Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Osteomalacia [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
FGF23 [NCBI] 0.00100631
PTH [NCBI] 0.000306311
PHEX [NCBI] 0.000281885
MEPE [NCBI] 8.82491e-05
DMP1 [NCBI] 2.68865e-05
NR1I2 [NCBI] 2.63883e-05
CYP24A1 [NCBI] 1.78567e-05
SFRP4 [NCBI] 1.61404e-05
LOC400986 [NCBI] 1.45904e-05
VDR [NCBI] 1.40301e-05
NR1I3 [NCBI] 1.35703e-05
ALPP [NCBI] 9.66281e-06
FGF7 [NCBI] 9.58441e-06
FGF19 [NCBI] 7.96451e-06
CYP3A4 [NCBI] 7.49943e-06
CYP27B1 [NCBI] 6.57407e-06
STC1 [NCBI] 6.37114e-06
ACP5 [NCBI] 6.33857e-06
SFRP1 [NCBI] 5.56626e-06
PTHLH [NCBI] 5.15803e-06
CYP27A1 [NCBI] 4.32693e-06
CYP3A5 [NCBI] 4.31583e-06
ENPP1 [NCBI] 4.20886e-06
CASR [NCBI] 4.138e-06
GNAS [NCBI] 3.78426e-06
GIP [NCBI] 3.38128e-06
TNFRSF11B [NCBI] 1.71717e-06




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
PTH [NCBI] 0.00131924
HHC3 [NCBI] 0.000938013
hypophosphatemic rickets, x-linked dominant [NCBI] 0.000893371
FGF23 [NCBI] 0.000878332
HBD [NCBI] 0.000840405
fanconi renotubular syndrome [NCBI] 0.000765046
axial osteomalacia [NCBI] 0.000256127
MAS [NCBI] 0.000230083
vitamin d-dependent rickets, type ii [NCBI] 0.000216352
ADHR [NCBI] 0.000171633
PHEX [NCBI] 0.000119176
DMP1 [NCBI] 0.000113625
hypophosphatemic rickets, autosomal recessive [NCBI] 8.7283e-05
osteomesopyknosis [NCBI] 8.7283e-05
HHS [NCBI] 7.35565e-05
HHRH [NCBI] 7.35565e-05
MEPE [NCBI] 7.34733e-05
renal tubular acidosis, distal, autosomal dominant [NCBI] 6.72698e-05
osteoporosis, juvenile [NCBI] 6.6262e-05
NR1I2 [NCBI] 5.8054e-05
CYP2R1 [NCBI] 5.11315e-05
BGLAP [NCBI] 4.61768e-05
PTHLH [NCBI] 4.11535e-05
CD [NCBI] 3.90774e-05
VDR [NCBI] 2.9579e-05
GNAS [NCBI] 2.02816e-05
MEN1 [NCBI] 1.66322e-05
CASR [NCBI] 1.65562e-05
FGF7 [NCBI] 1.11201e-05
GIP [NCBI] 9.79126e-06
CF [NCBI] 9.30535e-06
NF1 [NCBI] 8.00601e-06
ACP5 [NCBI] 6.67139e-06
APC [NCBI] 4.2119e-06
RA [NCBI] 3.57051e-06
HBB [NCBI] 3.50786e-06
SPP1 [NCBI] 3.45726e-06
TNFRSF11B [NCBI] 3.43721e-06




Database Center for Life Science