Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Osteomalacia	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
FGF23	[NCBI]	0.00100631
PTH	[NCBI]	0.000306311
PHEX	[NCBI]	0.000281885
MEPE	[NCBI]	8.82491e-05
DMP1	[NCBI]	2.68865e-05
NR1I2	[NCBI]	2.63883e-05
CYP24A1	[NCBI]	1.78567e-05
SFRP4	[NCBI]	1.61404e-05
LOC400986	[NCBI]	1.45904e-05
VDR	[NCBI]	1.40301e-05
NR1I3	[NCBI]	1.35703e-05
ALPP	[NCBI]	9.66281e-06
FGF7	[NCBI]	9.58441e-06
FGF19	[NCBI]	7.96451e-06
CYP3A4	[NCBI]	7.49943e-06
CYP27B1	[NCBI]	6.57407e-06
STC1	[NCBI]	6.37114e-06
ACP5	[NCBI]	6.33857e-06
SFRP1	[NCBI]	5.56626e-06
PTHLH	[NCBI]	5.15803e-06
CYP27A1	[NCBI]	4.32693e-06
CYP3A5	[NCBI]	4.31583e-06
ENPP1	[NCBI]	4.20886e-06
CASR	[NCBI]	4.138e-06
GNAS	[NCBI]	3.78426e-06
GIP	[NCBI]	3.38128e-06
TNFRSF11B	[NCBI]	1.71717e-06

OMIM	Link	Information gain
PTH	[NCBI]	0.00131924
HHC3	[NCBI]	0.000938013
hypophosphatemic rickets, x-linked dominant	[NCBI]	0.000893371
FGF23	[NCBI]	0.000878332
HBD	[NCBI]	0.000840405
fanconi renotubular syndrome	[NCBI]	0.000765046
axial osteomalacia	[NCBI]	0.000256127
MAS	[NCBI]	0.000230083
vitamin d-dependent rickets, type ii	[NCBI]	0.000216352
ADHR	[NCBI]	0.000171633
PHEX	[NCBI]	0.000119176
DMP1	[NCBI]	0.000113625
hypophosphatemic rickets, autosomal recessive	[NCBI]	8.7283e-05
osteomesopyknosis	[NCBI]	8.7283e-05
HHS	[NCBI]	7.35565e-05
HHRH	[NCBI]	7.35565e-05
MEPE	[NCBI]	7.34733e-05
renal tubular acidosis, distal, autosomal dominant	[NCBI]	6.72698e-05
osteoporosis, juvenile	[NCBI]	6.6262e-05
NR1I2	[NCBI]	5.8054e-05
CYP2R1	[NCBI]	5.11315e-05
BGLAP	[NCBI]	4.61768e-05
PTHLH	[NCBI]	4.11535e-05
CD	[NCBI]	3.90774e-05
VDR	[NCBI]	2.9579e-05
GNAS	[NCBI]	2.02816e-05
MEN1	[NCBI]	1.66322e-05
CASR	[NCBI]	1.65562e-05
FGF7	[NCBI]	1.11201e-05
GIP	[NCBI]	9.79126e-06
CF	[NCBI]	9.30535e-06
NF1	[NCBI]	8.00601e-06
ACP5	[NCBI]	6.67139e-06
APC	[NCBI]	4.2119e-06
RA	[NCBI]	3.57051e-06
HBB	[NCBI]	3.50786e-06
SPP1	[NCBI]	3.45726e-06
TNFRSF11B	[NCBI]	3.43721e-06