Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Metyrapone	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
CRH	[NCBI]	6.67594e-06
PRL	[NCBI]	6.21937e-06
POMC	[NCBI]	5.73911e-06
CYP3A4	[NCBI]	3.49179e-06
TNF	[NCBI]	1.9861e-06
CYP11B1	[NCBI]	1.84015e-06
AVP	[NCBI]	1.79893e-06
CEACAM8	[NCBI]	1.77059e-06
CCKBR	[NCBI]	1.75092e-06
TH	[NCBI]	1.71698e-06
PENK	[NCBI]	1.6812e-06
IDE	[NCBI]	1.53773e-06
OPRM1	[NCBI]	1.50258e-06
LCN2	[NCBI]	1.39753e-06
TAT	[NCBI]	1.34543e-06
NR1I3	[NCBI]	1.33645e-06
PNMT	[NCBI]	1.31561e-06
STAR	[NCBI]	1.30117e-06
CS	[NCBI]	1.30046e-06
PARP1	[NCBI]	1.22261e-06
ACP5	[NCBI]	1.01726e-06
CHAT	[NCBI]	8.30727e-07
TRH	[NCBI]	7.80348e-07
MPO	[NCBI]	7.4306e-07
AR	[NCBI]	7.30629e-07
BDNF	[NCBI]	7.29991e-07
VIP	[NCBI]	7.14096e-07
EPO	[NCBI]	7.03762e-07
CCK	[NCBI]	6.92114e-07
NPY	[NCBI]	6.17085e-07

OMIM	Link	Information gain
CRH	[NCBI]	0.000265793
amenorrhea-galactorrhea syndrome	[NCBI]	0.000192635
BJS	[NCBI]	0.00014913
AME2	[NCBI]	0.000141391
acth deficiency	[NCBI]	0.000116319
pituitary dwarfism due to isolated growth hormone deficiency, autosomal dominant	[NCBI]	0.000110603
pituitary dwarfism iii	[NCBI]	0.000104706
adrenal hyperplasia, congenital, due to 17-alpha-hydroxylase deficiency	[NCBI]	0.000102248
AIMAH	[NCBI]	8.74291e-05
APS1	[NCBI]	6.9402e-05
CYP1A1	[NCBI]	5.40945e-05
POMC	[NCBI]	4.61649e-05
PWS	[NCBI]	3.70814e-05
PRL	[NCBI]	2.36465e-05
KAL1	[NCBI]	2.03574e-05
CYP3A4	[NCBI]	2.00951e-05
GCCR	[NCBI]	1.72896e-05
PENK	[NCBI]	1.69283e-05
cortisol 11-beta-ketoreductase deficiency	[NCBI]	1.61517e-05
MEN1	[NCBI]	1.59745e-05
IDE	[NCBI]	1.45183e-05
RA	[NCBI]	1.12411e-05
NR1I2	[NCBI]	9.60175e-06
PNMT	[NCBI]	9.08491e-06
STAR	[NCBI]	8.94326e-06
AVP	[NCBI]	8.47753e-06
ACP5	[NCBI]	6.18902e-06
TH	[NCBI]	3.04327e-06
CHAT	[NCBI]	1.23354e-06
AR	[NCBI]	6.72671e-07
MPO	[NCBI]	4.78738e-07
TNF	[NCBI]	4.60683e-07
BDNF	[NCBI]	4.11482e-07
VIP	[NCBI]	2.40158e-07
EPO	[NCBI]	2.044e-07
CCK	[NCBI]	1.3206e-07
NPY	[NCBI]	9.56504e-09