [NCBI] 1.50278e-06
LAMB3 [NCBI] 1.48498e-06
FOLR1 [NCBI] 1.39671e-06
TF [NCBI] 1.3902e-06
IGF1 [NCBI] 1.28514e-06
NFKB1 [NCBI] 1.18423e-06
HIF1A [NCBI] 1.17207e-06
MUC1 [NCBI] 1.11463e-06
CDK4 [NCBI] 8.28006e-07
CDK2 [NCBI] 7.92601e-07
VHL [NCBI] 7.4229e-07
IL1B [NCBI] 6.45039e-07
EGFR [NCBI] 4.65541e-07
BRCA1 [NCBI] 4.40045e-07
SOD1 [NCBI] 2.85667e-07
APOE [NCBI] 2.5115e-07
CASP3 [NCBI] 1.47639e-07
CD68 [NCBI] 1.25741e-07
IL1RN [NCBI] 7.1065e-08
NPY [NCBI] 7.02087e-08
VEGFA [NCBI] 2.09865e-08
TGFB1 [NCBI] 5.34081e-10




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
crome syndrome [NCBI] 0.00129156
rhabdomyolysis, acute recurrent [NCBI] 0.000938013
alport syndrome, autosomal dominant [NCBI] 0.000542647
gout, hprt-related [NCBI] 0.00036918
EPO [NCBI] 0.000338892
HGF [NCBI] 0.000310985
SLE [NCBI] 0.000268993
NPPA [NCBI] 0.000259402
carnitine palmitoyltransferase ii deficiency, late-onset [NCBI] 0.000197637
LCN2 [NCBI] 0.000164272
aHUS [NCBI] 0.000154144
PTH [NCBI] 0.000153587
EGF [NCBI] 0.000149504
TINU [NCBI] 0.000144653
phosphoglycerate kinase 1 deficiency [NCBI] 0.000136165
PCNA [NCBI] 0.000122173
TTP [NCBI] 0.000115105
CAT [NCBI] 0.000113596
glycogen storage disease v [NCBI] 0.000104329
SLC22A12 [NCBI] 0.00010199
LNS [NCBI] 8.41844e-05
frasier syndrome [NCBI] 7.06778e-05
danubian endemic familial nephropathy [NCBI] 6.99604e-05
HPRT1 [NCBI] 6.06977e-05
hypouricemia, renal [NCBI] 6.02486e-05
denys-drash syndrome [NCBI] 5.40011e-05
progressive external ophthalmoplegia with mitochondrial dna deletions, autosomal dominant, 1 [NCBI] 5.11736e-05
RA [NCBI] 4.99354e-05
SPINK1 [NCBI] 4.922e-05
SLSN1 [NCBI] 4.80553e-05
LIPC [NCBI] 4.52507e-05
HNFJ [NCBI] 4.17546e-05
hyperoxaluria, primary, type i [NCBI] 4.12916e-05
thrombocytopenic purpura, autoimmune [NCBI] 3.98495e-05
ATS [NCBI] 3.80216e-05
ATP1A1 [NCBI] 3.79384e-05
ANXA2 [NCBI] 3.62886e-05
CTNS [NCBI] 3.44426e-05
VEGF [NCBI] 3.34046e-05
MHS1 [NCBI] 3.25463e-05
porphyria, acute intermittent [NCBI] 3.25463e-05
APRT [NCBI] 2.78646e-05
temporal arteritis [NCBI] 2.64101e-05
ALB [NCBI] 2.61636e-05
PIGR [NCBI] 2.41719e-05
XDH [NCBI] 2.39978e-05
FMF [NCBI] 1.88528e-05
AQP2 [NCBI] 1.69196e-05
GIP [NCBI] 1.66085e-05
WT1 [NCBI] 1.60179e-05
ACE [NCBI] 1.57755e-05
MPO [NCBI] 1.51744e-05
TNF [NCBI] 1.49311e-05
tyrosinemia, type i [NCBI] 1.40472e-05
lymphoma, non-hodgkin, familial [NCBI] 1.36715e-05
CF [NCBI] 1.17791e-05
CDK4 [NCBI] 9.49915e-06
GIST [NCBI] 9.31305e-06
MB [NCBI] 8.86684e-06
AVP [NCBI] 8.76748e-06
APOE [NCBI] 8.43106e-06
PTHLH [NCBI] 7.09938e-06
NPY [NCBI] 4.81222e-06
SPP1 [NCBI] 4.79423e-06
EGFR [NCBI] 4.77488e-06
ABCC1 [NCBI] 3.10954e-06
HP [NCBI] 2.278e-06
POMC [NCBI] 2.09765e-06
PF4 [NCBI] 1.70199e-06
TLR4 [NCBI] 1.6486e-06
TF [NCBI] 1.37675e-06
F3 [NCBI] 9.92698e-07
G6PD [NCBI] 9.08063e-07
PPARA [NCBI] 1.59247e-07
LPL [NCBI] 1.29349e-07




Database Center for Life Science