|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
IH
|
[NCBI]
|
0.0013572
|
|
|
poland syndrome
|
[NCBI]
|
0.00112733
|
|
|
cayler cardiofacial syndrome
|
[NCBI]
|
0.000986992
|
|
|
chiari malformation type i
|
[NCBI]
|
0.000923152
|
|
|
HSR
|
[NCBI]
|
0.000871756
|
|
|
polymicrogyria, unilateral
|
[NCBI]
|
0.000809487
|
|
|
spastic diplegia, infantile type
|
[NCBI]
|
0.000809487
|
|
|
laterality defects, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
0.000710069
|
|
|
STUT1
|
[NCBI]
|
0.000710069
|
|
|
DYX6
|
[NCBI]
|
0.000645747
|
|
|
horner syndrome, congenital
|
[NCBI]
|
0.000645747
|
|
|
PD
|
[NCBI]
|
0.000558407
|
|
|
BRCD1
|
[NCBI]
|
0.000528911
|
|
|
MCOP1
|
[NCBI]
|
0.000528911
|
|
|
hand clasping pattern
|
[NCBI]
|
0.000471714
|
|
|
SHFLD1
|
[NCBI]
|
0.00045827
|
|
|
WBS
|
[NCBI]
|
0.000437246
|
|
|
musical perfect pitch
|
[NCBI]
|
0.000417908
|
|
|
FTD
|
[NCBI]
|
0.000414835
|
|
|
IBGC1
|
[NCBI]
|
0.000407791
|
|
|
MRD
|
[NCBI]
|
0.000407791
|
|
|
DURS1
|
[NCBI]
|
0.000380758
|
|
|
VUR1
|
[NCBI]
|
0.000327501
|
|
|
BDNF
|
[NCBI]
|
0.000319006
|
|
|
diaphragmatic hernia, congenital
|
[NCBI]
|
0.000310194
|
|
|
EIG
|
[NCBI]
|
0.000282964
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
0.000280208
|
|
|
TH
|
[NCBI]
|
0.00028011
|
|
|
MDD
|
[NCBI]
|
0.000246238
|
|
|
MAFD2
|
[NCBI]
|
0.000228664
|
|
|
urogenital adysplasia, hereditary
|
[NCBI]
|
0.000223887
|
|
|
PPR
|
[NCBI]
|
0.000223887
|
|
|
GDNF
|
[NCBI]
|
0.000221206
|
|
|
GTS
|
[NCBI]
|
0.000216121
|
|
|
LKS
|
[NCBI]
|
0.000213184
|
|
|
EKD1
|
[NCBI]
|
0.000198148
|
|
|
DYX1
|
[NCBI]
|
0.000168623
|
|
|
OFC1
|
[NCBI]
|
0.000160761
|
|
|
GFAP
|
[NCBI]
|
0.000159511
|
|
|
OCA1A
|
[NCBI]
|
0.000146923
|
|
|
BPP
|
[NCBI]
|
0.000145862
|
|
|
NGFB
|
[NCBI]
|
0.000132599
|
|
|
CHAT
|
[NCBI]
|
0.000130628
|
|
|
SNDI
|
[NCBI]
|
0.000127893
|
|
|
dermatoglyphics--hypothenar radial arch
|
[NCBI]
|
0.000117779
|
|
|
breast, unilateral giant
|
[NCBI]
|
0.000117779
|
|
|
palmomental reflex
|
[NCBI]
|
0.000117779
|
|
|
arm folding preference
|
[NCBI]
|
0.000117779
|
|
|
MAFD6
|
[NCBI]
|
9.34517e-05
|
|
|
striatonigral degeneration, infantile, mitochondrial
|
[NCBI]
|
9.00611e-05
|
|
|
arachnoid cysts, intracranial
|
[NCBI]
|
9.00611e-05
|
|
|
epilepsy with bilateral occipital calcifications
|
[NCBI]
|
9.00611e-05
|
|
|
ocular dominance
|
[NCBI]
|
9.00611e-05
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
8.30352e-05
|
|
|
hair whorl
|
[NCBI]
|
7.28822e-05
|
|
|
tongue curling, folding, or rolling
|
[NCBI]
|
7.28822e-05
|
|
|
SLC6A3
|
[NCBI]
|
7.07582e-05
|
|
|
FCDT
|
[NCBI]
|
6.78761e-05
|
|
|
KRS
|
[NCBI]
|
6.78761e-05
|
|
|
CJD
|
[NCBI]
|
6.43685e-05
|
|
|
HGPPS
|
[NCBI]
|
6.05993e-05
|
|
|
radioulnar synostosis
|
[NCBI]
|
6.05993e-05
|
|
|
polymicrogyria, bilateral frontoparietal
|
[NCBI]
|
6.05993e-05
|
|
|
ROBO3
|
[NCBI]
|
5.90092e-05
|
|
|
ehlers-danlos syndrome, type iii
|
[NCBI]
|
5.77834e-05
|
|
|
RB1
|
[NCBI]
|
5.4754e-05
|
|
|
PARK1
|
[NCBI]
|
5.31538e-05
|
|
|
DFNA2
|
[NCBI]
|
5.31538e-05
|
|
|
DFNA12
|
[NCBI]
|
5.1203e-05
|
|
|
SRS
|
[NCBI]
|
5.08245e-05
|
|
|
CMT2B
|
[NCBI]
|
4.94352e-05
|
|
|
septooptic dysplasia
|
[NCBI]
|
4.78197e-05
|
|
|
asplenia with cardiovascular anomalies
|
[NCBI]
|
4.6333e-05
|
|
|
ARMD4
|
[NCBI]
|
4.6333e-05
|
|
|
disorganization, mouse, homolog of
|
[NCBI]
|
4.6333e-05
|
|
|
EGF
|
[NCBI]
|
4.61696e-05
|
|
|
ADHD
|
[NCBI]
|
4.50551e-05
|
|
|
myotonia congenita, autosomal dominant
|
[NCBI]
|
4.49568e-05
|
|
|
ADLTE
|
[NCBI]
|
4.49568e-05
|
|
|
heterotopia, periventricular, x-linked dominant
|
[NCBI]
|
4.49568e-05
|
|
|
SPCH1
|
[NCBI]
|
4.24792e-05
|
|
|
FXTAS
|
[NCBI]
|
4.24792e-05
|
|
|
FHM2
|
[NCBI]
|
4.1356e-05
|
|
|
AIED
|
[NCBI]
|
4.02984e-05
|
|
|
HNA
|
[NCBI]
|
4.02984e-05
|
|
|
TNF
|
[NCBI]
|
3.98894e-05
|
|
|
KTCN1
|
[NCBI]
|
3.92995e-05
|
|
|
MDC1A
|
[NCBI]
|
3.7455e-05
|
|
|
PNKD1
|
[NCBI]
|
3.50057e-05
|
|
|
pheochromocytoma
|
[NCBI]
|
3.42601e-05
|
|
|
FHM1
|
[NCBI]
|
3.35454e-05
|
|
|
SLE
|
[NCBI]
|
3.32572e-05
|
|
|
TACR1
|
[NCBI]
|
3.29883e-05
|
|
|
leiomyomatosis and renal cell cancer, hereditary
|
[NCBI]
|
3.21996e-05
|
|
|
SLC6A4
|
[NCBI]
|
3.15501e-05
|
|
|
KAL1
|
[NCBI]
|
3.01487e-05
|
|
|
mitochondrial complex i deficiency
|
[NCBI]
|
2.87077e-05
|
|
|
CADASIL
|
[NCBI]
|
2.87077e-05
|
|
|
NUP62
|
[NCBI]
|
2.81486e-05
|
|
|
GAL
|
[NCBI]
|
2.72077e-05
|
|
|
KCNC1
|
[NCBI]
|
2.61348e-05
|
|
|
ISL2
|
[NCBI]
|
2.61348e-05
|
|
|
NDUFA1
|
[NCBI]
|
2.61348e-05
|
|
|
leber optic atrophy
|
[NCBI]
|
2.56069e-05
|
|
|
DYT1
|
[NCBI]
|
2.41683e-05
|
|
|
HNPP
|
[NCBI]
|
2.26679e-05
|
|
|
NF2
|
[NCBI]
|
2.26679e-05
|
|
|
OPRM1
|
[NCBI]
|
2.16664e-05
|
|
|
MTM1
|
[NCBI]
|
2.13043e-05
|
|
|
PTGS2
|
[NCBI]
|
2.12166e-05
|
|
|
VWS
|
[NCBI]
|
2.09823e-05
|
|
|
RDT
|
[NCBI]
|
1.94724e-05
|
|
|
RAB7
|
[NCBI]
|
1.91012e-05
|
|
|
GRIN2B
|
[NCBI]
|
1.81623e-05
|
|
|
GALR1
|
[NCBI]
|
1.77448e-05
|
|
|
DNAH11
|
[NCBI]
|
1.77448e-05
|
|
|
TECTA
|
[NCBI]
|
1.77448e-05
|
|
|
INVS
|
[NCBI]
|
1.73557e-05
|
|
|
RTN4
|
[NCBI]
|
1.6649e-05
|
|
|
CAST
|
[NCBI]
|
1.6649e-05
|
|
|
VEGF
|
[NCBI]
|
1.63977e-05
|
|
|
EXT2
|
[NCBI]
|
1.63261e-05
|
|
|
breast cancer
|
[NCBI]
|
1.59585e-05
|
|
|
SLC5A7
|
[NCBI]
|
1.49414e-05
|
|
|
SLC17A6
|
[NCBI]
|
1.47012e-05
|
|
|
DDIT3
|
[NCBI]
|
1.47012e-05
|
|
|
EXT1
|
[NCBI]
|
1.42499e-05
|
|
|
CALCA
|
[NCBI]
|
1.36351e-05
|
|
|
ADK
|
[NCBI]
|
1.34446e-05
|
|
|
CSTB
|
[NCBI]
|
1.32604e-05
|
|
|
RTN4R
|
[NCBI]
|
1.32604e-05
|
|
|
FMR1
|
[NCBI]
|
1.27848e-05
|
|
|
DAP
|
[NCBI]
|
1.24228e-05
|
|
|
OA1
|
[NCBI]
|
1.24228e-05
|
|
|
WT1
|
[NCBI]
|
1.23605e-05
|
|
|
NGB
|
[NCBI]
|
1.22697e-05
|
|
|
MYO7A
|
[NCBI]
|
1.22697e-05
|
|
|
AVP
|
[NCBI]
|
1.20534e-05
|
|
|
PDYN
|
[NCBI]
|
1.18352e-05
|
|
|
DBA
|
[NCBI]
|
1.1575e-05
|
|
|
SEMA3A
|
[NCBI]
|
1.14334e-05
|
|
|
CRH
|
[NCBI]
|
1.13923e-05
|
|
|
SCZD
|
[NCBI]
|
1.09856e-05
|
|
|
MTATP6
|
[NCBI]
|
1.09411e-05
|
|
|
TSC1
|
[NCBI]
|
1.0825e-05
|
|
|
HCRT
|
[NCBI]
|
1.06001e-05
|
|
|
CACNA1A
|
[NCBI]
|
1.04912e-05
|
|
|
FRDA
|
[NCBI]
|
1.04279e-05
|
|
|
FH
|
[NCBI]
|
1.02801e-05
|
|
|
EPO
|
[NCBI]
|
9.86533e-06
|
|
|
DRD2
|
[NCBI]
|
9.78747e-06
|
|
|
thrombocytopenic purpura, autoimmune
|
[NCBI]
|
9.75726e-06
|
|
|
ACHE
|
[NCBI]
|
9.71918e-06
|
|
|
ATF3
|
[NCBI]
|
9.51329e-06
|
|
|
ALD
|
[NCBI]
|
9.50307e-06
|
|
|
DNTT
|
[NCBI]
|
9.16953e-06
|
|
|
APOD
|
[NCBI]
|
8.77079e-06
|
|
|
NPY
|
[NCBI]
|
8.55073e-06
|
|
|
PENK
|
[NCBI]
|
8.54621e-06
|
|
|
TSC2
|
[NCBI]
|
8.54621e-06
|
|
|
GJA1
|
[NCBI]
|
8.3882e-06
|
|
|
PCD
|
[NCBI]
|
8.36166e-06
|
|
|
PAX6
|
[NCBI]
|
8.33155e-06
|
|
|
BCNS
|
[NCBI]
|
8.25354e-06
|
|
|
SNCA
|
[NCBI]
|
7.9938e-06
|
|
|
TRPV1
|
[NCBI]
|
7.92903e-06
|
|
|
ASS
|
[NCBI]
|
7.67849e-06
|
|
|
PRL
|
[NCBI]
|
6.95606e-06
|
|
|
VIM
|
[NCBI]
|
6.64505e-06
|
|
|
CFH
|
[NCBI]
|
5.88857e-06
|
|
|
DRPLA
|
[NCBI]
|
5.85615e-06
|
|
|
CHS
|
[NCBI]
|
5.7778e-06
|
|
|
ESD
|
[NCBI]
|
5.6508e-06
|
|
|
OMP
|
[NCBI]
|
5.2828e-06
|
|
|
MBP
|
[NCBI]
|
4.9701e-06
|
|
|
AR
|
[NCBI]
|
4.94347e-06
|
|
|
TS
|
[NCBI]
|
4.82868e-06
|
|
|
lymphoma, non-hodgkin, familial
|
[NCBI]
|
4.15121e-06
|
|
|
SLC18A3
|
[NCBI]
|
4.11046e-06
|
|
|
MG
|
[NCBI]
|
3.57599e-06
|
|
|
PMP22
|
[NCBI]
|
3.54289e-06
|
|
|
CFTR
|
[NCBI]
|
3.52392e-06
|
|
|
CPI
|
[NCBI]
|
3.17501e-06
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
2.93542e-06
|
|
|
HDC
|
[NCBI]
|
2.30016e-06
|
|
|
PDCD8
|
[NCBI]
|
2.28616e-06
|
|
|
SOD1
|
[NCBI]
|
2.23094e-06
|
|
|
MAP2
|
[NCBI]
|
2.09824e-06
|
|
|
MPO
|
[NCBI]
|
1.34837e-06
|
|
|
HGF
|
[NCBI]
|
1.19752e-06
|
|
|
SHH
|
[NCBI]
|
1.06923e-06
|
|
|
GHRH
|
[NCBI]
|
1.0425e-06
|
|
|
CTGF
|
[NCBI]
|
4.24496e-07
|
|
|
SOD2
|
[NCBI]
|
1.94873e-07
|
|
|
temporal arteritis
|
[NCBI]
|
1.63628e-07
|
|
|
panencephalitis, subacute sclerosing
|
[NCBI]
|
9.40277e-08
|
|
|
HD
|
[NCBI]
|
8.80843e-08
|
|
|
GNRH1
|
[NCBI]
|
3.10871e-08
|
|
|
GAPDH
|
[NCBI]
|
2.02099e-08
|
|
|
CCK
|
[NCBI]
|
3.57954e-09
|
|
|
TF
|
[NCBI]
|
3.5115e-09
|
|
|
CNTF
|
[NCBI]
|
4.7355e-10
|
|
|
POMC
|
[NCBI]
|
1.51362e-10
|
|