Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Neuritis	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000475625
MBP	[NCBI]	2.6888e-05
IL1RN	[NCBI]	2.01355e-05
AIF1	[NCBI]	1.95086e-05
TNF	[NCBI]	1.78663e-05
NPBWR1	[NCBI]	1.30448e-05
GFAP	[NCBI]	1.19082e-05
NGF	[NCBI]	1.16568e-05
SCN2B	[NCBI]	1.13256e-05
BAT1	[NCBI]	1.07222e-05
MOG	[NCBI]	1.06541e-05
HPX	[NCBI]	1.00911e-05
TACR1	[NCBI]	9.56491e-06
MAG	[NCBI]	8.75516e-06
BDNF	[NCBI]	8.56056e-06
CXCL13	[NCBI]	7.86448e-06
NOS2	[NCBI]	7.62494e-06
IL12B	[NCBI]	6.93064e-06
TRPV1	[NCBI]	6.90323e-06
HLA-G	[NCBI]	6.78512e-06
NGFR	[NCBI]	6.6747e-06
NLRP3	[NCBI]	6.6049e-06
OPRL1	[NCBI]	6.37114e-06
CDK5	[NCBI]	6.09702e-06
CLU	[NCBI]	5.34808e-06
HLA-A	[NCBI]	5.05277e-06
FAS	[NCBI]	4.75279e-06
CCR2	[NCBI]	4.72301e-06
PTGS2	[NCBI]	4.67781e-06
HLA-B	[NCBI]	4.64734e-06
AGT	[NCBI]	4.35484e-06
SNCA	[NCBI]	3.57817e-06
VIP	[NCBI]	3.49903e-06
HLA-DRB1	[NCBI]	3.2641e-06
HRAS	[NCBI]	3.19505e-06
CD68	[NCBI]	2.8689e-06
NPY	[NCBI]	2.6973e-06
MPO	[NCBI]	2.07796e-06
VEGFA	[NCBI]	2.00174e-06

OMIM	Link	Information gain
alport syndrome, autosomal dominant	[NCBI]	0.000841397
HNA	[NCBI]	0.000603742
hypertrophic neuropathy of dejerine-sottas	[NCBI]	0.000527284
refsum disease	[NCBI]	0.000157897
polyneuropathy, mixed, of early onset	[NCBI]	0.000135008
HNPP	[NCBI]	0.000131707
MBP	[NCBI]	9.1392e-05
HSAN1	[NCBI]	6.84112e-05
alkaptonuria	[NCBI]	6.46016e-05
TAC1	[NCBI]	5.73118e-05
MAG	[NCBI]	5.72524e-05
CMT1B	[NCBI]	5.36147e-05
SN	[NCBI]	5.29826e-05
HPX	[NCBI]	4.9154e-05
TACR1	[NCBI]	4.58182e-05
MAPK14	[NCBI]	4.58182e-05
IP	[NCBI]	3.96217e-05
GFAP	[NCBI]	3.1548e-05
NGFR	[NCBI]	3.12748e-05
NGFB	[NCBI]	3.01107e-05
CDK5	[NCBI]	2.82319e-05
TNF	[NCBI]	2.81874e-05
BDNF	[NCBI]	2.49112e-05
RA	[NCBI]	2.23816e-05
temporal arteritis	[NCBI]	2.10286e-05
PI	[NCBI]	1.92941e-05
TTR	[NCBI]	1.2167e-05
RNASE3	[NCBI]	8.87998e-06
VIP	[NCBI]	8.03805e-06
VEGF	[NCBI]	4.81905e-06
NPY	[NCBI]	4.37015e-06
MPO	[NCBI]	2.13978e-06
SLE	[NCBI]	1.56838e-06