Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 NADH Dehydrogenase [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
RNR1 [NCBI] 0.000447036
TRNAP1 [NCBI] 0.000354574
TRNL1 [NCBI] 0.000252433
MTL1 [NCBI] 0.000227613
TRNE [NCBI] 0.000179808
TRNK [NCBI] 0.000152164
ND1 [NCBI] 5.4927e-05
NDUFS4 [NCBI] 3.62605e-05
NDUFV1 [NCBI] 3.36545e-05
ND4 [NCBI] 2.72782e-05
NDUFA1 [NCBI] 2.70364e-05
NDUFS3 [NCBI] 2.12551e-05
NDUFS8 [NCBI] 2.09553e-05
NDUFV2 [NCBI] 2.08186e-05
ND2 [NCBI] 1.9372e-05
NDUFS1 [NCBI] 1.90155e-05
NDUFAF1 [NCBI] 1.16579e-05
NDUFS2 [NCBI] 1.09088e-05
NDUFS7 [NCBI] 1.07547e-05
NDUFA8 [NCBI] 9.02411e-06
ND5 [NCBI] 8.03752e-06
CYTB [NCBI] 7.27385e-06
ND6 [NCBI] 6.57399e-06
NDUFS6 [NCBI] 6.49305e-06
NDUFB6 [NCBI] 6.41958e-06
NDUFA5 [NCBI] 6.35231e-06
ATP6 [NCBI] 5.84431e-06
NDUFA13 [NCBI] 5.51298e-06
ATP8 [NCBI] 5.01987e-06
COX2 [NCBI] 3.71287e-06
SDHA [NCBI] 3.68908e-06
POR [NCBI] 3.15007e-06
POLG [NCBI] 2.73499e-06
CS [NCBI] 2.19117e-06
EPSTI1 [NCBI] 2.09522e-06
SRFBP1 [NCBI] 2.09522e-06
CYBB [NCBI] 2.08732e-06
NDUFAF2 [NCBI] 2.04136e-06
NDUFA11 [NCBI] 2.04136e-06
NDUFA3 [NCBI] 2.04136e-06
ECSIT [NCBI] 2.04136e-06
NDUFB11 [NCBI] 1.9247e-06
NDUFS5 [NCBI] 1.89492e-06
NDUFAB1 [NCBI] 1.86812e-06
NDUFA9 [NCBI] 1.86812e-06
NDUFA2 [NCBI] 1.86812e-06
NDUFB9 [NCBI] 1.84378e-06
COX11 [NCBI] 1.84378e-06
NDUFA6 [NCBI] 1.82146e-06
OSCAR [NCBI] 1.82146e-06
EIF4A2 [NCBI] 1.80087e-06
TFPT [NCBI] 1.78175e-06
IFI30 [NCBI] 1.74718e-06
FPR3 [NCBI] 1.74718e-06
COX1 [NCBI] 1.73144e-06
IFITM3 [NCBI] 1.71658e-06
RAG1 [NCBI] 1.67928e-06
RPS12 [NCBI] 1.67639e-06
PUM1 [NCBI] 1.66423e-06
ND3 [NCBI] 1.66423e-06
MTERF [NCBI] 1.6526e-06
PCCB [NCBI] 1.64146e-06
PREP [NCBI] 1.61058e-06
CD38 [NCBI] 1.60846e-06
TST [NCBI] 1.60103e-06
ACO2 [NCBI] 1.59181e-06
SCO1 [NCBI] 1.54996e-06
RTN3 [NCBI] 1.52767e-06
PRPF31 [NCBI] 1.49423e-06
SRI [NCBI] 1.44815e-06
ALDH1A1 [NCBI] 1.44815e-06
RPL14 [NCBI] 1.39552e-06
PURA [NCBI] 1.39121e-06
PHB [NCBI] 1.34793e-06
NAMPT [NCBI] 1.33036e-06
NOS3 [NCBI] 1.25172e-06
CAT [NCBI] 1.23584e-06
VDAC1 [NCBI] 1.23438e-06
TFAM [NCBI] 1.22053e-06
GRIN1 [NCBI] 1.21829e-06
KRT8 [NCBI] 1.1848e-06
FPR2 [NCBI] 1.12363e-06
RXRA [NCBI] 1.11594e-06
XDH [NCBI] 1.1012e-06
MTRR [NCBI] 1.08454e-06
KCNH2 [NCBI] 1.07658e-06
MS [NCBI] 1.06108e-06
PRKCQ [NCBI] 1.05167e-06
CYP1B1 [NCBI] 1.00999e-06
GZMA [NCBI] 1.00596e-06
YY1 [NCBI] 9.9712e-07
SCP2 [NCBI] 9.70501e-07
CYBA [NCBI] 9.0998e-07
ERG [NCBI] 8.61459e-07
CDK5 [NCBI] 8.35756e-07
PARP1 [NCBI] 8.33682e-07
KCNH6 [NCBI] 8.23058e-07
TAP2 [NCBI] 8.22563e-07
PREPL [NCBI] 8.18635e-07
SRC [NCBI] 8.12377e-07
NOS1 [NCBI] 7.96694e-07
CASP3 [NCBI] 7.88774e-07
PARK2 [NCBI] 7.4572e-07
TAP1 [NCBI] 7.19924e-07
GJB2 [NCBI] 6.88769e-07
SOD1 [NCBI] 5.73998e-07
CASP9 [NCBI] 4.92222e-07
HIF1A [NCBI] 4.49597e-07
NOS2 [NCBI] 4.37872e-07
CFTR [NCBI] 2.87159e-07
ACHE [NCBI] 2.85122e-07
PTH [NCBI] 2.18844e-07
TNF [NCBI] 7.45443e-08




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
succinic acidemia [NCBI] 0.00296772
AUTS4 [NCBI] 0.00211895
leber optic atrophy [NCBI] 0.00125167
mitochondrial complex i deficiency [NCBI] 0.00101437
MTND1 [NCBI] 0.000426594
LS [NCBI] 0.000392663
MTND4 [NCBI] 0.00033776
dystonia, familial, with visual failure and striatal lucencies [NCBI] 0.000328409
MELAS [NCBI] 0.000290726
mitochondrial myopathy [NCBI] 0.000233058
wolfram syndrome, mitochondrial form [NCBI] 0.000233058
alzheimer disease, susceptibility to, mitochondrial [NCBI] 0.000214509
ZS [NCBI] 0.000189241
MTND6 [NCBI] 0.000185981
diarrhea, chronic, with villous atrophy [NCBI] 0.000163962
WFS1 [NCBI] 0.000159899
NN [NCBI] 0.000132388
NDUFA1 [NCBI] 0.000121895
MTND5 [NCBI] 0.000112844
NDUFS1 [NCBI] 0.000111672
CYP1A1 [NCBI] 0.000110556
NDUFS8 [NCBI] 0.000108346
MTND4L [NCBI] 9.26087e-05
alpers diffuse degeneration of cerebral gray matter with hepatic cirrhosis [NCBI] 9.25545e-05
MTND3 [NCBI] 8.48452e-05
MTND2 [NCBI] 8.35339e-05
alexander disease [NCBI] 8.20888e-05
NDUFS6 [NCBI] 7.4365e-05
NDUFA8 [NCBI] 7.4365e-05
NDUFS3 [NCBI] 7.11937e-05
NDUFV1 [NCBI] 7.11937e-05
NDUFS4 [NCBI] 6.36896e-05
mitochondrial complex iv deficiency [NCBI] 6.04243e-05
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 5.64414e-05
MTCYB [NCBI] 4.54506e-05
KSS [NCBI] 3.47156e-05
ECSIT [NCBI] 3.43407e-05
PD [NCBI] 3.34434e-05
NDUFB9 [NCBI] 3.25224e-05
NDUFS7 [NCBI] 3.25224e-05
NDUFS2 [NCBI] 3.25224e-05
MPV17 [NCBI] 3.11706e-05
NDUFB6 [NCBI] 3.11706e-05
SRI [NCBI] 3.00937e-05
MTTH [NCBI] 3.00937e-05
MTTF [NCBI] 2.91983e-05
RPS12 [NCBI] 2.61459e-05
ZNF9 [NCBI] 2.57005e-05
MTTS1 [NCBI] 2.39044e-05
MODY [NCBI] 2.31985e-05
MTTK [NCBI] 2.02912e-05
MTCO1 [NCBI] 1.97089e-05
SOD2 [NCBI] 1.77388e-05
FTD [NCBI] 1.56146e-05
PDCD8 [NCBI] 9.42286e-06
CDK5 [NCBI] 9.42286e-06
CAT [NCBI] 6.16169e-06
XDH [NCBI] 4.12575e-06
TNF [NCBI] 3.98725e-06
AD [NCBI] 3.92733e-06
CF [NCBI] 1.69134e-06
PTH [NCBI] 4.1816e-07
GFAP [NCBI] 5.25921e-08
ACHE [NCBI] 2.02148e-08




Database Center for Life Science