Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Organoids [NCBI]

Gene


 Gene Link Information
Gain		 01
EGF [NCBI] 3.88638e-05
TG [NCBI] 1.42269e-05
ACHE [NCBI] 1.1284e-05
PRL [NCBI] 1.03992e-05
AGXT2L1 [NCBI] 9.04672e-06
NGF [NCBI] 8.82376e-06
VWF [NCBI] 7.11706e-06
GAL3ST1 [NCBI] 6.62563e-06
UTF1 [NCBI] 6.5142e-06
EPO [NCBI] 6.43866e-06
DECR1 [NCBI] 6.09081e-06
TF [NCBI] 6.0813e-06
TJP1 [NCBI] 5.18966e-06
PTH [NCBI] 5.04582e-06
AFP [NCBI] 4.51965e-06
LPO [NCBI] 4.35357e-06
KLF1 [NCBI] 4.12771e-06
XPNPEP2 [NCBI] 4.08075e-06
PIP [NCBI] 4.06258e-06
MYOM2 [NCBI] 4.03593e-06
SOX2 [NCBI] 3.78907e-06
CD52 [NCBI] 3.6794e-06
INHBA [NCBI] 3.63757e-06
VEGFA [NCBI] 3.53057e-06
HGF [NCBI] 3.51389e-06
APOD [NCBI] 3.50125e-06
BCHE [NCBI] 3.47118e-06
WFDC5 [NCBI] 3.39066e-06
MIP [NCBI] 3.37712e-06
POU5F1 [NCBI] 3.27505e-06
ESR2 [NCBI] 3.19005e-06
FLT1 [NCBI] 3.15018e-06
KCNJ8 [NCBI] 3.11531e-06
AREG [NCBI] 3.02075e-06
ALB [NCBI] 3.01765e-06
DBH [NCBI] 2.98418e-06
ABCC2 [NCBI] 2.78989e-06
FGF7 [NCBI] 2.7563e-06
ADAM17 [NCBI] 2.6991e-06
PROM1 [NCBI] 2.52696e-06
OSM [NCBI] 2.42861e-06
PDGFA [NCBI] 2.39585e-06
TGFBR1 [NCBI] 2.35954e-06
GJB1 [NCBI] 2.35337e-06
G6PD [NCBI] 2.12913e-06
PLAUR [NCBI] 1.74384e-06
MPO [NCBI] 1.09945e-06
TGFB1 [NCBI] 1.09875e-06
BAX [NCBI] 1.05525e-06
PCNA [NCBI] 1.00764e-06
GFAP [NCBI] 8.16655e-07
EGFR [NCBI] 7.95625e-07
CASP3 [NCBI] 4.77752e-07



OMIM


 OMIM Link Information
gain		 01
oligosynaptic infertility [NCBI] 0.00137599
HLP [NCBI] 0.00120455
dohle bodies and leukemia [NCBI] 0.000216444
myopathy, granulovacuolar lobular, with electrical myotonia [NCBI] 0.000216444
angioma serpiginosum, autosomal dominant [NCBI] 0.000162368
ZS [NCBI] 0.000156997
gilbert syndrome [NCBI] 0.000127601
CHS [NCBI] 0.000126874
leopard syndrome 1 [NCBI] 0.000121635
EPPK [NCBI] 0.000121635
pearson marrow-pancreas syndrome [NCBI] 0.000114551
usher syndrome, type i [NCBI] 0.000107249
EGF [NCBI] 0.000104729
NEM3 [NCBI] 9.26116e-05
mannosidosis, alpha b, lysosomal [NCBI] 8.74458e-05
adrenoleukodystrophy, autosomal neonatal form [NCBI] 7.99449e-05
WT1 [NCBI] 6.58862e-05
CJD [NCBI] 6.38274e-05
krabbe disease [NCBI] 5.72681e-05
TG [NCBI] 5.61491e-05
CD34 [NCBI] 3.55442e-05
TS [NCBI] 3.23389e-05
HSD17B4 [NCBI] 2.99625e-05
ALD [NCBI] 2.96095e-05
ACOX1 [NCBI] 2.73917e-05
ACHE [NCBI] 2.72387e-05
panencephalitis, subacute sclerosing [NCBI] 2.72002e-05
AREG [NCBI] 2.6626e-05
MYH11 [NCBI] 2.41946e-05
WT1 [NCBI] 2.36986e-05
KLF1 [NCBI] 2.25258e-05
von willebrand disease [NCBI] 2.2261e-05
TF [NCBI] 2.15684e-05
LPO [NCBI] 1.95977e-05
GJB1 [NCBI] 1.74871e-05
PLAUR [NCBI] 1.73588e-05
PI [NCBI] 1.6037e-05
EPO [NCBI] 1.45917e-05
BCHE [NCBI] 1.35874e-05
NGFB [NCBI] 1.35495e-05
PRL [NCBI] 1.2897e-05
SLE [NCBI] 1.22711e-05
AFP [NCBI] 1.10354e-05
OSM [NCBI] 9.23219e-06
FGF7 [NCBI] 7.4354e-06
PTH [NCBI] 7.11348e-06
HGF [NCBI] 5.78319e-06
G6PD [NCBI] 3.93516e-06
AVP [NCBI] 2.95322e-06
CEACAM5 [NCBI] 8.54151e-07
CF [NCBI] 6.1453e-07
VEGF [NCBI] 3.93101e-07
MPO [NCBI] 2.49003e-07
PCNA [NCBI] 1.24662e-07
EGFR [NCBI] 4.04376e-08
GFAP [NCBI] 1.51914e-08



Database Center for Life Science