MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)
Query MeSH keywords list
01
Myositis
[NCBI]
Gene
Gene
Link
Information
Gain
01
TRNAA2
[NCBI]
0.000415947
TRNAA3
[NCBI]
0.000415947
TRNAH5
[NCBI]
0.000415947
TROVE2
[NCBI]
5.94359e-05
CHD4
[NCBI]
4.28633e-05
HARS
[NCBI]
3.76e-05
CAPN3
[NCBI]
3.27229e-05
XRCC5
[NCBI]
3.19517e-05
DYSF
[NCBI]
2.92429e-05
HLA-DRB1
[NCBI]
2.80324e-05
HLA-DQA1
[NCBI]
2.3357e-05
EXOSC10
[NCBI]
2.04123e-05
TTN
[NCBI]
1.80329e-05
CCR2
[NCBI]
1.49094e-05
HLA-B
[NCBI]
1.46811e-05
TGM2
[NCBI]
1.3291e-05
CD274
[NCBI]
1.28898e-05
HLA-G
[NCBI]
1.26802e-05
TNF
[NCBI]
1.1842e-05
EXOSC9
[NCBI]
1.13926e-05
COQ2
[NCBI]
1.0959e-05
IL1RAPL2
[NCBI]
1.0959e-05
HLA-C
[NCBI]
1.08918e-05
MR1
[NCBI]
1.06135e-05
NARS
[NCBI]
1.00802e-05
TAX1BP1
[NCBI]
9.86527e-06
CD68
[NCBI]
9.30428e-06
HLA-A
[NCBI]
9.22053e-06
CKM
[NCBI]
9.20344e-06
ABP1
[NCBI]
9.07146e-06
SPTAN1
[NCBI]
9.07146e-06
ABCC11
[NCBI]
8.83461e-06
HLA-DMA
[NCBI]
8.72745e-06
PRG2
[NCBI]
8.72745e-06
ANKRD1
[NCBI]
8.62662e-06
HLA-DMB
[NCBI]
8.62662e-06
CTSS
[NCBI]
8.19616e-06
CD86
[NCBI]
8.17838e-06
SFRS1
[NCBI]
8.12172e-06
PSMB10
[NCBI]
8.12172e-06
ICOSLG
[NCBI]
8.12172e-06
CAPN1
[NCBI]
7.67561e-06
LILRB1
[NCBI]
7.36863e-06
TRIM63
[NCBI]
7.36863e-06
GNE
[NCBI]
7.191e-06
PPBP
[NCBI]
7.069e-06
S100A8
[NCBI]
6.95519e-06
CCL2
[NCBI]
6.94968e-06
HLA-DQB1
[NCBI]
6.86292e-06
S100A9
[NCBI]
6.81443e-06
PMS1
[NCBI]
6.68448e-06
FKRP
[NCBI]
6.68448e-06
GNLY
[NCBI]
6.59317e-06
PAX7
[NCBI]
6.59317e-06
AOC3
[NCBI]
6.47863e-06
IL17A
[NCBI]
6.3202e-06
LAMA1
[NCBI]
6.22229e-06
RAGE
[NCBI]
6.08534e-06
IL5
[NCBI]
6.06356e-06
CXCL11
[NCBI]
5.99987e-06
ABCC8
[NCBI]
5.97917e-06
ACCN4
[NCBI]
5.95872e-06
BACE2
[NCBI]
5.86004e-06
SCN4A
[NCBI]
5.74882e-06
KAL1
[NCBI]
5.64453e-06
PSMB8
[NCBI]
5.57846e-06
GZMA
[NCBI]
5.49939e-06
MUSK
[NCBI]
5.22914e-06
MYOD1
[NCBI]
5.19022e-06
MB
[NCBI]
5.19022e-06
ATXN2
[NCBI]
5.1522e-06
AGER
[NCBI]
5.11503e-06
PSMB9
[NCBI]
5.01982e-06
TNFRSF1A
[NCBI]
5.01982e-06
CXCL9
[NCBI]
4.74367e-06
CCR4
[NCBI]
4.62128e-06
COMP
[NCBI]
4.50744e-06
PTPN22
[NCBI]
4.50744e-06
CD22
[NCBI]
4.49901e-06
CXCL10
[NCBI]
4.43306e-06
CD209
[NCBI]
4.43306e-06
CCR3
[NCBI]
4.19326e-06
CXCR4
[NCBI]
4.02174e-06
TGFB1
[NCBI]
3.74447e-06
MEFV
[NCBI]
3.64498e-06
CNTF
[NCBI]
3.62054e-06
CXCR3
[NCBI]
3.46379e-06
RAG1
[NCBI]
3.38264e-06
MPO
[NCBI]
3.37583e-06
GZMB
[NCBI]
3.30162e-06
IFNG
[NCBI]
3.16581e-06
IL4
[NCBI]
3.14075e-06
STAT1
[NCBI]
2.61195e-06
BACE1
[NCBI]
2.44171e-06
IL1B
[NCBI]
2.30779e-06
CXCL12
[NCBI]
2.21527e-06
ACHE
[NCBI]
1.55129e-06
NOS3
[NCBI]
1.42928e-06
IL1RN
[NCBI]
1.27808e-06
GFAP
[NCBI]
8.47808e-07
FASLG
[NCBI]
8.12047e-07
NGF
[NCBI]
7.87869e-07
APOE
[NCBI]
5.66506e-07
CASP3
[NCBI]
4.63713e-07
MS
[NCBI]
3.51944e-07
PTH
[NCBI]
2.49834e-07
OMIM
OMIM
Link
Information
gain
01
myositis
[NCBI]
0.00123814
inclusion body myositis
[NCBI]
0.000787083
APS2
[NCBI]
0.000697531
scleroderma, familial progressive
[NCBI]
0.00058575
SLE
[NCBI]
0.000465524
OPMD
[NCBI]
0.000176312
TTN
[NCBI]
0.000167567
MG
[NCBI]
0.000141458
NM
[NCBI]
0.000139754
IBM2
[NCBI]
0.000125855
CAPN3
[NCBI]
9.44138e-05
EXOSC9
[NCBI]
8.35435e-05
BTK
[NCBI]
7.09595e-05
KARS
[NCBI]
6.9765e-05
mitochondrial dna depletion syndrome, hepatocerebral form
[NCBI]
5.57698e-05
EDMD2
[NCBI]
5.05385e-05
myopathy, myofibrillar, desmin-related
[NCBI]
4.72104e-05
central core disease of muscle
[NCBI]
4.60556e-05
LGMD2A
[NCBI]
4.21438e-05
periodic fever, familial, autosomal dominant
[NCBI]
4.21438e-05
TNF
[NCBI]
3.96516e-05
TNFRSF1A
[NCBI]
3.47254e-05
GPT
[NCBI]
3.41583e-05
STAT1
[NCBI]
3.26324e-05
AMC
[NCBI]
3.23353e-05
MB
[NCBI]
2.61536e-05
AGER
[NCBI]
2.5463e-05
APP
[NCBI]
2.35318e-05
COMP
[NCBI]
2.19349e-05
CNTF
[NCBI]
1.66093e-05
ACP5
[NCBI]
1.5232e-05
RA
[NCBI]
1.37965e-05
MPO
[NCBI]
1.25854e-05
CVID
[NCBI]
9.64814e-06
RNASE3
[NCBI]
8.36605e-06
TNFSF6
[NCBI]
7.87669e-06
ACHE
[NCBI]
5.26212e-06
APOE
[NCBI]
2.59429e-06
GFAP
[NCBI]
2.02163e-06
VEGF
[NCBI]
1.95792e-06
NGFB
[NCBI]
1.74147e-06
PTH
[NCBI]
8.56464e-08
thrombocytopenic purpura, autoimmune
[NCBI]
2.87941e-08
Database Center for Life Science