Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Occipital Lobe	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.000707078
PPR	[NCBI]	0.000215167
GFAP	[NCBI]	2.58989e-05
BDNF	[NCBI]	2.34166e-05
NPY	[NCBI]	1.67426e-05
CHAT	[NCBI]	1.36012e-05
ND1	[NCBI]	1.32393e-05
SLC6A3	[NCBI]	1.19623e-05
APOE	[NCBI]	1.15915e-05
ATP7A	[NCBI]	9.08065e-06
NGF	[NCBI]	8.76683e-06
ACHE	[NCBI]	8.10358e-06
RELN	[NCBI]	6.55033e-06
COX6C	[NCBI]	6.50229e-06
APP	[NCBI]	6.27077e-06
PREP	[NCBI]	5.73241e-06
LHX4	[NCBI]	5.55413e-06
ALX4	[NCBI]	5.51412e-06
PAX6	[NCBI]	5.43577e-06
RTN3	[NCBI]	5.36843e-06
P2RY2	[NCBI]	5.21193e-06
AMPD1	[NCBI]	5.12861e-06
ADORA1	[NCBI]	5.0767e-06
PPT1	[NCBI]	4.81175e-06
PEMT	[NCBI]	4.77372e-06
HTR1A	[NCBI]	4.71926e-06
DTNBP1	[NCBI]	4.71926e-06
CDH6	[NCBI]	4.66763e-06
KCNA1	[NCBI]	4.57177e-06
ATXN2	[NCBI]	4.45685e-06
POLG	[NCBI]	4.44338e-06
MAP1B	[NCBI]	4.39124e-06
S100A6	[NCBI]	4.18557e-06
DDC	[NCBI]	4.16515e-06
YWHAZ	[NCBI]	3.96457e-06
ATXN3	[NCBI]	3.86274e-06
GNAS	[NCBI]	3.74371e-06
PON1	[NCBI]	3.68608e-06
PAFAH1B1	[NCBI]	3.66151e-06
ERCC2	[NCBI]	3.60265e-06
ATXN1	[NCBI]	3.55253e-06
NEFL	[NCBI]	3.05354e-06
PREPL	[NCBI]	3.01528e-06
CRH	[NCBI]	2.97849e-06
VIP	[NCBI]	2.977e-06
CST3	[NCBI]	2.73062e-06
NOS1	[NCBI]	2.66771e-06
COMT	[NCBI]	2.51911e-06
GRM5	[NCBI]	2.49345e-06
GJB1	[NCBI]	2.34188e-06
HMOX1	[NCBI]	2.31312e-06
SOD1	[NCBI]	1.89184e-06
PTEN	[NCBI]	1.83643e-06
IL1RN	[NCBI]	1.77276e-06
AVP	[NCBI]	1.02321e-06
AKT1	[NCBI]	1.01109e-06
EGFR	[NCBI]	7.86147e-07
TH	[NCBI]	7.07692e-07
EGF	[NCBI]	1.1099e-07

OMIM	Link	Information gain
progeroid syndrome, neonatal	[NCBI]	0.00102443
CLN4B	[NCBI]	0.000987008
mohr syndrome	[NCBI]	0.000902177
PPR	[NCBI]	0.000793129
chiari malformation type i	[NCBI]	0.000766175
amyloidosis, cerebroarterial, hereditary, iowa type	[NCBI]	0.000332991
CJD	[NCBI]	0.000307265
AD	[NCBI]	0.000305062
MKS1	[NCBI]	0.000264757
amyloidosis vi	[NCBI]	0.000212666
cutis laxa, x-linked	[NCBI]	0.000206433
epilepsy with bilateral occipital calcifications	[NCBI]	0.000193274
BOE	[NCBI]	0.000193274
MDD	[NCBI]	0.000125809
GTS	[NCBI]	9.65373e-05
SLC6A3	[NCBI]	8.44522e-05
PD	[NCBI]	8.22861e-05
GFAP	[NCBI]	7.65822e-05
CMTX1	[NCBI]	6.9029e-05
BDNF	[NCBI]	6.90023e-05
glioma of brain, familial	[NCBI]	6.81455e-05
LKS	[NCBI]	6.48808e-05
TD1	[NCBI]	5.48295e-05
SLS	[NCBI]	5.43153e-05
NPY	[NCBI]	5.01305e-05
EIG	[NCBI]	4.92627e-05
ACH	[NCBI]	4.76546e-05
CD	[NCBI]	4.76108e-05
menkes disease	[NCBI]	4.68886e-05
APOE	[NCBI]	4.64333e-05
CHAT	[NCBI]	4.63255e-05
APP	[NCBI]	4.22621e-05
FTD	[NCBI]	3.90222e-05
EMX2	[NCBI]	3.5009e-05
DMD	[NCBI]	3.07234e-05
WBS	[NCBI]	2.89539e-05
ATP7A	[NCBI]	2.8932e-05
MJD	[NCBI]	2.70161e-05
MTND1	[NCBI]	2.60841e-05
MAP1B	[NCBI]	2.37731e-05
PAX6	[NCBI]	2.17165e-05
ACHE	[NCBI]	1.9757e-05
DDC	[NCBI]	1.97275e-05
NGFB	[NCBI]	1.69312e-05
ALK	[NCBI]	1.56164e-05
FMR1	[NCBI]	1.55739e-05
SLE	[NCBI]	1.3032e-05
ALD	[NCBI]	1.18252e-05
panencephalitis, subacute sclerosing	[NCBI]	9.98926e-06
COMT	[NCBI]	8.99061e-06
MUC1	[NCBI]	8.90397e-06
GAL	[NCBI]	8.87538e-06
EGF	[NCBI]	5.63606e-06
VIP	[NCBI]	4.10547e-06
EGFR	[NCBI]	1.99313e-07
CRH	[NCBI]	1.26292e-07
AVP	[NCBI]	7.93971e-08
TH	[NCBI]	1.29573e-08