Gendoo

MeSH keywords -> Related genes, diseases (OMIM)

01	Periaqueductal Gray	[NCBI]

Gene	Link	Information Gain
MS	[NCBI]	0.00130565
CCK	[NCBI]	6.82355e-05
OPRL1	[NCBI]	4.92864e-05
AVP	[NCBI]	2.44034e-05
NPY	[NCBI]	2.05121e-05
TH	[NCBI]	1.77317e-05
LSAMP	[NCBI]	1.50943e-05
DBH	[NCBI]	7.40081e-06
TRH	[NCBI]	7.09349e-06
CHAT	[NCBI]	6.74522e-06
GRM5	[NCBI]	6.42882e-06
ICAM5	[NCBI]	5.37124e-06
ACHE	[NCBI]	5.34995e-06
CD68	[NCBI]	4.5013e-06
PENK	[NCBI]	4.44006e-06
PHOX2B	[NCBI]	4.06885e-06
AQP4	[NCBI]	3.92125e-06
SST	[NCBI]	3.45171e-06
BDNF	[NCBI]	3.19649e-06
MECP2	[NCBI]	3.192e-06
KCNJ8	[NCBI]	3.13918e-06
PNMT	[NCBI]	3.08262e-06
ADCYAP1	[NCBI]	3.03224e-06
TFRC	[NCBI]	2.74071e-06
CCR7	[NCBI]	2.67933e-06
MAPT	[NCBI]	2.57111e-06
GJB1	[NCBI]	2.37677e-06
IFNGR1	[NCBI]	2.34202e-06
SNCA	[NCBI]	2.17926e-06
IL1RN	[NCBI]	1.80657e-06
PLAUR	[NCBI]	1.76646e-06
GFAP	[NCBI]	8.36171e-07
PRL	[NCBI]	6.61555e-07
TNF	[NCBI]	1.54943e-07

OMIM	Link	Information gain
CCK	[NCBI]	0.000270266
heterotopia, periventricular, ehlers-danlos variant	[NCBI]	0.00020079
musical perfect pitch	[NCBI]	0.000167016
LSAMP	[NCBI]	9.5525e-05
AVP	[NCBI]	6.98539e-05
FTD	[NCBI]	6.53056e-05
CJD	[NCBI]	5.73131e-05
CRH	[NCBI]	5.67078e-05
NPY	[NCBI]	5.40196e-05
TH	[NCBI]	4.59454e-05
HTR1B	[NCBI]	3.70288e-05
OXT	[NCBI]	3.4213e-05
HTR2A	[NCBI]	3.35802e-05
AD	[NCBI]	3.35152e-05
SLC1A1	[NCBI]	2.84429e-05
PENK	[NCBI]	2.04173e-05
OPRM1	[NCBI]	1.88182e-05
GNRH1	[NCBI]	1.67207e-05
CHAT	[NCBI]	1.46212e-05
SST	[NCBI]	1.32035e-05
PNMT	[NCBI]	1.02201e-05
PMCH	[NCBI]	1.00896e-05
GAL	[NCBI]	7.63401e-06
ACHE	[NCBI]	7.30026e-06
TNF	[NCBI]	6.19337e-06
ADCYAP1	[NCBI]	5.09591e-06
BDNF	[NCBI]	3.2974e-06
PRL	[NCBI]	5.0069e-07
GFAP	[NCBI]	5.99405e-08