|
OMIM |
Link |
Information gain |
01 |
|
PCD
|
[NCBI]
|
0.00328474
|
|
|
myeloproliferative syndrome, transient
|
[NCBI]
|
0.001317399
|
|
|
PWS
|
[NCBI]
|
0.000538935
|
|
|
AS
|
[NCBI]
|
0.000538767
|
|
|
down syndrome
|
[NCBI]
|
0.000470146
|
|
|
PCS
|
[NCBI]
|
0.000403038
|
|
|
nondisjunction
|
[NCBI]
|
0.000368741
|
|
|
testicular tumors
|
[NCBI]
|
0.000312723
|
|
|
premature chromosome condensation with microcephaly and mental retardation
|
[NCBI]
|
0.000210391
|
|
|
emanuel syndrome
|
[NCBI]
|
0.0001777365
|
|
|
RP11
|
[NCBI]
|
0.0001700933
|
|
|
MVA
|
[NCBI]
|
0.0001528224
|
|
|
CORD2
|
[NCBI]
|
0.0001528224
|
|
|
diarrhea 1, secretory chloride, congenital
|
[NCBI]
|
0.0001510769
|
|
|
RAE1
|
[NCBI]
|
0.0001384029
|
|
|
SMC1B
|
[NCBI]
|
0.0001266443
|
|
|
CML
|
[NCBI]
|
0.0001256515
|
|
|
homocystinuria due to deficiency of n(5,10)-methylenetetrahydrofolate reductase activity
|
[NCBI]
|
0.0001246862
|
|
|
CDC25B
|
[NCBI]
|
0.0001167218
|
|
|
CCNB1
|
[NCBI]
|
0.0001094933
|
|
|
MAD2L1
|
[NCBI]
|
0.000105945
|
|
|
RCC1
|
[NCBI]
|
0.0001042938
|
|
|
G22P1
|
[NCBI]
|
0.0001039442
|
|
|
SYCP3
|
[NCBI]
|
0.0001039134
|
|
|
MTRR
|
[NCBI]
|
0.0001031514
|
|
|
CCNA2
|
[NCBI]
|
0.0001027765
|
|
|
CDC25A
|
[NCBI]
|
0.0001022804
|
|
|
MCPH1
|
[NCBI]
|
0.0001001074
|
|
|
CDC25C
|
[NCBI]
|
9.92051e-05
|
|
|
BLM
|
[NCBI]
|
9.85657e-05
|
|
|
PTTG1
|
[NCBI]
|
9.37766e-05
|
|
|
DBT
|
[NCBI]
|
9.20713e-05
|
|
|
NUP98
|
[NCBI]
|
8.90187e-05
|
|
|
CDC2
|
[NCBI]
|
8.35353e-05
|
|
|
RECQL3
|
[NCBI]
|
8.24573e-05
|
|
|
AIS
|
[NCBI]
|
7.27617e-05
|
|
|
CDK2
|
[NCBI]
|
5.64387e-05
|
|
|
APOE
|
[NCBI]
|
5.41934e-05
|
|
|
BCR
|
[NCBI]
|
4.93716e-05
|
|
|
SOD1
|
[NCBI]
|
4.80801e-05
|
|
|
XDH
|
[NCBI]
|
3.75912e-05
|
|
|
CF
|
[NCBI]
|
1.104005e-05
|
|
|
AD
|
[NCBI]
|
1.665524e-06
|
|