Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Myotonic Dystrophy [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
DMPK [NCBI] 0.00415588
CUGBP1 [NCBI] 0.000340357
MBNL1 [NCBI] 0.000318092
SIX5 [NCBI] 0.000292481
CNBP [NCBI] 0.000289307
FRAXA [NCBI] 0.000213926
MS [NCBI] 0.000117314
DMWD [NCBI] 0.000111224
CLCN1 [NCBI] 9.61977e-05
MBNL2 [NCBI] 8.56462e-05
MBNL3 [NCBI] 6.02115e-05
CDC42BPA [NCBI] 2.90683e-05
INSR [NCBI] 1.99373e-05
ATXN1 [NCBI] 1.87631e-05
MTMR1 [NCBI] 1.69816e-05
CUGBP2 [NCBI] 1.63554e-05
ATP2A1 [NCBI] 1.38434e-05
PRKCG [NCBI] 1.32215e-05
FBXO46 [NCBI] 1.29628e-05
CEBPD [NCBI] 1.23283e-05
PYY [NCBI] 1.20854e-05
RSHL1 [NCBI] 1.05832e-05
CDC42BPG [NCBI] 1.05832e-05
MYOG [NCBI] 1.04948e-05
BRUNOL4 [NCBI] 9.68556e-06
YTHDC1 [NCBI] 9.68556e-06
HTT [NCBI] 9.58947e-06
FMR1 [NCBI] 9.23829e-06
FXYD1 [NCBI] 9.10297e-06
FCGRT [NCBI] 9.10297e-06
SYMPK [NCBI] 9.10297e-06
RASGRP2 [NCBI] 9.10297e-06
GPR4 [NCBI] 8.0385e-06
KLHL1 [NCBI] 8.0385e-06
MSH3 [NCBI] 8.02963e-06
TNNT1 [NCBI] 7.57895e-06
RARG [NCBI] 7.38866e-06
MAPT [NCBI] 7.2421e-06
CKM [NCBI] 6.91978e-06
PPP1R12A [NCBI] 6.91978e-06
SF1 [NCBI] 6.91978e-06
ATXN3 [NCBI] 6.84255e-06
MYF5 [NCBI] 6.78847e-06
MAP4K2 [NCBI] 6.78847e-06
HSPB2 [NCBI] 6.66661e-06
ATP1A3 [NCBI] 6.55295e-06
SNRPA [NCBI] 6.44646e-06
LATS1 [NCBI] 6.3463e-06
PPP2R2B [NCBI] 6.25175e-06
DTNA [NCBI] 6.25175e-06
PEPD [NCBI] 6.16224e-06
FXN [NCBI] 5.95093e-06
KCNN3 [NCBI] 5.84539e-06
CLSPN [NCBI] 5.70693e-06
BGN [NCBI] 5.51862e-06
MEF2A [NCBI] 5.51862e-06
ATN1 [NCBI] 5.4603e-06
SLC18A3 [NCBI] 5.10097e-06
LAMC1 [NCBI] 5.05546e-06
INHBB [NCBI] 4.96804e-06
FKRP [NCBI] 4.42882e-06
CCK [NCBI] 4.40267e-06
ROCK1 [NCBI] 4.3985e-06
FKTN [NCBI] 4.12305e-06
RYR1 [NCBI] 3.86641e-06
ARSA [NCBI] 3.84501e-06
ATP2A2 [NCBI] 3.53718e-06
SCN4A [NCBI] 3.51982e-06
NKX2-5 [NCBI] 3.46886e-06
PVR [NCBI] 3.45225e-06
GHRH [NCBI] 3.41954e-06
CSTB [NCBI] 3.35613e-06
PAK1 [NCBI] 3.29524e-06
RHOA [NCBI] 3.06066e-06
MUSK [NCBI] 3.02281e-06
SP1 [NCBI] 2.99809e-06
MB [NCBI] 2.98589e-06
DYSF [NCBI] 2.72989e-06
DMD [NCBI] 2.4863e-06
PAX3 [NCBI] 2.08568e-06
SCN5A [NCBI] 2.02301e-06
DAG1 [NCBI] 2.01083e-06
GIP [NCBI] 1.9005e-06
HRAS [NCBI] 1.71487e-06
SLC2A4 [NCBI] 1.65852e-06
MSH6 [NCBI] 1.55774e-06
PRKCA [NCBI] 1.52463e-06
ACHE [NCBI] 1.45284e-06
TNF [NCBI] 1.41642e-06
PRKCB [NCBI] 1.41205e-06
MEN1 [NCBI] 1.33023e-06
SLC2A1 [NCBI] 1.1774e-06
PML [NCBI] 1.13681e-06
APOE [NCBI] 1.0265e-06
STAT1 [NCBI] 7.41693e-07
CDK4 [NCBI] 7.01158e-07
PTH [NCBI] 6.15237e-07
AR [NCBI] 4.35929e-07
CASP3 [NCBI] 2.52806e-07
CFTR [NCBI] 2.46074e-07
PRL [NCBI] 2.00218e-07
STAT3 [NCBI] 1.48908e-07
MSH2 [NCBI] 1.34564e-07
FASLG [NCBI] 2.80962e-08
CDKN1A [NCBI] 1.38743e-08



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 0.0218874
DMPK [NCBI] 0.00300352
DM2 [NCBI] 0.00235556
immunoneurologic disorder, x-linked [NCBI] 0.00129156
SIX5 [NCBI] 0.000913648
ZNF9 [NCBI] 0.000640163
MVP [NCBI] 0.000588105
palatopharyngeal incompetence [NCBI] 0.000565777
MBNL1 [NCBI] 0.000484948
CUGBP2 [NCBI] 0.000276676
CF [NCBI] 0.000263057
CUGBP1 [NCBI] 0.000251813
CKM [NCBI] 0.000173966
myotonia congenita, autosomal dominant [NCBI] 0.000142968
DMWD [NCBI] 0.000138194
MBNL3 [NCBI] 0.000138194
MBNL2 [NCBI] 0.000138194
SMAX1 [NCBI] 0.000123553
FCGRT [NCBI] 0.000119221
SCA12 [NCBI] 0.000110801
FUT2 [NCBI] 0.000110651
CLCN1 [NCBI] 0.0001087
INSR [NCBI] 0.000108315
RYR1 [NCBI] 8.6675e-05
PMC [NCBI] 7.86222e-05
PRKCG [NCBI] 7.59278e-05
PEPD [NCBI] 7.27219e-05
FBXO46 [NCBI] 6.90613e-05
SNRPA [NCBI] 6.90613e-05
RASGRP2 [NCBI] 6.90613e-05
CDC42BPA [NCBI] 6.90613e-05
RSHL1 [NCBI] 6.90613e-05
C3 [NCBI] 6.22993e-05
FRDA [NCBI] 6.11444e-05
haw river syndrome [NCBI] 5.75242e-05
SJS1 [NCBI] 5.65499e-05
ROCK1 [NCBI] 5.52901e-05
ERDA1 [NCBI] 5.52901e-05
LIPE [NCBI] 5.52901e-05
PYY [NCBI] 5.46912e-05
myoclonic epilepsy of unverricht and lundborg [NCBI] 5.16398e-05
pilomatrixoma [NCBI] 5.02634e-05
MTTA [NCBI] 5.00981e-05
GPR4 [NCBI] 5.00981e-05
DRPLA [NCBI] 4.94545e-05
MHS1 [NCBI] 4.79637e-05
SPMM [NCBI] 4.75987e-05
HDL2 [NCBI] 4.53245e-05
myopathy, centronuclear, autosomal dominant [NCBI] 4.53245e-05
PPP2R2B [NCBI] 4.42276e-05
IGFBP5 [NCBI] 4.42276e-05
MTMR1 [NCBI] 4.42276e-05
ATP1A3 [NCBI] 4.22355e-05
CTCF [NCBI] 4.22355e-05
FXYD1 [NCBI] 4.05805e-05
CBX5 [NCBI] 3.68315e-05
APOC2 [NCBI] 3.2673e-05
IGKC [NCBI] 3.14071e-05
SCA10 [NCBI] 2.96592e-05
PVR [NCBI] 2.92869e-05
ATXN8OS [NCBI] 2.71646e-05
HD [NCBI] 2.31574e-05
TNF [NCBI] 2.27591e-05
NF1 [NCBI] 2.01702e-05
CJD [NCBI] 1.91622e-05
ARSA [NCBI] 1.80263e-05
MG [NCBI] 1.69064e-05
CEACAM5 [NCBI] 1.57254e-05
MTM1 [NCBI] 1.52502e-05
SCA7 [NCBI] 1.50103e-05
PTH [NCBI] 1.42334e-05
MB [NCBI] 1.25591e-05
CCK [NCBI] 1.20683e-05
PD [NCBI] 1.05616e-05
MJD [NCBI] 1.03273e-05
DMD [NCBI] 8.70383e-06
GIP [NCBI] 6.27466e-06
OPMD [NCBI] 4.89613e-06
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 4.32958e-06
AR [NCBI] 3.84333e-06
APOE [NCBI] 2.834e-06
TS [NCBI] 2.30321e-06
ACHE [NCBI] 1.96281e-06
PRL [NCBI] 7.90884e-07
TNFSF6 [NCBI] 8.14515e-08



Database Center for Life Science