Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)


Query MeSH keywords list

01 Palate [NCBI]


Gene


Gene Link Information
Gain
01
GER [NCBI] 0.000335834
HFM [NCBI] 0.000248286
EGF [NCBI] 8.94759e-05
PCNA [NCBI] 2.74632e-05
TGFBR1 [NCBI] 2.20804e-05
SNAI2 [NCBI] 1.92607e-05
BMP2 [NCBI] 1.75545e-05
AHR [NCBI] 1.59413e-05
TBX22 [NCBI] 1.33838e-05
SPRR2D [NCBI] 1.23196e-05
SPRR2B [NCBI] 1.23196e-05
SPRR3 [NCBI] 1.17142e-05
ARNT [NCBI] 1.13951e-05
IRF6 [NCBI] 1.11825e-05
LRP5 [NCBI] 1.03717e-05
TGFB3 [NCBI] 9.79683e-06
PDGFC [NCBI] 9.79683e-06
MUC7 [NCBI] 9.73134e-06
LHX8 [NCBI] 7.0469e-06
OSR2 [NCBI] 6.42488e-06
SATB2 [NCBI] 6.42488e-06
TAS2R10 [NCBI] 6.42488e-06
NKX3-2 [NCBI] 6.15603e-06
SHOX2 [NCBI] 6.15603e-06
TAS2R16 [NCBI] 5.85336e-06
GDF11 [NCBI] 5.49217e-06
DLX6 [NCBI] 5.43332e-06
BMP4 [NCBI] 5.36949e-06
CHAT [NCBI] 5.32681e-06
IGJ [NCBI] 5.27513e-06
NOG [NCBI] 5.26444e-06
PDGFA [NCBI] 5.23499e-06
HOXA1 [NCBI] 5.18208e-06
BMP5 [NCBI] 4.98158e-06
CST4 [NCBI] 4.9459e-06
TPM2 [NCBI] 4.84595e-06
ACVR2A [NCBI] 4.69888e-06
RECQL4 [NCBI] 4.67191e-06
FST [NCBI] 4.62006e-06
DSC2 [NCBI] 4.43612e-06
DSC1 [NCBI] 4.43612e-06
KLK8 [NCBI] 4.31756e-06
NKX3-1 [NCBI] 4.28099e-06
SPRY2 [NCBI] 4.24573e-06
BMPR1A [NCBI] 4.04283e-06
SFRP1 [NCBI] 3.98794e-06
FOXN1 [NCBI] 3.96159e-06
CR1 [NCBI] 3.91093e-06
SHOX [NCBI] 3.89866e-06
CD80 [NCBI] 3.8395e-06
KRT5 [NCBI] 3.74122e-06
FGF10 [NCBI] 3.64242e-06
MYH9 [NCBI] 3.57874e-06
FLNA [NCBI] 3.52727e-06
BMP6 [NCBI] 3.47044e-06
NPY [NCBI] 3.46155e-06
DKK1 [NCBI] 3.3946e-06
COL2A1 [NCBI] 3.23973e-06
IRF4 [NCBI] 3.22124e-06
INHBA [NCBI] 3.17356e-06
FGFR2 [NCBI] 3.13929e-06
FGFR1 [NCBI] 3.04828e-06
SUMO1 [NCBI] 3.04318e-06
MGP [NCBI] 2.89289e-06
NGFR [NCBI] 2.76298e-06
DMPK [NCBI] 2.75165e-06
KRT20 [NCBI] 2.67943e-06
TGFB2 [NCBI] 2.6622e-06
SOX9 [NCBI] 2.58991e-06
DBH [NCBI] 2.5257e-06
INS [NCBI] 2.46006e-06
FGF7 [NCBI] 2.3008e-06
EPB41L1 [NCBI] 2.27108e-06
EPB41L2 [NCBI] 2.20385e-06
ERBB4 [NCBI] 2.20176e-06
NEFH [NCBI] 2.15102e-06
SHH [NCBI] 2.14708e-06
PTH [NCBI] 1.80489e-06
TH [NCBI] 1.79809e-06
ARID4A [NCBI] 1.70452e-06
PRKCB [NCBI] 1.68327e-06
ACP5 [NCBI] 1.52611e-06
CTSL1 [NCBI] 1.5117e-06
CDK2 [NCBI] 1.21445e-06
STAT1 [NCBI] 1.20012e-06
CD68 [NCBI] 1.14898e-06
MBP [NCBI] 8.02851e-07
EGFR [NCBI] 4.47906e-07
ACHE [NCBI] 4.40082e-07
CDKN1A [NCBI] 3.69192e-07




OMIM


OMIM Link Information
gain
01
apnea, obstructive sleep [NCBI] 0.0153174
CPI [NCBI] 0.00319081
palatopharyngeal incompetence [NCBI] 0.00250724
torus palatinus and torus mandibularis [NCBI] 0.00159766
cleft palate-lateral synechia syndrome [NCBI] 0.000796446
prognathism, mandibular [NCBI] 0.000796446
OPD2 [NCBI] 0.000695953
OPD1 [NCBI] 0.000388754
OFC1 [NCBI] 0.000304209
EGF [NCBI] 0.000302727
c syndrome [NCBI] 0.000222518
suprabulbar paresis, congenital [NCBI] 0.000189909
pena-shokeir syndrome, type i [NCBI] 0.000175204
keratosis palmoplantaris striata i [NCBI] 0.000126283
c-like syndrome [NCBI] 0.000126283
arhinia, choanal atresia, and microphthalmia [NCBI] 0.000126283
focal epithelial hyperplasia, oral [NCBI] 0.000126283
holzgreve syndrome [NCBI] 0.000119159
ODG2 [NCBI] 0.000113488
lymphedema, hereditary, ii [NCBI] 0.000113488
hyperostosis corticalis generalisata, benign form of worth, with torus palatinus [NCBI] 0.000108778
BMND1 [NCBI] 0.000108778
LDS [NCBI] 0.000108778
PCNA [NCBI] 9.29733e-05
cerebrocostomandibular syndrome [NCBI] 8.82907e-05
heterotopia, periventricular, x-linked dominant [NCBI] 8.62997e-05
SLE [NCBI] 8.42131e-05
SATB2 [NCBI] 8.3529e-05
SMMCI [NCBI] 7.95333e-05
TGFB3 [NCBI] 7.67095e-05
HFM [NCBI] 7.19067e-05
COH1 [NCBI] 7.06812e-05
SJS1 [NCBI] 6.76332e-05
LWD [NCBI] 6.57805e-05
RTS [NCBI] 6.32257e-05
sotos syndrome [NCBI] 6.16518e-05
RSTS [NCBI] 5.87648e-05
AMC [NCBI] 5.80909e-05
TCOF [NCBI] 5.67943e-05
VWS [NCBI] 5.67943e-05
CF [NCBI] 5.61754e-05
FGF10 [NCBI] 5.47079e-05
MKS1 [NCBI] 5.38156e-05
CD [NCBI] 5.32598e-05
FLNA [NCBI] 5.06996e-05
DLX6 [NCBI] 4.54896e-05
OSR2 [NCBI] 4.17246e-05
PJS [NCBI] 3.93834e-05
BCNS [NCBI] 3.87739e-05
PDGFC [NCBI] 3.74643e-05
PLUNC [NCBI] 3.74643e-05
TBX22 [NCBI] 3.60174e-05
INHBB [NCBI] 3.60174e-05
DLX5 [NCBI] 3.60174e-05
fragile x mental retardation syndrome [NCBI] 3.54265e-05
IRF6 [NCBI] 3.48148e-05
TAS2R16 [NCBI] 3.48148e-05
LHX8 [NCBI] 3.48148e-05
IP [NCBI] 3.3925e-05
SUMO1 [NCBI] 3.20877e-05
DSC1 [NCBI] 3.13696e-05
DSC2 [NCBI] 3.07172e-05
MFS [NCBI] 2.76894e-05
dystrophia myotonica 1 [NCBI] 2.7511e-05
LRP5 [NCBI] 2.73146e-05
EYA1 [NCBI] 2.73146e-05
AHR [NCBI] 2.7168e-05
SFRP1 [NCBI] 2.62418e-05
TGFBR2 [NCBI] 2.56076e-05
mucopolysaccharidosis type iva [NCBI] 2.50258e-05
SHOX [NCBI] 2.50258e-05
SHH [NCBI] 2.46335e-05
DLG1 [NCBI] 2.44884e-05
CDH1 [NCBI] 2.35232e-05
INHBA [NCBI] 2.24784e-05
GSC [NCBI] 1.95217e-05
TRPV1 [NCBI] 1.65882e-05
FGFR2 [NCBI] 1.54599e-05
SRS [NCBI] 1.51402e-05
MAP3K5 [NCBI] 1.36592e-05
NGFR [NCBI] 1.2214e-05
INS [NCBI] 1.00335e-05
CHAT [NCBI] 9.75087e-06
CEACAM5 [NCBI] 4.0678e-06
NPY [NCBI] 1.76543e-06
PTK2 [NCBI] 1.13882e-06
ACHE [NCBI] 9.38286e-07
EGFR [NCBI] 2.71087e-07
PTH [NCBI] 1.56641e-07
TH [NCBI] 1.20486e-07
MBP [NCBI] 4.37169e-09




Database Center for Life Science