Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Protein-Lysine 6-Oxidase [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
LOX [NCBI] 0.000232669
LOXL1 [NCBI] 3.37415e-05
LOXL2 [NCBI] 2.65961e-05
LOXL4 [NCBI] 1.3724e-05
LOXL3 [NCBI] 1.24198e-05
DPT [NCBI] 5.98467e-06
FBLN5 [NCBI] 5.26624e-06
FBLN1 [NCBI] 4.59061e-06
CTGF [NCBI] 3.01508e-06
ELN [NCBI] 2.8281e-06
HRAS [NCBI] 2.47659e-06
HIF1A [NCBI] 2.33321e-06
C2orf65 [NCBI] 2.20932e-06
HRASLS [NCBI] 2.04306e-06
HIG2 [NCBI] 1.97119e-06
SLC35C2 [NCBI] 1.89026e-06
PLOD3 [NCBI] 1.84736e-06
TLL2 [NCBI] 1.82824e-06
TLL1 [NCBI] 1.79367e-06
PDLIM4 [NCBI] 1.7356e-06
HIST1H1B [NCBI] 1.69908e-06
ELA1 [NCBI] 1.68793e-06
PLOD2 [NCBI] 1.68793e-06
HIST1H2BJ [NCBI] 1.67724e-06
FBN2 [NCBI] 1.66695e-06
SULF1 [NCBI] 1.64749e-06
PTGS1 [NCBI] 1.64472e-06
SOD1 [NCBI] 1.59992e-06
STIL [NCBI] 1.58878e-06
GREM1 [NCBI] 1.45077e-06
BNIP3L [NCBI] 1.44632e-06
DOCK1 [NCBI] 1.43763e-06
KLC1 [NCBI] 1.3571e-06
ZEB1 [NCBI] 1.33008e-06
AOC3 [NCBI] 1.28551e-06
KRT10 [NCBI] 1.28311e-06
FGF1 [NCBI] 1.23709e-06
LIMK1 [NCBI] 1.23509e-06
ATP7B [NCBI] 1.22528e-06
CSF2 [NCBI] 1.21957e-06
CRK [NCBI] 1.19615e-06
COL3A1 [NCBI] 1.19615e-06
IRF2 [NCBI] 1.18934e-06
ATP7A [NCBI] 1.10633e-06
TAL1 [NCBI] 1.08509e-06
BCAR1 [NCBI] 1.07838e-06
COL2A1 [NCBI] 1.07291e-06
EPOR [NCBI] 1.0282e-06
CA9 [NCBI] 1.00379e-06
RAG2 [NCBI] 9.80683e-07
FGF2 [NCBI] 9.30198e-07
DBH [NCBI] 9.01627e-07
SNAI2 [NCBI] 8.87366e-07
IRF1 [NCBI] 8.54327e-07
SMAD3 [NCBI] 8.24186e-07
BCL2 [NCBI] 8.24186e-07
IGF1 [NCBI] 7.83616e-07
XRCC5 [NCBI] 7.8148e-07
PML [NCBI] 7.71059e-07
SMAD4 [NCBI] 7.70719e-07
SLC2A1 [NCBI] 7.549e-07
NFKB1 [NCBI] 7.10702e-07
ACP5 [NCBI] 6.77276e-07
IRS1 [NCBI] 6.74235e-07
CTSL1 [NCBI] 6.3157e-07
BMP2 [NCBI] 5.92804e-07
TGFB1 [NCBI] 4.09204e-07
EPO [NCBI] 3.77184e-07
PTGS2 [NCBI] 2.76429e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
ehlers-danlos syndrome, type v [NCBI] 0.00469145
LOX [NCBI] 0.00293929
aneurysm, intracranial berry, 1 [NCBI] 0.00158672
cutis laxa, x-linked [NCBI] 0.00136607
menkes disease [NCBI] 0.000459806
LOXL1 [NCBI] 0.000182274
LOXL2 [NCBI] 0.000146582
cutis laxa, autosomal recessive, type i [NCBI] 0.000131984
LOXL4 [NCBI] 0.000129039
ehlers-danlos syndrome, type i [NCBI] 0.000118597
osteogenesis imperfecta, type i [NCBI] 8.20911e-05
LOXL3 [NCBI] 7.5741e-05
MFS [NCBI] 5.87309e-05
ELN [NCBI] 3.87558e-05
HRASLS [NCBI] 3.273e-05
EFEMP2 [NCBI] 3.09122e-05
ELA1 [NCBI] 3.09122e-05
TGFB1I1 [NCBI] 2.84844e-05
PLOD3 [NCBI] 2.84844e-05
FSTL1 [NCBI] 2.50251e-05
CTGF [NCBI] 1.56856e-05
FGF1 [NCBI] 1.31367e-05
FGF2 [NCBI] 1.06831e-05
EPOR [NCBI] 9.51188e-06
PTK2 [NCBI] 8.31063e-06
EPO [NCBI] 7.16119e-08



Database Center for Life Science