Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Microbodies [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
UOX [NCBI] 0.00073508
ZWS1 [NCBI] 0.000483787
AGXT2L1 [NCBI] 0.000288838
SCP2 [NCBI] 0.00024226
ABCD3 [NCBI] 0.000160523
ABCD1 [NCBI] 0.00012432
HSD17B4 [NCBI] 7.16285e-05
PEX5 [NCBI] 7.06293e-05
PEX1 [NCBI] 6.81058e-05
PXMP2 [NCBI] 5.315e-05
AGXT [NCBI] 5.21888e-05
ACAA1 [NCBI] 5.10682e-05
AGPS [NCBI] 4.73096e-05
PEX11A [NCBI] 4.62453e-05
ACOX1 [NCBI] 4.62453e-05
PEX13 [NCBI] 4.28198e-05
PEX14 [NCBI] 4.17119e-05
PXMP3 [NCBI] 4.09692e-05
PEX11B [NCBI] 3.84822e-05
PEX12 [NCBI] 3.80898e-05
PEX6 [NCBI] 3.53896e-05
ABCD2 [NCBI] 3.53896e-05
GNPAT [NCBI] 3.346e-05
ABCD4 [NCBI] 2.85039e-05
PEX19 [NCBI] 2.66724e-05
DDO [NCBI] 2.52572e-05
PEX7 [NCBI] 2.49054e-05
DECR1 [NCBI] 2.45822e-05
PHEX [NCBI] 2.29743e-05
ACOX2 [NCBI] 2.27111e-05
PHYH [NCBI] 2.17972e-05
SLC27A2 [NCBI] 2.01774e-05
PPARA [NCBI] 1.99104e-05
CAT [NCBI] 1.90924e-05
PEX16 [NCBI] 1.7034e-05
PEX10 [NCBI] 1.7034e-05
IDE [NCBI] 1.62219e-05
PEX3 [NCBI] 1.59138e-05
EHHADH [NCBI] 1.38635e-05
PMVK [NCBI] 1.38635e-05
MLYCD [NCBI] 1.16306e-05
ACSL1 [NCBI] 1.0893e-05
RARG [NCBI] 9.35854e-06
HMGCR [NCBI] 8.85704e-06
TRIM75 [NCBI] 8.31823e-06
DHRS4L1 [NCBI] 8.31823e-06
PPARG [NCBI] 7.3991e-06
TRIM60 [NCBI] 6.93033e-06
NCOA1 [NCBI] 6.86651e-06
PC [NCBI] 6.69276e-06
CROT [NCBI] 6.40664e-06
RNF148 [NCBI] 6.40664e-06
CYP4Z1 [NCBI] 6.40664e-06
RXRA [NCBI] 6.3545e-06
DHRS4 [NCBI] 6.06663e-06
RNF126 [NCBI] 6.06663e-06
LONRF3 [NCBI] 6.06663e-06
RNF133 [NCBI] 6.06663e-06
RNF138 [NCBI] 6.06663e-06
SLC27A5 [NCBI] 5.81387e-06
PIPOX [NCBI] 5.81387e-06
RNF122 [NCBI] 5.81387e-06
CYP4F11 [NCBI] 5.81387e-06
ACOX3 [NCBI] 5.81387e-06
HACL1 [NCBI] 5.61249e-06
IDI1 [NCBI] 5.61249e-06
SDS [NCBI] 5.61249e-06
ECH1 [NCBI] 5.61249e-06
PDSS1 [NCBI] 5.44507e-06
BBOX1 [NCBI] 5.44507e-06
RNF125 [NCBI] 5.44507e-06
HMGCL [NCBI] 5.44507e-06
CYP4F12 [NCBI] 5.30178e-06
RNF31 [NCBI] 5.30178e-06
GPAM [NCBI] 5.30178e-06
PXMP4 [NCBI] 5.17653e-06
SLC25A17 [NCBI] 5.17653e-06
SLC27A6 [NCBI] 5.17653e-06
CYP4F8 [NCBI] 5.17653e-06
DHRS2 [NCBI] 5.17653e-06
GLMN [NCBI] 5.06529e-06
ECHS1 [NCBI] 5.06529e-06
ATXN2L [NCBI] 4.96524e-06
AKAP11 [NCBI] 4.96524e-06
PECI [NCBI] 4.87433e-06
ACSL3 [NCBI] 4.64284e-06
EP300 [NCBI] 4.58156e-06
ACOT8 [NCBI] 4.57628e-06
DAO [NCBI] 4.5139e-06
COPS3 [NCBI] 4.5139e-06
FDPS [NCBI] 4.45522e-06
CYP4F3 [NCBI] 4.34732e-06
ATG7 [NCBI] 4.20475e-06
LDHD [NCBI] 4.16144e-06
CYP4F2 [NCBI] 4.16144e-06
MVK [NCBI] 4.08014e-06
DDX6 [NCBI] 4.04186e-06
LTBP2 [NCBI] 4.04186e-06
FKBP4 [NCBI] 3.9352e-06
PCNA [NCBI] 3.83691e-06
RPL7 [NCBI] 3.80886e-06
ALDH3A2 [NCBI] 3.64535e-06
HSD17B10 [NCBI] 3.62056e-06
NR1D1 [NCBI] 3.54974e-06
LPL [NCBI] 3.47686e-06
PROC [NCBI] 3.19153e-06
LTBP1 [NCBI] 3.10122e-06
ATXN2 [NCBI] 3.03191e-06
NCOR1 [NCBI] 2.82776e-06
PRKAR2A [NCBI] 2.82776e-06
THRSP [NCBI] 2.80637e-06
NR2F1 [NCBI] 2.75489e-06
EGF [NCBI] 2.70677e-06
HSPD1 [NCBI] 2.62399e-06
XDH [NCBI] 2.58968e-06
DSPP [NCBI] 2.54045e-06
CXCL11 [NCBI] 2.4347e-06
RARA [NCBI] 2.40656e-06
CYSLTR2 [NCBI] 2.3527e-06
ACTB [NCBI] 2.21891e-06
OLR1 [NCBI] 2.15338e-06
PPARGC1A [NCBI] 2.1429e-06
GPX1 [NCBI] 2.08243e-06
CYSLTR1 [NCBI] 1.92207e-06
CXCL9 [NCBI] 1.87443e-06
MLX [NCBI] 1.86291e-06
HDC [NCBI] 1.69345e-06
PREPL [NCBI] 1.63574e-06
PTGS2 [NCBI] 1.6001e-06
CETP [NCBI] 1.56803e-06
FABP7 [NCBI] 1.39489e-06
CXCR3 [NCBI] 1.25599e-06
RELN [NCBI] 1.24136e-06
SHH [NCBI] 1.24136e-06
UCP3 [NCBI] 1.13498e-06
GJB1 [NCBI] 1.02132e-06
NR1H3 [NCBI] 1.01061e-06
GAPDH [NCBI] 9.23261e-07
DHFR [NCBI] 8.29317e-07
G6PD [NCBI] 8.28299e-07
CCL2 [NCBI] 8.11244e-07
TNF [NCBI] 5.03826e-07
AFP [NCBI] 4.12522e-07
APOE [NCBI] 3.88182e-07
NOS3 [NCBI] 3.33227e-07
TNFSF10 [NCBI] 3.14314e-07
MBP [NCBI] 1.58319e-07
MPO [NCBI] 1.09796e-07
NGF [NCBI] 8.51689e-08
EGFR [NCBI] 9.63756e-09




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
ZS [NCBI] 0.00490676
cerebrohepatorenal syndrome, variant types [NCBI] 0.00344994
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 0.00295782
ALD [NCBI] 0.00286416
d-bifunctional protein deficiency [NCBI] 0.00152879
RDPA [NCBI] 0.00137599
refsum disease, infantile form [NCBI] 0.00137306
GPS [NCBI] 0.0007219
RCDP3 [NCBI] 0.000558581
PPARA [NCBI] 0.000542706
ABCD1 [NCBI] 0.000536453
refsum disease [NCBI] 0.000533473
peroxisomal acyl-coa oxidase deficiency [NCBI] 0.000531423
RA [NCBI] 0.000495319
PEX7 [NCBI] 0.000493994
PBD [NCBI] 0.000480894
PXMP3 [NCBI] 0.000423334
ACOX1 [NCBI] 0.000410141
RCDP2 [NCBI] 0.000404489
corneal dystrophy, epithelial basement membrane [NCBI] 0.000350115
AGXT [NCBI] 0.000331037
RCDP1 [NCBI] 0.000327218
HSD17B4 [NCBI] 0.000300329
PEX13 [NCBI] 0.0002536
PEX5 [NCBI] 0.000246396
ABCD3 [NCBI] 0.000245611
hyperpipecolatemia [NCBI] 0.000237813
GNPAT [NCBI] 0.000234977
PEX6 [NCBI] 0.000201117
PEX12 [NCBI] 0.000195732
PEX1 [NCBI] 0.000195732
UOX [NCBI] 0.000180521
PXF [NCBI] 0.000168935
PHYH [NCBI] 0.00015652
hyperoxaluria, primary, type i [NCBI] 0.000147302
ABCD4 [NCBI] 0.000147268
SCP2 [NCBI] 0.000136407
acyl-coa thioester hydrolase, long-chain, 1 [NCBI] 0.000127162
glutaryl-coa oxidase deficiency [NCBI] 0.000127162
PEX14 [NCBI] 0.00012305
AGPS [NCBI] 0.00012305
keratitis, hereditary [NCBI] 0.000112417
malonyl-coa decarboxylase deficiency [NCBI] 0.000112417
ichthyosiform erythroderma, corneal involvement, and deafness [NCBI] 0.000102869
EHHADH [NCBI] 9.81459e-05
bile acid synthesis defect, congenital, 4 [NCBI] 9.57898e-05
PEX11B [NCBI] 8.44018e-05
PEX11A [NCBI] 8.44018e-05
IDI1 [NCBI] 8.44018e-05
ACOX2 [NCBI] 8.44018e-05
ACAA1 [NCBI] 7.81943e-05
PEX16 [NCBI] 7.81943e-05
bartter syndrome, antenatal, type 2 [NCBI] 7.80472e-05
keratitis-ichthyosis-deafness syndrome, autosomal dominant [NCBI] 7.80472e-05
congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects [NCBI] 7.2214e-05
ABCD2 [NCBI] 6.80254e-05
LCA1 [NCBI] 6.74304e-05
MLYCD [NCBI] 6.5795e-05
CDPX1 [NCBI] 6.15722e-05
IDE [NCBI] 5.39478e-05
ECH1 [NCBI] 4.90566e-05
CROT [NCBI] 4.90566e-05
HACL1 [NCBI] 4.90566e-05
SLC25A17 [NCBI] 4.90566e-05
AKAP11 [NCBI] 4.90566e-05
TNF [NCBI] 4.65789e-05
PECI [NCBI] 3.90808e-05
DHRS4 [NCBI] 3.90808e-05
PMVK [NCBI] 3.90808e-05
ACOT8 [NCBI] 3.53205e-05
PEX10 [NCBI] 3.53205e-05
FKBP4 [NCBI] 3.28813e-05
FDPS [NCBI] 3.28813e-05
PEX3 [NCBI] 3.10695e-05
SLC27A2 [NCBI] 3.10695e-05
ATG7 [NCBI] 3.10695e-05
CAT [NCBI] 3.09193e-05
PPARG [NCBI] 3.0893e-05
ACOT7 [NCBI] 2.96273e-05
frank-ter haar syndrome [NCBI] 2.84293e-05
PC [NCBI] 2.79069e-05
NPC1 [NCBI] 2.61877e-05
DBI [NCBI] 2.46338e-05
MVK [NCBI] 2.17937e-05
EBP [NCBI] 2.13777e-05
PPARD [NCBI] 2.09853e-05
EEF2 [NCBI] 2.02617e-05
AMACR [NCBI] 1.93017e-05
DAO [NCBI] 1.64254e-05
NGFB [NCBI] 1.59689e-05
PROCR [NCBI] 1.50251e-05
CD36 [NCBI] 1.2896e-05
EGFR [NCBI] 7.31162e-06
EGF [NCBI] 6.69088e-06
CHS [NCBI] 5.74741e-06
SOD1 [NCBI] 5.01855e-06
MPO [NCBI] 5.00308e-06
TNFSF10 [NCBI] 3.58744e-06
MBP [NCBI] 3.58287e-06
HDC [NCBI] 3.35722e-06
LPL [NCBI] 2.7085e-06
PCNA [NCBI] 1.36584e-06
SOD2 [NCBI] 1.24605e-06
NPPA [NCBI] 1.09004e-06
AFP [NCBI] 6.89089e-07
GAPDH [NCBI] 3.31656e-07
APOE [NCBI] 3.13885e-07
DHFR [NCBI] 7.26913e-08
SHH [NCBI] 5.28036e-11
G6PD [NCBI] 2.66537e-11




Database Center for Life Science