|
OMIM |
Link |
Information
gain |
01 |
|
|
oculodentoosseous dysplasia, recessive
|
[NCBI]
|
0.000957753
|
|
|
|
horner syndrome, congenital
|
[NCBI]
|
0.000892923
|
|
|
|
achoo syndrome
|
[NCBI]
|
0.000747314
|
|
|
|
ADFN
|
[NCBI]
|
0.000723515
|
|
|
|
VRNI
|
[NCBI]
|
0.000672551
|
|
|
|
HFM
|
[NCBI]
|
0.000369591
|
|
|
|
ODDD
|
[NCBI]
|
0.000183047
|
|
|
|
RP
|
[NCBI]
|
0.000167731
|
|
|
|
CSNBAD3
|
[NCBI]
|
0.000133063
|
|
|
|
OPMD
|
[NCBI]
|
0.000127116
|
|
|
|
porencephaly, familial
|
[NCBI]
|
0.000110729
|
|
|
|
pierson syndrome
|
[NCBI]
|
0.000103353
|
|
|
|
MCDC1
|
[NCBI]
|
9.19412e-05
|
|
|
|
PPCD1
|
[NCBI]
|
8.7314e-05
|
|
|
|
RIEG1
|
[NCBI]
|
8.04129e-05
|
|
|
|
FDH
|
[NCBI]
|
7.68668e-05
|
|
|
|
melanoma, uveal
|
[NCBI]
|
6.79002e-05
|
|
|
|
DM2
|
[NCBI]
|
6.54859e-05
|
|
|
|
WS1
|
[NCBI]
|
6.25412e-05
|
|
|
|
retbindin
|
[NCBI]
|
6.1782e-05
|
|
|
|
BPES
|
[NCBI]
|
6.06817e-05
|
|
|
|
CES
|
[NCBI]
|
5.9313e-05
|
|
|
|
GLULD1
|
[NCBI]
|
5.04217e-05
|
|
|
|
TRPM3
|
[NCBI]
|
4.84003e-05
|
|
|
|
LAMB2
|
[NCBI]
|
4.38507e-05
|
|
|
|
CHS
|
[NCBI]
|
4.14313e-05
|
|
|
|
COCH
|
[NCBI]
|
3.95298e-05
|
|
|
|
AQP5
|
[NCBI]
|
3.65691e-05
|
|
|
|
CBD
|
[NCBI]
|
3.46022e-05
|
|
|
|
RS1
|
[NCBI]
|
3.39677e-05
|
|
|
|
RA
|
[NCBI]
|
2.82818e-05
|
|
|
|
temporal arteritis
|
[NCBI]
|
2.77061e-05
|
|
|
|
CJD
|
[NCBI]
|
1.18245e-05
|
|
